5-vanilliniminosalicylic acid | 188877-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-vanilliniminosalicylic acid
• 英文别名: 2-Hydroxy-5-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]benzoic acid
• CAS: 188877-82-9
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₅
• 分子量: 287.272
• InChiKey: XMBHERIVLLGMDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  565.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基水杨酸 、 香草醛 在 乙醇 、 三乙胺 作用下， 反应 0.5h， 生成 5-vanilliniminosalicylic acid
  参考文献：
  名称：

  Effect of atmosphere on solid-state amine–aldehyde condensations: gas-phase catalysts for solid-state transformations

  摘要：

  水或有机溶剂蒸气的存在会加速固态芳香胺和芳香醛缩合生成席夫碱的反应；我们展示了催化剂三乙胺在蒸气相中在此类蒸气辅助合成中的重要作用，以及在液相中通过液相辅助研磨合成中的作用。

  DOI：

  10.1039/c2cc36357g

文献信息

• Mesalazine derivatives
  申请人：Eclipse Therapeutics, LLC

  公开号：US10100005B1

  公开（公告）日：2018-10-16

  Provided herein are compounds that are prodrugs for mesalazine. Generally, the compounds described herein correspond to a mesalazine molecule wherein the amino group is replaced by a novel protecting group. For example, in the compounds of Formula I described herein, the compound comprises a glyoxylate derivative moiety. In the compounds of Formula II described herein, the compound comprises a vanillin derivative moiety.

  本文提供的化合物是mesalazine的前药。一般来说，本文描述的化合物对应于一种mesalazine分子，其中氨基被一种新的保护基取代。例如，在本文描述的Formula I化合物中，该化合物包括一个甘氧酸酯衍生物基团。在本文描述的Formula II化合物中，该化合物包括一种香草醛衍生物基团。