己烯雌酚二甲基醚 | 7773-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 己烯雌酚二甲基醚
• 中文别名: 己烯雌酚二甲醚
• 英文名称: diethylstilbestrol dimethyl ether
• 英文别名: α,α'-Diethyl-4,4'-dimethoxy-stilben；1-[(1E)-1-Ethyl-2-(4-methoxyphenyl)-1-butenyl]-4-methoxybenzene；1-methoxy-4-[4-(4-methoxyphenyl)hex-3-en-3-yl]benzene
• CAS: 7773-34-4
• 化学式: C₂₀H₂₄O₂
• 分子量: 296.409
• InChiKey: VQOAQMIKPYNCMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-124 °C
• 沸点：
  378°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0944 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  己烯雌酚二甲基醚 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以53%的产率得到diethylstilbestrol
  参考文献：
  名称：

  Belletire, J. L.; Conroy, G. M., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 4, p. 403 - 416

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯丙酮 在 lead(IV) acetate 、 正丁基锂 、 碘 、 二异丙胺 、 tin(ll) chloride 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 盐酸 、 正己烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 131.0h， 生成 己烯雌酚二甲基醚
  参考文献：
  名称：

  Belletire, J. L.; Conroy, G. M., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 4, p. 403 - 416

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese von Derivaten des Diethylstilböstrols mit funktionellen Gruppen in den Seitenketten
  作者：Karsten Krohn、Christa Hemme

  DOI：10.1002/jlac.197819780506

  日期：1978.7.5

  Ausgehend von Diethylstilböstrol (1, DES) wurde über eine Friedel-Crafts-Reaktion eine C4-Seitenkette an einen der aromatischen Ringe zu 6 eingeführt. Nach Reduktion und Spaltung der Methylether erhielt man 10. Die Produkte 14–16 mit verzweigter Seitenkette im aliphatischen Teil von 1 waren über Michael-Additionen von 12 mit Crotonsäureestern zugänglich. Durch Alkylierung von 12 mit 24 wurde der Ester

  从己烯雌酚（1，DES）开始，通过Friedel-Crafts反应，将C 4侧链引入芳环之一，得到6。还原并裂解甲基醚后，获得10。脂肪族部分1中带有支链侧链的产品14–16可通过12与巴豆酸酯的迈克尔加成反应获得。12与24烷基化，得到酯17，α-乙基脱氧花环苷（13）与4-戊烯基溴化镁的反应，得到醇23生产的。两种化合物都可以转化为具有直链的DES衍生物29。
• 一种sp³-碳氢键伯胺化反应的催化剂及制备伯胺化合物的方法
  申请人：四川大学华西第二医院

  公开号：CN118084926A

  公开（公告）日：2024-05-28

  本发明提供了一种sp3‑碳氢键伯胺化反应的催化剂及制备伯胺化合物的方法，属于化学合成技术领域。该催化剂的结构如式I所示。本发明利用该催化剂制备伯胺化合物的方法普适性高、反应的底物适用性宽广，环境友好且反应条件温和不苛刻，反应操作简便，具有潜在的工业应用前景。#imgabs0#
• Diethylstilbestrol and Related Compounds
  作者：Martin Rubin、A. Kozlowski、M. R. Salmon

  DOI：10.1021/ja01218a012

  日期：1945.2
• Belletire, J. L.; Conroy, G. M., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 4, p. 403 - 416
  作者：Belletire, J. L.、Conroy, G. M.

  DOI：——

  日期：——