2-[6-(benzo[b]thiophen-2-yl)-1-bromonaphthalen-2-yloxy]acetonitrile | 848782-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[6-(benzo[b]thiophen-2-yl)-1-bromonaphthalen-2-yloxy]acetonitrile
• 英文别名: (6-benzo[b]thiophen-2-yl-1-bromo-naphthalen-2-yloxy)-acetonitrile；2-[6-(1-benzothiophen-2-yl)-1-bromonaphthalen-2-yl]oxyacetonitrile
• CAS: 848782-93-4
• 化学式: C₂₀H₁₂BrNOS
• 分子量: 394.291
• InChiKey: SNOQMCHWPASWSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179-181 °C
• 沸点：
  582.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.501±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[6-(benzo[b]thiophen-2-yl)-1-bromonaphthalen-2-yloxy]acetonitrile 、 苯乙酰氯 在 四氯化锡 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以8.36%的产率得到[1-bromo-6-(3-phenylacetyl-benzo[b]thiophen-2-yl)-naphthalen-2-yloxy]-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted naphthyl benzothiophene acids

  摘要：

  本发明一般涉及替代萘基苯并噻吩酸及其使用方法。

  公开号：

  US20050070587A1
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴-2-萘酚 在 palladium diacetate 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[6-(benzo[b]thiophen-2-yl)-1-bromonaphthalen-2-yloxy]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Suzuki coupling of benzofuran or benzothiophene boronic acids and dibromo substituted naphthalenes: synthesis of a potent inhibitor of plasminogen activator inhibitor-1

  摘要：

  An efficient route to the biologically active naphthyl benzofuran derivative is described. The synthesis highlights a regioselective Suzuki coupling of a benzofuran and a dibromo substituted naphthalene. The scope of regioselective Suzuki coupling has been investigated. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.03.090

文献信息

• SUBSTITUTED NAPHTHYL BENZOTHIOPHENE ACIDS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1664015A1

  公开（公告）日：2006-06-07
• US7163954B2
  申请人：——

  公开号：US7163954B2

  公开（公告）日：2007-01-16
• [EN] SUBSTITUTED NAPHTHYL BENZOTHIOPHENE ACIDS<br/>[FR] ACIDES DE NAPTHYLE BENZOTHIOPHENE SUSBTITUES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005030750A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The present invention relates generally to substituted naphthyl benzothiophene acids and methods of using them.
• Regioselective Suzuki coupling of benzofuran or benzothiophene boronic acids and dibromo substituted naphthalenes: synthesis of a potent inhibitor of plasminogen activator inhibitor-1
  作者：Zheng Wang、Hassan Elokdah、Geraldine McFarlane、Sherry Pan、Madelene Antane

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.03.090

  日期：2006.5

  An efficient route to the biologically active naphthyl benzofuran derivative is described. The synthesis highlights a regioselective Suzuki coupling of a benzofuran and a dibromo substituted naphthalene. The scope of regioselective Suzuki coupling has been investigated. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Substituted naphthyl benzothiophene acids
  申请人：Elokdah Mahmoud Hassan

  公开号：US20050070587A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention relates generally to substituted naphthyl benzothiophene acids and methods of using them

  本发明一般涉及替代萘基苯并噻吩酸及其使用方法。