1-benzyloxy-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propan-2-ol | 137618-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyloxy-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propan-2-ol
• 英文别名: tert-butyl 3-(benzyloxy)-2-hydroxypropylcarbamate；tert-butyl [(2RS)-3-(benzyloxy)-2-hydroxypropyl]carbamate；3-(Boc-amino)-1-(benzyloxy)-2-propanol；tert-butyl N-(2-hydroxy-3-phenylmethoxypropyl)carbamate
• CAS: 137618-53-2
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₄
• 分子量: 281.352
• InChiKey: XFSAGJQTUBCWFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyloxy-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propan-2-ol 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2-氟-3-羟基丙基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  GLYCOSAMINOGLYCAN DERIVATIVE AND METHOD FOR PRODUCING SAME

  摘要：

  本发明提供了一种糖氨基聚糖衍生物，其中从糖氨基聚糖衍生的基团和从至少具有羧基或羟基之一的生理活性物质衍生的基团通过之间的间隔物以共价键偶联，其中该间隔物根据从生理活性物质衍生的基团的共价键的分解速率进行选择。

  公开号：

  US20160151506A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 二正丁基氧化锡 、 cesium fluoride 作用下， 反应 124.0h， 生成 1-benzyloxy-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Selective Monoalkylation of Acyclic Diols by Means of Dibutyltin Oxide and Fluoride Salts.

  摘要：

  氟化物阴离子被发现能够通过锡烯醇反应促进二醇的单烷基化反应，并且在温和条件下，采用这种新方法成功实现了多种非环状二醇的选择性单烷基化，产率良好。在反应条件下，羧酸酯、羧酰胺、氨基甲酸酯、腈、烷基氯和醚等官能团没有受到影响。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1972

文献信息

• [EN] LIPID-SUBSTITUTED AMINO 1,2-AND 1,3-DIOL COMPOUNDS AS MODULATORS OF TLR2 DIMERIZATION<br/>[FR] COMPOSÉS AMINO 1,2-ET 1,3-DIOL SUBSTITUÉS PAR DES LIPIDES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA DIMÉRISATION DE TLR2
  申请人：NEUROPORE THERAPIES INC

  公开号：WO2018026866A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  The present invention relates to lipid-substituted amino 1,2- and 1,3-diol compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and use of such compounds in methods of treatment or in medicaments for treatment of inflammatory diseases and certain neurological disorders that are related to inflammatory signaling processes, including but not limited to misfolded proteins.

  本发明涉及脂质取代的氨基1,2-和1,3-二醇化合物，包括含有此类化合物的药物组合物，以及此类化合物在治疗方法或治疗炎症性疾病和某些与炎症信号传导过程相关的神经系统疾病中的用途，包括但不限于错误折叠蛋白。
• Alpha carbolines and uses thereof
  申请人：Hepperle E. Michael

  公开号：US20070207997A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  This invention provides alpha-carboline compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and x are as described in the specification. The compounds are useful for treating inflammatory diseases and cancer.

  这项发明提供了式I的α-咔啉化合物： 其中R1、R2、R3、R4、R5和x如规范中所述。这些化合物可用于治疗炎症性疾病和癌症。
• ALPHA CARBOLINES AND USES THEREOF
  申请人：Hepperle Michael E.

  公开号：US20100311715A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  This invention provides alpha-carboline compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and x are as described in the specification. The compounds are useful for treating inflammatory diseases and cancer.

  本发明提供了式I的α-咔啉化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5和x如规范所述。该化合物可用于治疗炎症性疾病和癌症。
• EP4 antagonists
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US10316040B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  We provide compounds given by Formula I, which is shown in FIG. 3, or pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as formulations thereof and methods of use of those compounds and formulations for treatment of cancer.

  我们提供了如图 3 所示的式 I 所示的化合物或其药学上可接受的盐，以及其制剂和使用这些化合物和制剂治疗癌症的方法。
• Glycosaminoglycan derivative and method for producing same
  申请人：Seikagaku Corporation

  公开号：US10675354B2

  公开（公告）日：2020-06-09

  The present invention provides a glycosaminoglycan derivative in which a group derived from glycosaminoglycan and a group derived from a physiologically active substance having at least one of a carboxy group and a hydroxy group are coupled by covalent bond with a spacer therebetween, in which the spacer is selected in accordance with the decomposition rate of the covalent bond to the group derived from the physiologically active substance.

  本发明提供了一种糖胺聚糖衍生物，其中来自糖胺聚糖的基团和来自具有至少一个羧基和一个羟基的生理活性物质的基团通过共价键结合在一起，中间有一个间隔物，其中间隔物是根据共价键与来自生理活性物质的基团的分解率来选择的。