H3cdp | 1035568-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: H3cdp
• 英文别名: N,N'-bis[2-carboxybenzomethyl]-N,N'-bis[2-pyridylmethyl]-1,3-diaminopropan-2-ol；N,N’-bis[2-carboxybenzomethyl]-1,3-diaminopropan-2-ol；N,N′-bis(2-carboxybenzomethyl)-1,3-diaminopropan-2-ol；N,N'-bis(2-carboxyphenylmethyl)-1,3-diaminopropan-2-ol；N,N'-bis(2-carboxybenzomethyl)-1,3-diaminopropan-2-ol；N,N'-bis[2-carboxybenzyl]-1,3-diaminopropan-2-ol；H₃cdp
• CAS: 1035568-97-8
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₅
• 分子量: 358.394
• InChiKey: SDBLCJAQNNGHHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  118.89
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘乙酸 、 H3cdp 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以95%的产率得到N,N’-bis[2-carboxybenzomethyl]-N,N’-bis[carboxymethyl]-1,3-diaminopropan-2-ol dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型对称双核配体的单和硫酸6-硫酸根六核锌配合物的合成与表征。

  摘要：

  一种新的对称双核配体，N，N′-双[2-羧基苯甲基] -N，N′-双[羧甲基] -1，3-二氨基丙烷-2-醇（H5ccdp）的锌配合物在固态和溶液中都进行了研究。在甲醇中，在K2CO3或Et3N存在下，化学计量和亚化学计量的Zn（ClO4）2 x 6H2O与配体H5ccdp的反应提供了单核锌络合物[Zn（H2O）6] [Zn（H2ccdp）（ H2O）2] 2 x 12H2O（1）。1的固态结构包含两个单元的锌配体阴离子[Zn（H2ccdp）（H2O）2]-和一个[Zn（H2O）6] 2+抗衡阳离子。阴离子的Zn（II）中心呈扭曲的八面体几何形状。但是，在甲醇中，ZnSO4 x 7H2O与配体Hsccdp在NaOH存在下的反应提供了独特的微6-硫酸根六核锌络合物，Na6 [Zn6（ccdp）3（micro6-SO4）]（OH）x 10.5H2O（2）。2的结构包含一个[ZnII6（micr

  DOI：

  10.1039/b719646f
• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以4.95 g的产率得到H3cdp
  参考文献：
  名称：

  多功能七齿配体的锌（II）配合物，作为磷酸水解酶的结构和功能模拟物。

  摘要：

  摘要富含羧酸盐的配体N，N'-Bis [2-羧基苯甲基] -N的单核[Zn（H2O）6] [1]和双核锌（NMe4）2 [2]配合物， N'-双[羧甲基] -1,3-二氨基丙烷-2-醇（H5ccdp）已显示出对双（4-硝基苯基）苯基膦酸酯BNPPP中的磷酸酯键水解的催化活性。为了研究锌（II）配合物的动力学，使用分光光度法在DMSO中进行了研究，以研究金属-金属协同性与金属-氢键对BNPP中磷酸酯键裂解速率的影响。结果表明，与未催化水解的BNPPP相比，（NMe4）2 [2]配合物显示出103倍的速率增强，而[[Zn（H2O）6] [1]）仅显示450倍的速率增强。相同的反应条件。根据本研究获得的结构和活性信息，

  DOI：

  10.1016/j.ica.2019.119077

文献信息

• Bis(μ-alkoxo) bridged dinuclear CuII2 and ZnII2 complexes of an isoindol functionality based new ligand: Synthesis, structure, spectral characterization, magnetic properties and catechol oxidase activity
  作者：Ayan Patra、Gopal C. Giri、Tamal K. Sen、Luca Carrella、Swadhin K. Mandal、Manindranath Bera

  DOI：10.1016/j.poly.2013.09.034

  日期：2014.1

  ligand, H 3 hdpa (H 3 hdpa = 2-([2-hydoxyethyl]-[2-hydroxy-3-(1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-propyl]-amino}-methyl)-benzoic acid) have been synthesized and characterized. In methanol, the reaction of stoichiometric amounts of Cu(OAc) 2 ·H 2 O and the ligand H 3 hdpa in the presence of NaOH at ambient temperature afforded a new dinuclear copper(II) complex, [Cu 2 (Hhdpa) 2 ]·2CH 3 OH·6H 2 O ( 1 ). Similarly

  摘要基于异吲哚官能团的新型双核配体H 3 hdpa（H 3 hdpa = 2-（[2-羟乙基]-[2-羟基-3-（1 -oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl）-丙基]-氨基}-甲基）-苯甲酸已被合成和表征。在甲醇中，化学计算量的Cu（OAc）2·H 2 O和配体H 3 hdpa在NaOH存在下于环境温度下反应，得到新的双核铜（II）络合物[Cu 2（Hhdpa）2]。 ·2CH 3 OH·6H 2 O（1）。同样，在甲醇中，在NaOH存在下化学计量的Zn（OAc）2·2H 2 O和H 3 hdpa的反应产生了新的双核锌（II）络合物Na 4 [Zn 2（hdpa）2]（ OAc）2（2）。配合物的表征已使用多种分析技术进行，包括单晶X射线结构测定。配合物1的X射线晶体结构表明，两个铜（II）中心采用五坐标方锥几何结构，Cu-Cu间距为2.910A。配合物2的DFT
• Hydrolytically active tetranuclear [Ni^II₂]₂ complexes: synthesis, structure, spectroscopy and phosphoester hydrolysis
  作者：Gopal C. Giri、Ayan Patra、Gonela Vijaykumar、Luca Carrella、Manindranath Bera

  DOI：10.1039/c5ra16555e

  日期：——

  nickel(II) complexes, [Ni4(H2chdp)2(H2O)4]Br2·4CH3OH·3H2O (1), [Ni4(H2chdp)2(H2O)4](PF6)2 (2) and [Ni4(H2chdp)2(H2O)4](ClO4)2·3.2CH3OH·0.8H2O (3) have been synthesized by exploiting the flexibility, chelating ability and bridging potential of a new symmetrical μ-bis(tetradentate) ligand, H5chdp (H5chdp = N,N′-bis[2-carboxybenzomethyl]-N,N′-bis[2-hydroxyethyl]-1,3-diaminopropan-2-ol). Complexes 1, 2 and

  三种四核镍（II）配合物[Ni 4（H 2 CHDP）2（H 2 O）4 ] Br 2 ·4CH 3 OH·3H 2 O（1），[Ni 4（H 2 CHDP）2（H 2） O）4 ]（PF 6）2（2）和[Ni 4（H 2 CHDP）2（H 2 O）4 ]（ClO 4）2 ·3.2CH 3 OH·0.8H2 O（ 3）已经被通过利用灵活性，螯合能力和桥接一个新对称μ -双电位（四齿）配体，H合成5 CHDP（H 5 CHDP = Ñ， Ñ ' -双[2- carboxybenzomethyl] - N， N′-双[2-羟乙基] -1，3-二氨基丙烷-2-醇）。配合物1， 2和3已被进行所述配体H的反应合成5 CHDP与化学计量量的NiCl的2 ·6H 2 O /溴化钠，氯化镍2 ·6H 2 O / NH 4 PF 6和Ni（CLO 4）2 ·6H 2 O，分别地，在NaOH中在环境温度下存
• The synthesis and characterization of new nickel complexes with unusual coordination modes
  作者：William Seals、Hadi Arman、Steven Batha、Ghezai T. Musie

  DOI：10.1016/j.ica.2016.04.008

  日期：2016.7

  Abstract Two mononickel complexes, K2[Ni(Hccdp)](CH3OH)·8H2O (1), and [Ni(H2O)6][Ni(H2ccdp)(H2O)2]2·12H2O (2); a dinickel complex, K2[Ni2(ccdp)(acac)(H2O)2]·7H2O (3); and a tetranickel complex, Cs6[Ni4(ccdp)2(μ-η2-η2-CO3)2]·23H2O (4) (ccdp5− = N,N′-Bis[2-carboxybenzomethyl]-N,N′-Bis[carboxymethyl]-1,3-diaminopropan-2-ol; acac− = acetylacetonato) have been synthesized and fully characterized using different

  摘要两个单镍配合物K2 [Ni（Hccdp）]（CH3OH）·8 （1）和[Ni（H2O）6] [Ni（H2ccdp）（ ）2] 2·12 （2）; 二镍配合物K2 [Ni2（ccdp）（acac）（ ）2]·7 （3）; 和四镍配合物Cs6 [Ni4（ccdp）2（μ-η2-η2-CO3）2]·23 （4）（ccdp5-- N，N'-Bis [2-羧基苯甲基] -N，N'-Bis [羧甲基] -1,3-二氨基丙-2-醇（acac- =乙​​酰丙酮）已合成，并使用包括单晶X射线晶体学和电化学在内的不同技术进行了全面表征。使用循环伏安法在水或DMF溶液系统中研究了配合物1-4的氧化还原行为。复合物1、2和4被发现具有氧化还原活性，而复合物3在水中则没有氧化还原活性。
• Crystal structure of gluconate bound iron(<scp>iii</scp>) complex: synthesis, characterization and redox properties of the complex in aqueous solution
  作者：Christopher D. Stewart、Hadi Arman、Brenda Benavides、Ghezai T. Musie

  DOI：10.1039/c8nj01886c

  日期：——

  The redox behavior of the complex was studied using cyclic and square wave voltammetries in aqueous and DMF solutions. Furthermore, magnetic study using electron paramagnetic resonance spectroscopy and Guoy balance magnetic moment measurements indicated antiferromagnetic coupling among the metal centers of the (μ-O)(μ-OH) bridged tetra-iron(III) anion core of the complex. Electrochemical studies of

  新型四铁（III）络合物K 6 [Fe 4（ccdp）2（μ-O）（μ-OH）（D-GluA）2 ]（NO 3）3 ·10H 2 O（K 6 [ 1 ]（NO 3）3 ·10H 2 O）和两个葡萄糖酸和两个N，N'-双[2-羧基苯甲基] -N，N'-双[羧甲基] -1,3-二氨基丙烷-2-氧基（ccdp 5 −）配体已经合成，并使用包括单晶X射线晶体学在内的不同技术进行了充分表征。K 6 [1 ]（NO 3）3 ·10H 2 O在人和胎牛血清（HS和FBS）等生物样品和磷酸盐缓冲液和最低必需培养基（PBS和MEM）等细胞培养液中均显示出稳定的水溶液-在室温和37℃下的可见光谱。使用水溶液和DMF溶液中的循环伏安法和方波伏安法研究了该络合物的氧化还原行为。此外，使用电子顺磁共振光谱法和Guoy平衡磁矩测量法进行的磁研究表明，该复合物的（μ-O）（μ-OH）桥联四铁（III）阴离子核的金属中心之间存在反铁磁耦合。K
• Homodinuclear copper(II) and zinc(II) complexes of a carboxylate-rich ligand as synthetic mimics of phosphoester hydrolase in aqueous solutions
  作者：William Foley、Hadi Arman、Ghezai T. Musie

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2021.111589

  日期：2021.12

  turnover rate (kcat) values among the PNPP hydrolysis systems, the highest and the lowest kcat values were displayed by [Cu2(ccdp)(μ-OAc)]2− at 2.34 × 10−6 s−1 (pH 8 and 37 °C) and 2.13 × 10−8 s−1 (pH 8 and 25 °C), respectively. However, similar comparisons among the BNPP hydrolysis revealed that highest and the lowest kcat values were displayed by [Zn2(ccdp)(μ-OAc)]2− at 4.64 × 10−8 s−1 (pH 9 and 37 °C) and

  富含羧酸盐的配体N,N' -Bis[2-carboxybenzomethyl]- N,N' -Bis[carboxymethyl]-1的两种同双核 Cu(II) 和 Zn(II) 配合物的合成、表征和催化活性描述了 ,3-diaminopropan-2-ol (H 5 ccdp) 配体在水性体系中对 ( p -nitrophenyl phosphate) (PNPP) 和双( p - nitrophenyl) phosphate (BNPP) 底物的水解。在 25 °C 和 37 °C 和不同 pH (7-10) 条件下，使用 UV-Vis 分光光度计技术进行动力学研究。动力学研究表明，在 PNPP 水解系统中，周转率 ( k cat ) 值最高和最低k cat值由 [Cu 2 (ccdp)( μ -OAc)] 2-在 2.34 × 10 -6  s -1 (pH 8 和 37 °C) 和