[2R-(2α,3β,4α,5α)]-3-[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-2-[1-[[(1,1,-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethenyl]tetrahydro-4-methoxy-5-methyl-2H-pyran | 156478-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: [2R-(2α,3β,4α,5α)]-3-[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-2-[1-[[(1,1,-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethenyl]tetrahydro-4-methoxy-5-methyl-2H-pyran
• 英文别名: tert-butyl-[(2R,3R,4S,5S)-2-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethenyl]-4-methoxy-5-methyloxan-3-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 156478-55-6
• 化学式: C₂₁H₄₄O₄Si₂
• 分子量: 416.749
• InChiKey: DUHFELIVIYZNDV-DSLXNQLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2R-(2α,3β,4α,5α)]-3-[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-2-[1-[[(1,1,-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethenyl]tetrahydro-4-methoxy-5-methyl-2H-pyran 、 二甲基硫 、 氩 在 ozone 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [2R-(2α,3β,4α,5α)]-3-[[(1,1-Dimethylethyl) dimethylsilyl]oxy]tetrahydro-4-methoxy-5-methyl-2H-pyran-2-carboxylic acid, (1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-methoxy-5-methyl-pyran-3-ol natural products and derivatives thereof

  摘要：

  这里披露了一种新型抗生素物质，包括新型天然产物，其具有通式##STR1##，其中R1和R2如本文所述定义。这些化合物被发现是细胞色素P450的抑制剂。

  公开号：

  US05270334A1

文献信息

• 4-methoxy-5-methyl-pyran-3-ol natural products and derivatives thereof
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05270334A1

  公开（公告）日：1993-12-14

  Novel antibiotic substances, including novel natural products, having the general formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are as defined herein, are disclosed. These compounds have been found to be cytochrome P450 inhibitors.

  这里披露了一种新型抗生素物质，包括新型天然产物，其具有通式##STR1##，其中R1和R2如本文所述定义。这些化合物被发现是细胞色素P450的抑制剂。