isophthalic aldehyde dihydrazone | 42546-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: isophthalic aldehyde dihydrazone
• 英文别名: Isophthalaldehyd-dihydrazon；isophthalaldehyde dihydrazone；(3-methanehydrazonoylphenyl)methylidenehydrazine
• CAS: 42546-17-8
• 化学式: C₈H₁₀N₄
• 分子量: 162.194
• InChiKey: IIUFEMNLNBZECT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isophthalic aldehyde dihydrazone 在 manganese(IV) oxide 、 zinc dibromide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Benzene, 1,3-bis(2,3-dimethylcyclopropyl)-
  参考文献：
  名称：

  Goh,S.H. et al., Australian Journal of Chemistry, 1976, vol. 29, p. 1699 - 1703

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲醛 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 isophthalic aldehyde dihydrazone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antiurease & Antioxidant Activities of Bis-Schiff Bases of Isophthalaldehyde

  摘要：

  异酞醛与水合肼以 1:2 的比例在乙醇中反应 2-3 小时，在回流条件下合成异酞醛的双希夫碱。第一步的产物再次以 1:2 的比例与不同的醛或苯乙酮反应，生成双希夫碱（1-16）。所有化合物都通过 EI-MS 和 1H NMR 进行了表征。对所有类似物进行了抗氧化和抑制脲酶的测试。结果发现，少数化合物具有很强的抗尿素酶和抗氧化潜力。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2016.19168

文献信息

• Quintet carbenes
  作者：S.-I. Murahashi、Y. Yoshimura、Y. Yamamoto、I. Moritani

  DOI：10.1016/0040-4020(72)88031-1

  日期：1972.1

  m-phenylenebis(phenylmethylene) (1) and m-phenylenebis(methylene) (2) has been studied. Dicarbene 1 adds to 1,1-diphenylethylene (84%) and strongly abstracts an H atom, Dicarbene 1 has a triplet-like character. Photolysis of 1,3-bis(α-diazomethyl)-benzene (6) in cis-2-butene results in nearly stereospecific cyclopropanation (98% cis-cis adducts, 20–22), accompanied by 2% trans-cis adducts (24–25). Dilution of

  五重峰卡宾的化学反应性，米-phenylenebis（苯基亚甲基）（1）和米-phenylenebis（亚甲基）（2）进行了研究。碳二烯1加成1,1-二苯乙烯（84％）并强烈抽象出H原子，碳二烯1具有三重态特征。1,3-双（α-重氮甲基）-苯（6）在顺式-2-丁烯中的光解作用导致几乎立体定向的环丙烷化（98％的顺式-顺式加合物，20-22），伴随着2％的反式-顺式加合物（24-25）。用环己烷稀释顺-2-丁烯可得到反式-反式加合物（23）。的五重峰米-phenylenebis（亚甲基）可能是在nonstereospecific除了在稀释实验的关键中间体，该反式-反加合物（23）产生通过在五重峰卡宾。
• Synthesis of bis(halovinyl)benzenes by catalytic olefination
  作者：V. M. Muzalevskiy、N. G. Shikhaliev、A. M. Magerramov、N. V. Gurbanova、S. D. Geydarova、E. S. Balenkova、A. V. Shastin、V. G. Nenajdenko

  DOI：10.1007/s11172-013-0091-4

  日期：2013.3

  Catalytic olefination of hydrazines of terephthalic and isophthalic aldehydes with polyhaloalkanes afforded the corresponding p- and m-divinylbenzene derivatives bearing halogen atoms and various functional groups at the double bonds. Stereochemical features of the reaction were studied.

  对苯二甲酸和间苯二甲酸醛的肼与多卤代烷的催化烯化反应，产生了相应的对位和间位二乙烯基苯衍生物，这些衍生物在双键上带有卤原子和各种官能团。对反应的立体化学特征进行了研究。
• A novel one pot multi-component strategy for facile synthesis of 5-aryl-[1,2,4]triazolidine-3-thiones
  作者：M.M. Mane、D.M. Pore

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.10.052

  日期：2014.11

  We have disclosed an efficient, one pot, novel multi-component approach for the synthesis of 5-aryl-[1,2,4]triazolidine-3-thiones from aldehyde, hydrazine hydrate, and trimethylsilyl isothiocyanate (TMSNCS) in the presence of catalytic amount of sulfamic acid. High yields, easy work-up procedure, no chromatographic separation, and novelty in multi-component strategy are the main merits of the present strategy. (C) 2014 Published by Elsevier Ltd.
• Steinkopf; Eger, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1938, vol. 533, p. 270,274
  作者：Steinkopf、Eger

  DOI：——

  日期：——