N-methyl-2-bromo-3-hydroxy-4-methoxybenzenemethanamine | 137718-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-methyl-2-bromo-3-hydroxy-4-methoxybenzenemethanamine
• 英文别名: 2-Bromo-6-methoxy-3-[(methylamino)methyl]phenol；2-bromo-6-methoxy-3-(methylaminomethyl)phenol
• CAS: 137718-76-4
• 化学式: C₉H₁₂BrNO₂
• 分子量: 246.104
• InChiKey: JZRKOHIFYOVXMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.450±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-2-bromo-3-hydroxy-4-methoxybenzenemethanamine 在 四丁基溴化铵 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 {2-Bromo-3-[(1S,5S)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-oxo-cyclohexyloxy]-4-methoxy-benzyl}-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A short stereospecific synthesis of (dl)-lycoramine. Control of relative stereochemistry by dipole effects

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00028a066
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-羟基-4-甲氧基苯甲醛 、 甲胺 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 以34%的产率得到N-methyl-2-bromo-3-hydroxy-4-methoxybenzenemethanamine
  参考文献：
  名称：

  A short stereospecific synthesis of (dl)-lycoramine. Control of relative stereochemistry by dipole effects

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00028a066

文献信息

• A short stereospecific synthesis of (dl)-lycoramine. Control of relative stereochemistry by dipole effects
  作者：Kathlyn A. Parker、Ho Jin Kim

  DOI：10.1021/jo00028a066

  日期：1992.1