N-[chloro(dimethyl)silylmethyl]-N-(methyl)acetamide | 67519-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[chloro(dimethyl)silylmethyl]-N-(methyl)acetamide
• 英文别名: N-(dimethylchlorosilylmethyl)-N-methylacetamide；Acetamide, N-[(chlorodimethylsilyl)methyl]-N-methyl-；N-[[chloro(dimethyl)silyl]methyl]-N-methylacetamide
• CAS: 67519-73-7
• 化学式: C₆H₁₄ClNOSi
• 分子量: 179.722
• InChiKey: ZMQMFPJITFFNNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[chloro(dimethyl)silylmethyl]-N-(methyl)acetamide 在 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到1,1,3,3-tetramethyl-1,3-bis(N-methylacetamidomethyl)-1,3-disiloxane
  参考文献：
  名称：

  Scheme of hydrolysis of five-coordinate chlorosilanes by X-ray diffraction data

  摘要：

  Hydrolysis of monochelate five-coordinate chlorosilanes MeC(O)N(Me)CH2SiMe2Cl (Ia), (LCH2SiMe2Cl)-C-7 (Ib), (LCH2SiMe2Cl)-C-8 (Ic), PhtImCH(2)SiMe(2)Cl (Id), MeC(O)N(Me)CH2SiMePhCl (IIa), and Im(5)CH(2)SiMePhCl (IIe), containing a monoanionic C,O-chelating ligand LCH2 [L is an amide, n-membered lactam (L (n) ), imide (Im (n) ), or phthalimide (PhtIm) residue]. The structures of the starting chlorides and their hydrolysis products were established by means of X-ray diffraction analysis. Based on experimental and published data, a general scheme of hydrolysis of mono-C,O-chelate chlorosilanes was suggested, including initial formation of silyloxonium chlorides III and subsequent formation of disiloxane dihydrochlorides IV.

  DOI：

  10.1134/s1070363211120048
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基乙酰胺 、 氯甲基二甲基氯硅烷 在 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到N-[chloro(dimethyl)silylmethyl]-N-(methyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Shipov, A.G.; Kramarova, E.P.; Baukov, Yu. I., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 7.2, p. 1099 - 1100

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The structures of some amides obtained from chloromethyldimethylchlorosilane
  作者：Raymond W. Hillyard、Colleen M. Ryan、Claude H. Yoder

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92060-6

  日期：1978.6

  A series of amides of the type RCONR′[CH2Si(CH3)2Cl] were prepared by the reaction of chloromethyldimethylchlorosilane with a series of N-alkyl, N-aryl, and trimethylsilyl amides. The structure of the compound obtained from reaction with bis(trimethylsilyl)acetamide was previously determined by x-ray analysis and is used to rationalize the NMR and IR spectra of its 14N and 15SN isotopomers. The spectroscopic

  通过使氯甲基二甲基氯硅烷与一系列N-烷基，N-芳基和三甲基甲硅烷基酰胺反应，制备了一系列RCONR'[CH 2 Si（CH 3）2 Cl]类型的酰胺。与双（三甲基甲硅烷基）乙酰胺反应获得的化合物的结构事先通过X射线分析确定，并用于合理化其14 N和15 SN异构体的NMR和IR光谱。讨论了N-烷基和N-芳基衍生物的光谱特征。与RCH衍生物3似乎具有强配于硅的5元环内的氧。
• Synthesis of N-[chloro(dimethyl)silyl]-N-methylacetamide
  作者：N. F. Lazareva、A. Yu. Nikonov

  DOI：10.1007/s11172-015-0965-8

  日期：2015.4

  A transsilylation reaction of bis[(N-methyl)acetamido]dimethylsilane with chloro(chloromethyl)(dimethyl)silane leads to the formation of two products: N-[chloro(dimethyl)silylmethyl]-N-methylacetamide (1) and N-[chloro(dimethyl)silyl]-N-methylacetamide (2).

  双[(N-甲基)乙酰胺基]二甲基硅烷与氯(氯甲基)(二甲基)硅烷的甲硅烷基转移反应生成两种产物：N-[氯(二甲基)甲硅烷基甲基]-N-甲基乙酰胺(1)和N- [氯(二甲基)甲硅烷基]-N-甲基乙酰胺(2)。
• Shipow A. G., Kramarowa E. P., Baukow Ju. I., Zh. obshh. khimii, 64 (1994) N 7, S 1220-1221
  作者：Shipow A. G., Kramarowa E. P., Baukow Ju. I.

  DOI：——

  日期：——
• HILLYARD R. W. JR.; RYAN C. M.; GODER C. H., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1978, 153, NO 3, 369-377
  作者：HILLYARD R. W. JR.、 RYAN C. M.、 GODER C. H.

  DOI：——

  日期：——