[1-bromo-6-(3-pentanoyl-benzo[b]thiophen-2-yl)-naphthalen-2-yloxy]-acetonitrile | 848782-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [1-bromo-6-(3-pentanoyl-benzo[b]thiophen-2-yl)-naphthalen-2-yloxy]-acetonitrile
• 英文别名: 2-[1-bromo-6-(3-pentanoyl-1-benzothiophen-2-yl)naphthalen-2-yl]oxyacetonitrile
• CAS: 848782-94-5
• 化学式: C₂₅H₂₀BrNO₂S
• 分子量: 478.409
• InChiKey: HXQUNYJYNXWMBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  653.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-bromo-6-(3-pentanoyl-benzo[b]thiophen-2-yl)-naphthalen-2-yloxy]-acetonitrile 在 sodium azide 、 ammonium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以49.8%的产率得到1-{2-[5-bromo-6-(1H-tetrazol-5-ylmethoxy)-naphthalen-2-yl]-benzo[b]thiophen-3-yl}-pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted naphthyl benzothiophene acids

  摘要：

  本发明一般涉及替代萘基苯并噻吩酸及其使用方法。

  公开号：

  US20050070587A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[6-(benzo[b]thiophen-2-yl)-1-bromonaphthalen-2-yloxy]acetonitrile 、 戊酰氯 在 四氯化锡 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 22.5h， 以5.23%的产率得到[1-bromo-6-(3-pentanoyl-benzo[b]thiophen-2-yl)-naphthalen-2-yloxy]-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted naphthyl benzothiophene acids

  摘要：

  本发明一般涉及替代萘基苯并噻吩酸及其使用方法。

  公开号：

  US20050070587A1

文献信息

• SUBSTITUTED NAPHTHYL BENZOTHIOPHENE ACIDS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1664015A1

  公开（公告）日：2006-06-07
• US7163954B2
  申请人：——

  公开号：US7163954B2

  公开（公告）日：2007-01-16
• [EN] SUBSTITUTED NAPHTHYL BENZOTHIOPHENE ACIDS<br/>[FR] ACIDES DE NAPTHYLE BENZOTHIOPHENE SUSBTITUES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2005030750A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The present invention relates generally to substituted naphthyl benzothiophene acids and methods of using them.