(2-Bromo-3-hydroxy-4-methoxy-benzyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester | 137718-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (2-Bromo-3-hydroxy-4-methoxy-benzyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2-bromo-3-hydroxy-4-methoxyphenyl)methyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 137718-77-5
• 化学式: C₁₄H₂₀BrNO₄
• 分子量: 346.221
• InChiKey: UVLNFOFCZKRUTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Bromo-3-hydroxy-4-methoxy-benzyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester 在 四丁基溴化铵 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 [(2R,4R)-2-{2-Bromo-3-[(tert-butoxycarbonyl-methyl-amino)-methyl]-6-methoxy-phenoxy}-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohex-(E)-ylidene]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A short stereospecific synthesis of (dl)-lycoramine. Control of relative stereochemistry by dipole effects

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00028a066
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-羟基-4-甲氧基苯甲醛 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (2-Bromo-3-hydroxy-4-methoxy-benzyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A short stereospecific synthesis of (dl)-lycoramine. Control of relative stereochemistry by dipole effects

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00028a066

文献信息

• A short stereospecific synthesis of (dl)-lycoramine. Control of relative stereochemistry by dipole effects
  作者：Kathlyn A. Parker、Ho Jin Kim

  DOI：10.1021/jo00028a066

  日期：1992.1