4-硝基-2(3H)-苯并恶唑酮 | 28955-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 4-硝基-2(3H)-苯并恶唑酮
• 英文名称: 4-nitrobenzo[d]oxazol-2(3H)-one
• CAS: 28955-71-7
• 化学式: C₇H₄N₂O₄
• mdl: MFCD00460557
• 分子量: 180.12
• InChiKey: IXZMRVOOBBPFIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基-2(3H)-苯并恶唑酮 在 硫酸 、 platinum on activated charcoal 、 氢气 、 copper(II) sulfate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 异丙醇 为溶剂， 55.0~105.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 生成 2-氨基苯酚
  参考文献：
  名称：

  一种利用芳烃硝化副产物合成苯并恶唑类化合物及应用

  摘要：

  本发明公开了一种利用芳烃硝化副产物合成苯并恶唑类化合物的方法及应用。其主要过程可表述为：将2,4‑二硝基氯化苯生产企业的硝化副产物，经分步结晶的方式，得到2,4‑二硝基氯化苯、2,6‑二硝基氯化苯(I)及少量残留物。其中2,6‑二硝基氯化苯(I)为主要起始原料，经过水解、选择性催化加氢还原、环合、卤代及碳碳偶联等过程合成苯并恶唑类化合物；再以上述过程得到的化合物为主要原料，合成一系列具有重要用途的化工中间体，如邻氨基苯酚、2‑氨基‑4‑硝基苯酚、2‑氨基‑5‑硝基苯酚及其盐酸盐等。该公开方法将工业副产转化为高附加值的芳香族氨基酚类产品，减少了2,4‑二硝基氯化苯生产企业工业危废、拓展了企业展品范围、增加了企业经济效益。

  公开号：

  CN110156712A
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二硝基苯酚 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 35.0~75.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 生成 4-硝基-2(3H)-苯并恶唑酮
  参考文献：
  名称：

  一种利用芳烃硝化副产物合成苯并恶唑类化合物及应用

  摘要：

  本发明公开了一种利用芳烃硝化副产物合成苯并恶唑类化合物的方法及应用。其主要过程可表述为：将2,4‑二硝基氯化苯生产企业的硝化副产物，经分步结晶的方式，得到2,4‑二硝基氯化苯、2,6‑二硝基氯化苯(I)及少量残留物。其中2,6‑二硝基氯化苯(I)为主要起始原料，经过水解、选择性催化加氢还原、环合、卤代及碳碳偶联等过程合成苯并恶唑类化合物；再以上述过程得到的化合物为主要原料，合成一系列具有重要用途的化工中间体，如邻氨基苯酚、2‑氨基‑4‑硝基苯酚、2‑氨基‑5‑硝基苯酚及其盐酸盐等。该公开方法将工业副产转化为高附加值的芳香族氨基酚类产品，减少了2,4‑二硝基氯化苯生产企业工业危废、拓展了企业展品范围、增加了企业经济效益。

  公开号：

  CN110156712A

文献信息

• [EN] "TRPV1 VANILLOID RECEPTOR ANTAGONISTS WITH A BICYCLIC PORTION"<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE TRPV1 AYANT UNE PARTIE BICYCLIQUE
  申请人：PHARMESTE SRL

  公开号：WO2011120604A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The invention discloses compounds of formula I wherein Y is a group of formula A, B, C, D, or E: and W, Q, n, R1, R2, R3, U1-U5, J and K have the meanings given in the description. The compounds of formula I are TRPV1 antagonists and are useful as active ingredients of pharmaceutical compositions for the treatment of pain and other conditions ameliorated by the inhibition of the vanilloid receptor TRPV1.

  该发明揭示了公式I的化合物，其中Y是公式A、B、C、D或E的一个基团；W、Q、n、R1、R2、R3、U1-U5、J和K具有描述中给出的含义。公式I的化合物是TRPV1拮抗剂，可用作药物组合物的活性成分，用于治疗通过抑制辣椒素受体TRPV1而改善的疼痛和其他病症。
• TRPV1 vanilloid receptor antagonists with a bicyclic portion
  申请人：Pharmeste S.r.l.

  公开号：EP2377850A1

  公开（公告）日：2011-10-19

  The invention discloses compounds of formula I wherein Y s selected from a group of formula and W, Q, n, R1, R2, R3, U1-U5 have the meanings given in the description. The compounds of formula I are TRPV1 antagonists and are useful as active ingredients of pharmaceutical compositions for the treatment of pain and other conditions ameliorated by the inhibition of the vanilloid receptor TRPV1. 1.

  该发明揭示了以下式的化合物： 其中Y选自以下式的一组 而W、Q、n、R1、R2、R3、U1-U5的含义如描述中所给出。 该式化合物是TRPV1拮抗剂，可用作药物组合物的活性成分，用于治疗疼痛和其他通过抑制辣椒素受体TRPV1而改善的症状。
• Versatile Cp*Co(III)(LX) Catalyst System for Selective Intramolecular C–H Amidation Reactions
  作者：Jia Lee、Jeonghyo Lee、Hoimin Jung、Dongwook Kim、Juhyeon Park、Sukbok Chang

  DOI：10.1021/jacs.0c04448

  日期：2020.7.15

  Herein, we report the development of a tailored cobalt catalyst system of Cp*Co(III)(LX) toward intramolecular C-H nitrene insertion of azidoformates to afford cyclic carbamates. The cobalt complexes were easy to prepare and bench-stable, thus offering a convenient reaction protocol. The catalytic reactivity was significantly improved by the electronic tuning of the bidentate LX ligands, and the observed

  在此，我们报告了针对叠氮甲酸酯的分子内 CH 氮烯插入以提供环状氨基甲酸酯的 Cp*Co(III)(LX) 定制钴催化剂系统的开发。钴配合物易于制备且在实验室中稳定，因此提供了方便的反应方案。双齿LX配体的电子调谐显着提高了催化反应性，并且通过构象分析和过渡态的DFT计算使观察到的区域选择性合理化。新开发的钴催化剂体系的优异性能可广泛应用于温和条件下的 C(sp2)-H 和 C(sp3)-H 氨基甲酸化反应。
• [ ¹¹ C]Carbonyl Difluoride—a New and Highly Efficient [ ¹¹ C]Carbonyl Group Transfer Agent
  作者：Jimmy E. Jakobsson、Shuiyu Lu、Sanjay Telu、Victor W. Pike

  DOI：10.1002/anie.201915414

  日期：2020.4.27

  Herein, the synthesis and use of [11 C]carbonyl difluoride for labeling heterocycles with [11 C]carbonyl groups in high molar activity is described. A very mild single-pass gas-phase conversion of [11 C]carbon monoxide into [11 C]carbonyl difluoride over silver(II) fluoride provides easy access to this new synthon in robust quantitative yield for labeling a broad range of cyclic substrates, for example

  本文描述了 [11 C] 羰基二氟化物的合成和用途，用于以高摩尔活性标记具有 [11 C] 羰基的杂环。在氟化银 (II) 上将 [11 C] 一氧化碳转化为 [11 C] 羰基二氟化物的非常温和的单程气相转化提供了以稳健的定量产率轻松获得这种新合成子的方法，用于标记广泛的环状底物，例如，咪唑烷-2-酮、噻唑烷-2-酮和恶唑烷-2-酮。标记反应可以利用接近化学计量的前体量和在室温下在多种溶剂中的短反应时间，同时还显示出高水耐受性。整个放射合成协议既简单又可重复。所需的设备可以由广泛可用的部件构成，因此非常适合用于 PET 放射性示踪剂生产的自动化。我们预计这种简单的方法将在放射化学界获得 PET 放射性示踪剂合成的广泛认可。
• TRPV1 VANILLOID RECEPTOR ANTAGONISTS WITH A BICYCLIC PORTION
  申请人：Napoletano Mauro

  公开号：US20130079339A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention discloses compounds of formula I wherein Y is a group of formula A, B, C, D, or E: and W, Q, n, R1, R2, R3, U1-U5, J and K have the meanings given in the description. The compounds of formula I are TRPV1 antagonists and are useful as active ingredients of pharmaceutical compositions for the treatment of pain and other conditions ameliorated by the inhibition of the vanilloid receptor TRPV1.

  该发明揭示了化合物I的公式，其中Y是公式A、B、C、D或E的一个基团：W、Q、n、R1、R2、R3、U1-U5、J和K的含义如描述中所述。公式I的化合物是TRPV1拮抗剂，并且作为制药组合物的活性成分用于治疗疼痛和其他通过抑制vanilloid受体TRPV1改善的病症。