(3,4-二氯苄基)硫代]乙酸 | 65051-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3,4-二氯苄基)硫代]乙酸
• 英文名称: 3,4-Dichlorobenzylthio-acetic acid
• 英文别名: 3,4-dichlorobenzylthioacetic acid；3,4-Dichlorbenzylthio-essigsaeure；3,4-Dichlorbenzylthioessigsaeure；[(3,4-Dichlorobenzyl)thio]acetic acid；2-[(3,4-dichlorophenyl)methylsulfanyl]acetic acid
• CAS: 65051-00-5
• 化学式: C₉H₈Cl₂O₂S
• mdl: MFCD02755446
• 分子量: 251.133
• InChiKey: OFVMNFRRKKQRTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-二氯苄基)硫代]乙酸 生成 2-(3,4-dichlorobenzylmercapto)-acetohydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  CH620894

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯氯苄 在 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 、 硫脲 、 氯乙酸 作用下， 以 水 、 Petroleum ether 为溶剂， 以83%的产率得到(3,4-二氯苄基)硫代]乙酸
  参考文献：
  名称：

  Phenylamidine derivatives

  摘要：

  具有以下一般式的化合物：##STR1## 其中Ar是芳基（特别是α-萘基、β-萘基或苯基），可以被一个或多个C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、亚甲二氧基卤、CF.sub.3、NH.sub.2或NO.sub.2基取代；A是--CH.sub.2 --、--CHOH--、--CH.sub.2 O--、--CH.sub.2 S--、--CH.sub.2 NH--、--OCH.sub.2 --、--SCH.sub.2 --、--NH--、--NHCOCH.sub.2 --、--CH.sub.2 NHCH.sub.2 --或--NHCH.sub.2 --基团；Y是O或NH；B是单键，当A是--CH.sub.2 --S时，可以是--CH.sub.2 --或--CH(CH.sub.3)--基团；当Y是NH时，它们的酸盐和当Y是O时，它们的金属盐。这些化合物及其盐在治疗神经精神疾病方面具有治疗效用。

  公开号：

  US04325964A1

文献信息

• Application of a Parallel Synthetic Strategy in the Discovery of Biaryl Acyl Sulfonamides as Efficient and Selective Na_V1.7 Inhibitors
  作者：Erin F. DiMauro、Stephen Altmann、Loren M. Berry、Howard Bregman、Nagasree Chakka、Margaret Chu-Moyer、Elma Feric Bojic、Robert S. Foti、Robert Fremeau、Hua Gao、Hakan Gunaydin、Angel Guzman-Perez、Brian E. Hall、Hongbing Huang、Michael Jarosh、Thomas Kornecook、Josie Lee、Joseph Ligutti、Dong Liu、Bryan D. Moyer、Daniel Ortuno、Paul E. Rose、Laurie B. Schenkel、Kristin Taborn、Jean Wang、Yan Wang、Violeta Yu、Matthew M. Weiss

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00425

  日期：2016.9.8

  a parallel synthetic approach was applied to rapidly generate the derived acyl sulfonamides. A biaryl acyl sulfonamide hit from this library was elaborated, optimizing for potency and selectivity with attention to physicochemical properties. The resulting novel leads are potent, ligand and lipophilic efficient, and selective over hNaV1.5. Representative lead 36 demonstrates selectivity over other human

  大多数有效的和选择性的hNa V 1.7抑制剂具有常见的药理学特征，包括杂芳基磺酰胺头基和亲脂性芳族尾基。最近，已经出现了类似的芳香族尾基与酰基磺酰胺头基结合的报道，酰基磺酰胺赋予了相对于hNa V的选择性水平1.5与杂芳基磺酰胺相当。从满足亲脂性尾部中选定药理学要求的市售羧酸开始，采用平行合成方法快速生成衍生的酰基磺酰胺。精心制作了该文库中的联芳基酰基磺酰胺，优化了效价和选择性，并关注了理化性质。所得的新的铅是有效的，配体和亲脂性的，并且在hNa V 1.5上具有选择性。代表性的铅36证明了在鼠类中对其他人类Na V同工型的选择性和良好的药代动力学。与已知的杂芳基磺酰胺抑制剂相比，本文报道的联芳基酰基磺酰胺还可以提供ADME优势。
• Synthesis and evaluation of cytotoxicity of S-substituted 5-sulfanylmethyl(ethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amines
  作者：S. A. Serkov、N. V. Sigai、N. N. Kostikova、A. E. Fedorov、G. A. Gazieva

  DOI：10.1007/s11172-022-3592-1

  日期：2022.8

  A general and efficient method for the synthesis of S-substituted 5-sulfanylmethyl(ethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amines via cyclocondensation of aryl(benzyl)sulfanylacetic and -propionic acids with thiosemicarbazide upon their heating in POCl3 was developed. Both aryl- and benzylsulfanilacetic and -propionic acids were successfully involved in this reaction to give the target thidiazolamines in high yields

  一种通过芳基（苄基）硫烷基乙酸和-丙酸与氨基硫脲在 POCl 3中加热环缩合合成 S-取代的 5-硫烷基甲基（乙基）-1,3,4-噻二唑-2-胺的通用有效方法发展了。芳基和苄基磺胺乙酸和丙酸都成功地参与了该反应，以高产率（63-98%）得到目标噻二唑胺。
• DE2711451
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4122186A
  申请人：——

  公开号：US4122186A

  公开（公告）日：1978-10-24
• US4151300A
  申请人：——

  公开号：US4151300A

  公开（公告）日：1979-04-24