4,10-dihydro-1,7-dimethyl-10-oxo-1H[1]-benzoxepino[4,3-b]pyrrole-2-carboxylic acid | 85795-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 4,10-dihydro-1,7-dimethyl-10-oxo-1H[1]-benzoxepino[4,3-b]pyrrole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1,7-dimethyl-10-oxo-4H-[1]benzoxepino[4,3-b]pyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 85795-41-1
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₄
• 分子量: 271.273
• InChiKey: SPMGKUNZDJFEST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,10-dihydro-1,7-dimethyl-10-oxo-1H[1]-benzoxepino[4,3-b]pyrrole-2-carboxylic acid 、 甲基亚硝基脲 在 氯化亚砜 、 silver nitrate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 methyl 4,10-dihydro-1,7-dimethyl-10-oxo-1H-[1]-benzoxepino[4,3-b]-pyrrole-2-acetate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing Benzoxepino- or

  摘要：

  通过对吡咯羧酸酯进行改进而不是对吡咯-α-氧乙酸酯进行修改，已经实现了苯并氧杂吡喃-或苯并硫杂吡喃[4,3-b]吡咯-2-乙酸的产率提高。

  公开号：

  US04380645A1
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-3-[(m-methylphenoxy)methyl]pyrrole-2,5-dicarboxylic acid 在 ice 、 三氟乙酸 、 ice water 、 水 作用下， 以 三氟乙酸酐 为溶剂， 反应 6.5h， 以to give crude 4,10-dihydro-1,7-dimethyl-10-oxo-1H[1]-benzoxepino[4,3-b]pyrrole-2-carboxylic acid的产率得到4,10-dihydro-1,7-dimethyl-10-oxo-1H[1]-benzoxepino[4,3-b]pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing Benzoxepino- or

  摘要：

  通过对吡咯羧酸酯进行改性而非对吡咯-α-氧乙酸酯进行改性的过程，已经实现了苯并噁呔-或苯并噻呔[4,3-b]吡咯-2-乙酸的提高产率。

  公开号：

  US04380645A1

文献信息

• Tricyclic derivatives of substituted pyrrole acids as analgesic and anti-inflammatory agents
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0068460A1

  公开（公告）日：1983-01-05

  Compounds having the structural formula: are disclosed wherein there are 0-4 R groups and R is e.g. hydrogen, lower alkyl, halo-loweralkyl, hydroxy, lower alkoxy, halo, lower alkylthio or lower alkylsulfinyl; R1 is e.g. hydrogen or lower alkyl; Z is (a) -(CH2)o-n, n being 0-10; (b) -CO(CH2)1-n-; (c) -(CH2)1-n-CO-; or (d) R2 is e.g. hydrogen or lower alkyl; R3 is hydrogen, lower alkyl, hydroxy, loveralkoxy or halo; and X-Y is e.g. -O-CH2- or -S-CH2-. Those compounds have been prepared via hydrolysis of a precursor or decarboxylation of a precursor-diacid. These tricyclic compounds are found to have high analgesic and anti-inflammatory activities but low ulcerogenic side effects.

  公开了结构式如下的化合物 的化合物，其中 有 0-4 个 R 基团 R是氢、低级烷基、卤代低级烷基、羟基、低级烷氧基、卤代、低级烷硫基或低级烷基亚磺酰基； R1 是氢或低级烷基； (a) -(CH2)o-n, n 为 0-10； (b) -CO( )1-n-； (c) -( )1-n-CO-；或 (d) R2 是氢或低级烷基； R3 是氢、低级烷基、羟基、烷氧基或卤代烃；以及 X-Y 是-O- -或-S- -。 这些化合物是通过前体的水解或前体二元酸的脱羧反应制备的。这些三环化合物具有较高的镇痛和消炎活性，但对溃疡的副作用较小。
• WITZEL, B. E.;FINKE, P. E.;ALLISON, D. L.
  作者：WITZEL, B. E.、FINKE, P. E.、ALLISON, D. L.

  DOI：——

  日期：——
• US4380645A
  申请人：——

  公开号：US4380645A

  公开（公告）日：1983-04-19