3-(2-Formylphenyl)-1-benzothiophene-2-carbaldehyde | 912952-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-(2-Formylphenyl)-1-benzothiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 912952-83-1
• 化学式: C₁₆H₁₀O₂S
• 分子量: 266.32
• InChiKey: YFASGXMJBKJSIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Formylphenyl)-1-benzothiophene-2-carbaldehyde 在 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到苯并萘(1,2-D)噻唑
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Coupling Reaction of 3-Bromo Benzo[b]furan, -thiophene and -selenophene 2-Carboxaldehyde. Preparation of Tetracyclic Heteroaromatic Derivatives

  摘要：

  3-酮基-2,3-二氢苯并[b]呋喃，-噻吩和-硒杂噻吩1a - c在Vilsmeier-Haack-Arnold条件下生成溴代醛2。钯催化2与o-甲酰苯基硼酸的芳基-芳基偶联反应导致二醛3的形成，随后经过McMurry环化反应或缩醛反应生成多环芳香衍生物4或二羟基化合物5。

  DOI：

  10.1515/znb-2006-0409
• 作为产物：
  描述：

  1-苯并噻吩-3(2H)-酮 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 三溴氧磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-(2-Formylphenyl)-1-benzothiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Coupling Reaction of 3-Bromo Benzo[b]furan, -thiophene and -selenophene 2-Carboxaldehyde. Preparation of Tetracyclic Heteroaromatic Derivatives

  摘要：

  3-酮基-2,3-二氢苯并[b]呋喃，-噻吩和-硒杂噻吩1a - c在Vilsmeier-Haack-Arnold条件下生成溴代醛2。钯催化2与o-甲酰苯基硼酸的芳基-芳基偶联反应导致二醛3的形成，随后经过McMurry环化反应或缩醛反应生成多环芳香衍生物4或二羟基化合物5。

  DOI：

  10.1515/znb-2006-0409

文献信息

• VISIBLE LIGHT INDUCED PHOTOGENERATION OF GROUND STATE ATOMIC OXYGEN
  申请人：Saint Louis University

  公开号：US20200346183A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The present invention generally relates to various polycyclic aromatic selenoxide compounds, methods for preparing these compounds, and methods of us these and other compounds to generate ground state atomic oxygen.

  本发明通常涉及各种多环芳香硒氧化物化合物，制备这些化合物的方法，以及利用这些化合物和其他化合物生成基态原子氧的方法。