2-(2-甲基烯丙基)-6-硝基苯酚 | 13414-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-(2-甲基烯丙基)-6-硝基苯酚
• 英文名称: 2-(2-methylallyl)-6-nitrophenol
• 英文别名: 2-(2-methyl-2-propen-1-yl)-6-nitrophenol；2-(2-methylprop-2-enyl)-6-nitrophenol
• CAS: 13414-58-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 193.202
• InChiKey: MBISKJZSPFHJSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-甲基烯丙基)-6-硝基苯酚 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-amino-6-isobutylphenol
  参考文献：
  名称：

  NITRILES AND MEDICINAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下式（I）的化合物，其中Y和Z各自独立地为N或C；环A为碳环基团或杂环基团；环B为含有至少一个氮原子的杂环基团；R为氢原子、取代基等；n为0，或为1至10的整数，其盐、溶剂合物、N-氧化物或前药。具有式（I）的化合物，其盐、溶剂合物、N-氧化物或前药对半胱氨酸蛋白酶具有抑制活性，对于预防和/或治疗半胱氨酸蛋白酶相关疾病如骨质疏松症等是有用的。

  公开号：

  EP1724264A1
• 作为产物：
  描述：

  O-(2-甲基烯丙基氧基)硝基苯 反应 6.0h， 生成 2-(2-甲基烯丙基)-6-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  NITRILES AND MEDICINAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下式（I）的化合物，其中Y和Z各自独立地为N或C；环A为碳环基团或杂环基团；环B为含有至少一个氮原子的杂环基团；R为氢原子、取代基等；n为0，或为1至10的整数，其盐、溶剂合物、N-氧化物或前药。具有式（I）的化合物，其盐、溶剂合物、N-氧化物或前药对半胱氨酸蛋白酶具有抑制活性，对于预防和/或治疗半胱氨酸蛋白酶相关疾病如骨质疏松症等是有用的。

  公开号：

  EP1724264A1

文献信息

• Nitriles and medicinal compositions containing the same as the active ingredient
  申请人：Ohmoto Kazuyuki

  公开号：US20070197510A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein Y and Z each is independently N or C; ring A is a carbocyclic group or a heterocyclic group; ring B is a heterocyclic group containing at least one nitrogen atom; R is a hydrogen atom, a substitutent, etc.; n is 0, or an integer of from 1 to 10, a salt thereof, a solvate thereof, or an N-oxide thereof, or a prodrug thereof. The compound of formula (I), a salt thereof, a solvate thereof, or an N-oxide thereof, or a prodrug thereof has an inhibitory activity against cysteine protease, and it is useful for the prophylaxis and/or treatment of a cysteine protease-related disease such as osteoporosis, etc.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，其中Y和Z各自独立地为N或C；环A是一个碳环基团或杂环基团；环B是一个含有至少一个氮原子的杂环基团；R是氢原子、取代基等；n为0或1至10的整数，其盐、溶剂化物、N-氧化物或前药。式（I）的化合物及其盐、溶剂化物、N-氧化物或前药具有对半胱氨酸蛋白酶的抑制活性，对于预防和/或治疗半胱氨酸蛋白酶相关疾病如骨质疏松症等有用。
• Microwave-assisted combined Mitsunobu reaction–Claisen rearrangement and microwave-assisted phenol oxidation: rapid synthesis of 2,6-disubstituted-1,4-benzoquinone natural products
  作者：Aouregan M. Jacob、Christopher J. Moody

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.10.096

  日期：2005.12

  Microwave irradiation of a phenol, an allylic alcohol, di-isopropyl azodicarboxylate and triphenylphosphine at 220-240 degrees C for 30 min results in a combined Mitsunobu reaction and Claisen rearrangement to give the rearranged 2-allylphenol. Following the first detailed study of microwave-assisted phenol oxidation, rapid syntheses of the natural products primin and 2-methoxy-6-pentadecyl-1,4-benzoquinone (four reaction steps, total reaction time I h) were achieved using this combined Mitsunobu-Claisen strategy in combination with two further microwave-assisted steps (alkene hydrogenation and phenol oxidation). (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US4032649A
  申请人：——

  公开号：US4032649A

  公开（公告）日：1977-06-28
• NITRILES AND MEDICINAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1724264A1

  公开（公告）日：2006-11-22

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein Y and Z each is independently N or C; ring A is a carbocyclic group or a heterocyclic group; ring B is a heterocyclic group containing at least one nitrogen atom; R is a hydrogen atom, a substituent, etc,; n is 0, or an integer of from 1 to 10, a salt thereof, a solvate thereof, or an N-oxide thereof, or a prodrug thereof. The compound of formula (I), a salt thereof, a solvate thereof, or an N-oxide thereof, or a prodrug thereof has an inhibitory activity against cysteine protease, and it is useful for the prophylaxis and/or treatment of a cysteine protease-related disease such as osteoporosis, etc.

  本发明涉及一种具有以下式（I）的化合物，其中Y和Z各自独立地为N或C；环A为碳环基团或杂环基团；环B为含有至少一个氮原子的杂环基团；R为氢原子、取代基等；n为0，或为1至10的整数，其盐、溶剂合物、N-氧化物或前药。具有式（I）的化合物，其盐、溶剂合物、N-氧化物或前药对半胱氨酸蛋白酶具有抑制活性，对于预防和/或治疗半胱氨酸蛋白酶相关疾病如骨质疏松症等是有用的。