2-(benzylthio)-3-phenylquinazoline-4(3H)-thione | 31793-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(benzylthio)-3-phenylquinazoline-4(3H)-thione
• 英文别名: 2-benzylsulfanyl-3-phenylquinazoline-4-thione
• CAS: 31793-58-5
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂S₂
• 分子量: 360.503
• InChiKey: OKKFKPWAPKGTTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzylthio)-3-phenylquinazoline-4(3H)-thione 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2-anilino-3-(benzylideneamino)quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Badawy, Mohamed A.; Abdel-Hady, Sayed A. L.; Ibrahim, Yehia A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1535 - 1536

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 在 吡啶 、 tetraphosphorus decasulfide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-(benzylthio)-3-phenylquinazoline-4(3H)-thione
  参考文献：
  名称：

  一些3H-喹唑啉-4-酮衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  以3-苯基喹唑啉-2,4(1 H ,3 H )-二硫酮为原料，合成了3 H-喹唑啉-4-酮类的一些新衍生物。基于质谱、红外和核磁共振光谱数据以及元素分析数据推断所有新化合物的结构。选择了一些化合物来测试它们作为抗菌剂、抗真菌剂和抗癌剂的生物活性。图形摘要

  DOI：

  10.1007/s13738-021-02315-8

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of some 3H-quinazolin-4-one derivatives
  作者：Afrah Sharaf、Sherif Shaban Ragab、Ahmed A. Elbarbary、Elkhabiry Shaban、Ibrahim El Tantawy El Sayed

  DOI：10.1007/s13738-021-02315-8

  日期：2022.1

  Starting from 3-phenylquinazoline-2,4(1 H ,3 H )-dithione, some new derivatives of 3 H -quinazoline-4-ones were synthesized. The structures of all new compounds were inferred based on the mass spectral, infrared, and NMR spectral data as well as the elemental analytical data. Some compounds were chosen for testing their biological activities as antibacterial, antifungal, and anticancer agents. Graphic

  以3-苯基喹唑啉-2,4(1 H ,3 H )-二硫酮为原料，合成了3 H-喹唑啉-4-酮类的一些新衍生物。基于质谱、红外和核磁共振光谱数据以及元素分析数据推断所有新化合物的结构。选择了一些化合物来测试它们作为抗菌剂、抗真菌剂和抗癌剂的生物活性。图形摘要
• Badawy, Mohamed A.; Abdel-Hady, Sayed A. L.; Ibrahim, Yehia A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1535 - 1536
  作者：Badawy, Mohamed A.、Abdel-Hady, Sayed A. L.、Ibrahim, Yehia A.、Kadry, Azza M.

  DOI：——

  日期：——