Na((CH3)2Pt(dimethyldi(2-pyridyl)borate) | 914303-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Na((CH3)2Pt(dimethyldi(2-pyridyl)borate)
• 英文别名: Na[(dimethyldi(2-pyridyl)borato)PtMe2]
• CAS: 914303-59-6
• 化学式: C₁₄H₂₀BN₂Pt*Na
• 分子量: 445.207
• InChiKey: NGWCAAUADRRQQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Na((CH3)2Pt(dimethyldi(2-pyridyl)borate) 在 H₂O 、 H₂O₂ 作用下， 以 氘代甲醇 为溶剂， 生成 [(mdpb)Pt(SMe2)(OMe)](BF4)
  参考文献：
  名称：

  带有H 2 O 2 的二甲基二（2-吡啶基）硼酸酯Pt II Me n络合物的氧化，n = 1，0 ：串联的B-Pt甲基迁移和C–O键的形成†

  摘要：

  新的二甲基二（2-吡啶基）硼酸（dmdpb）铂（II）配合物，（dmdpb）Pt II Me（SMe 2）（1），（dmdpb）Pt II（L）（SMe 2）+，L =甲醇（2），MeCN（3），由以下人员支持二甲基硫配位体，并设有一个（1）或无烃基在金属（2，3）中制备及其与氧化过氧化氢被研究了。配合物1在金属上带有+1的形式电荷，甲醇配合物2能够失去金属的质子。甲醇配体形成与1相似带电荷的甲醇衍生物4对H 2 O 2具有反应性。然而，在金属上具有+2形式电荷的阳离子络合物3不与H 2 O 2反应。单甲基铂（II）配合物1的氧化导致B到Pt甲基的转移，并形成了坚固的二甲基Pt IV物种5，直到100°C时，它们都不会进行C–O还原消除。相比之下，2 in甲醇-d 4导致定量形成二甲醚-d 3，CD 3 OCH 3。据推测，后者反应涉及从B到Pt的甲基转移和高反应性阳离子单甲基Pt IV物质的形成，其甲基碳原子可以接受甲醇-d

  DOI：

  10.1039/c2dt30905j
• 作为产物：
  描述：

  sodium dimethylbis(2-pyridyl)borate 、 bis[dimethyl(μ-dimethylsulfide)platinum(II)] 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Na((CH3)2Pt(dimethyldi(2-pyridyl)borate)
  参考文献：
  名称：

  Facile Arene C−H Bond Activation and Alkane Dehydrogenation with Anionic LPt^IIMe₂^- in Hydrocarbon−Water Systems (L = Dimethyldi(2-pyridyl)borate)

  摘要：

  Anionic dimethyldi(2-pyridyl)borato dimethylplatinum(II) complexes react vigorously in 3:1 RH/water mixtures to produce PtII aryl (RH = C6H6, para-F2C6H4) or hydrido PtII olefin complexes (RH = cyclo-CnH2n; n = 5,6); the Na+ cation accelerates the reaction rates dramatically.

  DOI：

  10.1021/ja0643570

文献信息

• Bidirectional Transfer of Phenyl and Methyl Groups between Pt^IV and Boron in Platinum Dipyridylborato Complexes
  作者：Eugene Khaskin、Peter Y. Zavalij、Andrei N. Vedernikov

  DOI：10.1021/ja804222c

  日期：2008.8.1

  In the presence of weakly Lewis basic DMSO methyl group migration between B and PtIV in dipyridylborato trihydrocarbyl PtIV complexes is reversible; the preferred direction of Ph group migration in THF solution is from PtIV to B.

  在二吡啶基硼酸三烃基 PtIV 复合物中 B 和 PtIV 之间存在弱路易斯碱性 DMSO 甲基迁移是可逆的；THF溶液中Ph基团迁移的首选方向是从PtIV到B。
• Oxidatively Induced Methyl Transfer from Boron to Platinum in Dimethyldi(2-pyridyl)boratoplatinum Complexes
  作者：Eugene Khaskin、Peter Y. Zavalij、Andrei N. Vedernikov

  DOI：10.1002/anie.200701257

  日期：2007.8.20