2-氟-乙烷磺酰氯 | 762-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 中文名称: 2-氟-乙烷磺酰氯
• 中文别名: 2-氟乙烷磺酰氯
• 英文名称: 2-fluoroethanesulfonyl chloride
• 英文别名: Ethanesulfonyl chloride, 2-fluoro-
• CAS: 762-68-5
• 化学式: C₂H₄ClFO₂S
• mdl: MFCD01728633
• 分子量: 146.57
• InChiKey: OIMIESCACWPSOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84.5 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.474±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-乙烷磺酰氯 在 potassium fluoride 、 水 作用下， 生成 乙烯磺酰氟
  参考文献：
  名称：

  Soborowskii et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 1866,1868; engl. Ausg. S. 1909, 1911

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫代乙酸 S-(2-氟乙基)酯 在 氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以72%的产率得到2-氟-乙烷磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  含氮、氟烷基磺酰氯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种含氮、氟烷基磺酰氯的制备方法，以含氮/氟烷基醇为原料，在碱性条件下和甲磺酰氯反应生成相应的含氮/氟烷基磺酸酯，然后含氮/氟烷基磺酸酯与硫代乙酸钾发生亲和取代反应生成含氮/氟烷基硫代乙酸酯，再经氯气处理得到含氮/氟烷基磺酰氯。本发明合成了一类含氮（氟）烷基磺酰氯，该系列化合物是多种药物、农药研发和生产的重要医药中间体，该类化合物的合成制备丰富了烷基磺酰氯医药中间体数据库，可以向市场提供烷基磺酰氯合成片段。本发明所用的原料均为市售化学试剂，成本低廉、合成路线短、产率高、得到的化学产品纯度高，为市场提供了高纯度产品，从而获得较高的经济效益。

  公开号：

  CN105622469A

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：UNIV WIEN

  公开号：WO2020221894A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The invention is provides novel antiviral compounds, as well as derivatives thereof. The compounds of the invention are preferably formulated as pharmaceuticals. The invention provides the compounds for use in the prevention and treatment of infectious diseases, in particular viral diseases. In some aspects the invention is based on the antiviral activity of the provided compounds against the Chikungunya virus, and hence, their application in the treatment or prevention of any physiological manifestation of such viral infection.

  这项发明提供了新型抗病毒化合物，以及其衍生物。该发明的化合物通常被制成药物。该发明提供了这些化合物用于预防和治疗传染病，特别是病毒性疾病。在某些方面，该发明基于所提供的化合物对基孔肯亚病毒的抗病毒活性，因此，它们在治疗或预防此类病毒感染的任何生理表现中的应用。
• BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20140162971A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X 1 , X 2 , Y 1 , L 1 , G 1 , R x , and R y have any of the values defined thereof in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了以下式(I)的化合物 其中A1，A2，A3，A4，X1，X2，Y1，L1，G1，Rx和Ry在规范中定义的任何值，并且其药学上可接受的盐，这些化合物可用作治疗疾病和病症的药剂，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病的药剂。还提供了包含一个或多个式(I)化合物的药物组合物。
• [EN] BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2013097601A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein A1, A2, A3, A4, X1, X2, Y1, L1, G1, Rx, and Ry have any of the values defined thereof in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了一种具有以下式（I）的化合物，其中A1、A2、A3、A4、X1、X2、Y1、L1、G1、Rx和Ry在规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病症的药物，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病的药剂。还提供了包含一种或多种式（I）化合物的药物组合物。
• Bromodomain inhibitors
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US09296741B2

  公开（公告）日：2016-03-29

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein A1, A2, A3, A4, X1, X2, Y1, L1, G1, Rx, and Ry have any of the values defined thereof in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中A1，A2，A3，A4，X1，X2，Y1，L1，G1，Rx和Ry在规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，作为治疗疾病和病症的药剂，包括炎症性疾病，癌症和艾滋病。还提供了包含一个或多个公式（I）化合物的制药组合物。
• Toxic Fluorine Compounds. VIII.¹ ι-Fluoroalkanesulfonyl Chlorides and Fluorides
  作者：J. E. Millington、G. M. Brown、F. L. M. Pattison

  DOI：10.1021/ja01596a079

  日期：1956.8