2-(2-bromo-4-methoxyphenyl)-N-methylacetamide | 1005346-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-bromo-4-methoxyphenyl)-N-methylacetamide
• 英文别名: 2-Bromo-4-methoxy-N-methylbenzeneacetamide
• CAS: 1005346-98-4
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO₂
• 分子量: 258.115
• InChiKey: WBNZLHRNSXDNGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromo-4-methoxyphenyl)-N-methylacetamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 15.08h， 生成 7-methoxy-3-methyl-1,3-dihydro-2H-benzo[d]azepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Design and Characterization of 1,3-Dihydro-2H-benzo[d]azepin-2-ones as Rule-of-5 Compliant Bivalent BET Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.3c00242
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲氧基苯乙酸 、 甲胺 在 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以16%的产率得到2-(2-bromo-4-methoxyphenyl)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Design and Characterization of 1,3-Dihydro-2H-benzo[d]azepin-2-ones as Rule-of-5 Compliant Bivalent BET Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.3c00242

文献信息

• Direct One-Pot Synthesis of Phenanthrenes via Suzuki−Miyaura Coupling/Aldol Condensation Cascade Reaction
  作者：Young Ha Kim、Hyuk Lee、Yeong Joon Kim、Bum Tae Kim、Jung-Nyoung Heo

  DOI：10.1021/jo702001n

  日期：2008.1.1

  We have developed an efficient cascade reaction, a Suzuki−Miyaura coupling followed by an aldol condensation, for the construction of phenanthrene derivatives using microwave irradiation. For example, the reaction of methyl 2-bromophenylacetamide with 2-formylphenylboronic acid in the presence of a palladium catalyst and a base provided a biaryl intermediate, which underwent in situ cyclization to

  我们已经开发出了一种有效的级联反应，一种铃木-宫浦偶合，然后进行醛醇缩合，以利用微波辐射来构建菲衍生物。例如，在钯催化剂和碱的存在下，甲基2-溴苯基乙酰胺与2-甲酰基苯基硼酸的反应提供了联芳基中间体，其进行原位环化以高产率提供相应的菲。