苯妥英钠杂质8 | 56079-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 苯妥英钠杂质8
• 英文名称: 5-(4-nitrophenyl)-5-phenylimidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-hydantoin
• CAS: 56079-91-5
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₄
• 分子量: 297.27
• InChiKey: FMQQDZHVEBMJKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.399±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二氧六环 、 苯妥英钠杂质8 在 盐酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以23 g (76.7%)的产率得到5-(4-硝基苯基)-5-苯基-3-[3-(4-苯基哌啶-1-基)丙基]咪唑烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic method of treating cardiac arrhythmias utilizing

  摘要：

  3-取代-5,5-二苯基海达嗪衍生物，其中5,5-二苯基海达嗪基团通过较低的烷基桥连接到C.sub.3处，形成4-苯基-1-哌啶基、4-羟基-4-苯基-1-哌啶基、4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶基、4-苯基-1-哌嗪基或较低的烷基氨基团，在哺乳动物心律失常的治疗中是有用的。其中一个或两个5,5-二苯基取代基可以选择性地在邻位、间位或对位与卤素、较低烷基、较低烷氧基、氨基或硝基团进行取代。

  公开号：

  US04006232A1
• 作为产物：
  描述：

  5-phenyl-5-(4-(trimethylsilyl)phenyl)imidazolidine-2,4-dione 在 N-nitrosaccharin 、 magnesium triflate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以58 %的产率得到苯妥英钠杂质8
  参考文献：
  名称：

  亲电 N-亚硝基糖精试剂催化有机硅烷原硝化

  摘要：

  将N-硝基糖精试剂与路易斯酸活化相结合，可以实现（杂）芳基硅烷的轻松、区域选择性和化学选择性硝化，从而可以在前所未有的温和条件下引入硝基，适合复杂和多官能化分子的后期硝化。理论和实验机制研究制定了涉及“惠兰过渡态”的合理机制。

  DOI：

  10.1002/anie.202310851

文献信息

• [EN] NITRATION<br/>[FR] NITRATION
  申请人：ETH ZUERICH

  公开号：WO2020084094A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention relates to a process for preparing a nitrated compound, comprising the step of reacting a compound (A) comprising at least one substituted or unsubstituted aromatic or heteroaromatic ring, wherein said heteroaromatic ring comprises at least one heteroatom selected from the group consisting of oxygen, sulfur, phosphor, selenium and nitrogen, with a compound of formula (I) wherein Y is selected from the group consisting of hydrogen and nitro.

  本发明涉及一种制备硝化化合物的方法，包括以下步骤：将含有至少一个取代或未取代芳香或杂芳环的化合物（A）与化学式（I）的化合物反应，其中所述杂芳环包括至少一个来自氧、硫、磷、硒和氮的杂原子，其中Y选自氢和硝基。
• NITRATION
  申请人：ETH ZURICH

  公开号：US20220009875A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  A process for preparing a nitrated compound, including the step of reacting a compound (A) including at least one substituted or unsubstituted aromatic or heteroaromatic ring, wherein the heteroaromatic ring includes at least one heteroatom selected from the group consisting of oxygen, sulfur, phosphor, selenium and nitrogen, with a compound of formula (I) wherein Y is selected from the group consisting of hydrogen and nitro.
• Therapeutic method of treating cardiac arrhythmias utilizing
  申请人：Miles Laboratories, Inc.

  公开号：US04006232A1

  公开（公告）日：1977-02-01

  3-substituted-5,5-diphenylhydantoin derivatives in which the 5,5-diphenylhydantoin moiety is attached at C.sub.3 by a loweralkylene bridge to a 4-phenyl-1-piperidyl, 4-hydroxy-4-phenyl-1-piperidyl, 4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridyl, 4-phenyl-1-piperazinyl, or loweralkylamino group are useful in the treatment of cardiac arrhythmias in mammals. One or both of the 5,5-diphenyl substituents optionally can be substituted in the ortho-, meta-, or para-positions with halogeno, lowerakyl, loweralkoxy, amino or nitro groups.

  3-取代-5,5-二苯基海达嗪衍生物，其中5,5-二苯基海达嗪基团通过较低的烷基桥连接到C.sub.3处，形成4-苯基-1-哌啶基、4-羟基-4-苯基-1-哌啶基、4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶基、4-苯基-1-哌嗪基或较低的烷基氨基团，在哺乳动物心律失常的治疗中是有用的。其中一个或两个5,5-二苯基取代基可以选择性地在邻位、间位或对位与卤素、较低烷基、较低烷氧基、氨基或硝基团进行取代。
• Catalytic <i>ipso</i>‐Nitration of Organosilanes Enabled by Electrophilic <i>N</i>‐Nitrosaccharin Reagent
  作者：Ivan Mosiagin、Anthony J. Fernandes、Alena Budinská、Liana Hayriyan、Kai E. O. Ylijoki、Dmitry Katayev

  DOI：10.1002/anie.202310851

  日期：2023.10.9

  Deploying N-nitrosaccharin reagents in combination with Lewis acid activation enables the facile, regio- and chemoselective nitration of (het)aryl silanes, allowing the introduction of nitro group under unprecedently mild conditions suitable for the late-stage nitration of complex and polyfunctionalized molecules. Theoretical and experimental mechanistic investigations formulate a plausible mechanism

  将N-硝基糖精试剂与路易斯酸活化相结合，可以实现（杂）芳基硅烷的轻松、区域选择性和化学选择性硝化，从而可以在前所未有的温和条件下引入硝基，适合复杂和多官能化分子的后期硝化。理论和实验机制研究制定了涉及“惠兰过渡态”的合理机制。