2-(2,5-Dioxo-4,4-diphenylimidazolidin-1-yl)acetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-(2,5-Dioxo-4,4-diphenylimidazolidin-1-yl)acetonitrile
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O₂
• 分子量: 291.309
• InChiKey: SKBOFLHSSAMVKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,5-Dioxo-4,4-diphenylimidazolidin-1-yl)acetonitrile 生成 2-(2,5-dioxo-4,4-diphenylimidazolidin-1-yl)-N'-hydroxyethanimidamide;dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  LAFON, L.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯妥英 、 溴乙腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 以80%的产率得到2-(2,5-Dioxo-4,4-diphenylimidazolidin-1-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  5,5-二苯乙内酰脲与取代亚甲基溴反应产物的抗惊厥活性

  摘要：

  5,5-二苯基乙内酰脲（苯妥英）的一些衍生物是通过苯妥英与取代的亚甲基溴的烷基化合成的。在最大电休克 (MES) 和皮下戊四唑 (ScMet) 诱发的癫痫发作中评估了乙内酰脲可能的抗惊厥活性，并在小鼠和大鼠的旋转棒试验中评估了神经毒性。

  DOI：

  10.1002/1521-4184(200112)334:11<366::aid-ardp366>3.0.co;2-q

文献信息

• Anticonvulsant activity of reaction products of 5,5-diphenylhydantoin with substituted methylene bromides
  作者：Cyril O. Usifoh

  DOI：10.1002/1521-4184(200112)334:11<366::aid-ardp366>3.0.co;2-q

  日期：2001.12

  Some derivatives of 5,5‐diphenylhydantoin (phenytoin) were synthesized by the alkylation of phenytoin with substituted methylene bromides. The hydantoins were evaluated for possible anticonvulsant activity in the maximal electroshock (MES)‐ and subcutaneous pentylenetetrazole (ScMet)‐induced seizures and for neurotoxicity in the rotorod test in mice and rats.

  5,5-二苯基乙内酰脲（苯妥英）的一些衍生物是通过苯妥英与取代的亚甲基溴的烷基化合成的。在最大电休克 (MES) 和皮下戊四唑 (ScMet) 诱发的癫痫发作中评估了乙内酰脲可能的抗惊厥活性，并在小鼠和大鼠的旋转棒试验中评估了神经毒性。
• LAFON, L.
  作者：LAFON, L.

  DOI：——

  日期：——