5-甲氧基-3-甲基苯并呋喃 | 7182-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 5-甲氧基-3-甲基苯并呋喃
• 英文名称: 5-methoxy-3-methylbenzofuran
• 英文别名: 5-methoxy-3-methyl-1-benzofuran
• CAS: 7182-30-1
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: JRSNEXVRVTXGIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基-3-甲基苯并呋喃 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到3-甲基-5-羟基苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  酰胺类化合物及其制备方法、药物组合物和用 途

  摘要：

  本发明涉及结构式(I)所示的一类酰胺类化合物，它是低吸收的TGR5激动剂，可用于治疗II型糖尿病、肥胖症、肝脏和肠道慢性炎症疾病。

  公开号：

  CN105164112B
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2-acetyl-4-methoxyphenoxy)acetate 在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-甲氧基-3-甲基苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  酰胺类化合物及其制备方法、药物组合物和用 途

  摘要：

  本发明涉及结构式(I)所示的一类酰胺类化合物，它是低吸收的TGR5激动剂，可用于治疗II型糖尿病、肥胖症、肝脏和肠道慢性炎症疾病。

  公开号：

  CN105164112B

文献信息

• Benzofuran Derivatives. I. On the Effects of Substituents in Benzofuran Syntheses
  作者：Tsuneo Suzuki、Takaaki Horaguchi、Takahachi Shimizu、Teishiro Abe

  DOI：10.1246/bcsj.56.2762

  日期：1983.9

  of 4-substituted 2-acylphenoxyacetic acids give a mixture of benzofurans and 2-benzofurancarboxylic acids. The relative yields of benzofurans and 2-benzofurancarboxylic acids depend on the substituents on the benzene ring of the 2-acylphenoxyacetic acids. Electron-withdrawing substituents such as nitro groups favor the formation of 2-benzofurancarboxylic acids. On the other hand, the formation of benzofurans

  4-取代的2-酰基苯氧基乙酸的Rossing反应得到苯并呋喃和2-苯并呋喃甲酸的混合物。苯并呋喃和 2-苯并呋喃甲酸的相对产率取决于 2-酰基苯氧乙酸苯环上的取代基。吸电子取代基如硝基有利于形成 2-苯并呋喃甲酸。另一方面，在 2-酰基-4-硝基苯氧乙酸与无水乙酸钠和乙酸酐的反应中，2-酰基的空间位阻有利于苯并呋喃的形成。
• [EN] PROBES FOR IMAGING HUNTINGTIN PROTEIN<br/>[FR] SONDES D'IMAGERIE DE LA PROTÉINE HUNTINGTINE
  申请人：CHDI FOUNDATION INC

  公开号：WO2016033460A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Provided are imaging agents comprising a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of their use.

  提供的是包含式(I)化合物或其药学上可接受的盐的成像剂，以及它们的使用方法。
• [EN] MOR RECEPTOR AGONIST COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ AGONISTE DU RÉCEPTEUR MOR, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种MOR受体激动剂化合物、制备方法及其用途
  申请人：CHENGDU EASTON BIOPHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2022033380A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  涉及药物化学领域，具体涉及一类6-氧杂螺[4.5]癸烷类衍生物作为MOR受体激动剂的用途，用于治疗如疼痛和疼痛相关的紊乱。
• Silica-Immobilized NHC-Gold(I) Complexes: Versatile Catalysts for the Functionalization of Alkynes under Batch and Continuous Flow Conditions
  作者：Jeymy T. Sarmiento、Samuel Suárez-Pantiga、Andrea Olmos、Teresa Varea、Gregorio Asensio

  DOI：10.1021/acscatal.7b02142

  日期：2017.10.6

  Immobilized sterically demanding NHC-Au(I) complexes silica-[(IPrR)Au]Cl and silica-[(IAdPrR)Au]Cl are synthesized and characterized. These complexes are suitable catalysts in typical homogeneous Au(I)-catalyzed alkyne reactions such as hydration, hydroamination, hydroarylation, or cycloisomerization. The results obtained with the immobilized catalysts in reactions in batch are comparable to those

  固定空间要求的NHC-Au（I）配合物二氧化硅-[（IPr R）Au] Cl和二氧化硅-[（IAdPr R合成并表征）这些络合物在典型的均相Au（I）催化的炔烃反应（例如水合，加氢胺化，加氢芳基化或环异构化）中是合适的催化剂。用固定的催化剂分批反应获得的结果与用它们的均相对应物获得的结果相当，其优点是易于在后续反应中回收和再循环。当重新用于批处理反应中时，它们的催化活性降低，这可能是由于与磁力搅拌相关的压碎。相反，这些固定化的催化剂在连续流动条件下使用时非常有效，在连续流动条件下，相同的滤芯可以长时间连续地连续催化不同类型的反应，而活性没有任何明显的损失。
• Metal- and Reagent-Free Anodic C−C Cross-Coupling of Phenols with Benzofurans leading to a Furan Metathesis
  作者：Sebastian Lips、Bernardo Antonio Frontana-Uribe、Maurice Dörr、Dieter Schollmeyer、Robert Franke、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1002/chem.201800919

  日期：2018.4.20

  Heterobiaryls consisting of a phenol and a benzofuran motif are of significant importance for pharmaceutical applications. An attractive sustainable, metal‐ and reagent‐free, electrosynthetic, and highly efficient method, that allows access to (2‐hydroxyphenyl)benzofurans is presented. Upon the electrochemical dehydrogenative C−C cross‐coupling reaction, a metathesis of the benzo moiety at the benzofuran

  由苯酚和苯并呋喃基序组成的杂二芳基在药物应用中具有重要意义。提出了一种有吸引力的，可持续的，无金属和无试剂，电合成且高效的方法，该方法可使用（2-羟苯基）苯并呋喃。在电化学脱氢CC交叉偶联反应中，苯并呋喃中的苯并部分发生了复分解反应。这在羟苯基部分上产生了取代模式，该取代模式不能通过直接偶联方法相容。单步协议易于在不分隔的电解槽中进行，因此具有可扩展性，并且本质上是安全的。