N-[(2R)-2-羟基-2-(3-羟基苯基)乙基]-N-甲基氨基甲酸叔丁酯 | 1049702-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: N-[(2R)-2-羟基-2-(3-羟基苯基)乙基]-N-甲基氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl [(2R)-2-hydroxy-2-(3-hydroxyphenyl)ethyl](methyl)carbamate
• 英文别名: tert-Butyl (R)-(2-hydroxy-2-(3-hydroxyphenyl)ethyl)(methyl)carbamate；tert-butyl N-[(2R)-2-hydroxy-2-(3-hydroxyphenyl)ethyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1049702-99-9
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₄
• 分子量: 267.325
• InChiKey: YZDJRNBSGKONQP-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、二氯甲烷

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2R)-2-羟基-2-(3-羟基苯基)乙基]-N-甲基氨基甲酸叔丁酯 、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以1.13 g的产率得到(5R)-5-[3-(benzyloxy)phenyl]-3-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  非处方药中去氧肾上腺素潜在降解产物的合成

  摘要：

  摘要 化合物 1 和 2 是含有盐酸去氧肾上腺素和马来酸右溴苯那敏或马来酸氯苯那敏的非处方 (OTC) 产品中潜在的主要降解物。化合物 2 与应力活性物质和赋形剂溶液中的未知峰相匹配，因此被鉴定为正确的降解产物。降解产物是外消旋的还是手性的尚不清楚。本文描述了这两种化合物的合成。化合物 2 可用作定量分析去氧肾上腺素 HCl 和右溴苯那敏马来酸盐或氯苯那敏马来酸盐的 OTC 产品中主要降解物的分析标准。

  DOI：

  10.1080/00397910802026188
• 作为产物：
  描述：

  在 2,4,6-三异丙基苯磺酰基肼 、 溶剂黄146 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 N-[(2R)-2-羟基-2-(3-羟基苯基)乙基]-N-甲基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  酚类的对位异构化

  摘要：

  酚类及其衍生物在自然界中无处不在，是至关重要的工业化学品。它们的性质与芳香环的相对取代模式密切相关，反映了 OH 基团众所周知的电子效应。由于这些邻位、旁向效应，间位取代酚类在历史上更难合成。在这里，我们描述了一种转置酚类的程序，该程序取决于相应邻醌的区域选择性重氮化。该程序直接从其更常见和可获得的对位取代异构体中获得间位取代苯酚，并表现出良好的化学选择性，使其能够在后期环境中应用。通过改变 OH 基团的电子效应及其氢键轨迹，我们的转座可用于使天然产物和现有化学库多样化，并可能缩短生产代表性不足的芳烃异构体的时间和成本。

  DOI：

  10.1038/s41557-024-01512-1

文献信息

• 内体-溶酶体转运靶向嵌合体降解剂及其制备方法与应用
  申请人：山东大学

  公开号：CN117229291A

  公开（公告）日：2023-12-15

  本发明属于生物医药技术领域，涉及内体‑溶酶体转运靶向嵌合体降解剂及其制备方法与应用。具体地，本发明提供式I的化合物、其异构体或其药学上可接受的盐，PE‑L‑ML246式I；其中：PE是α1A‑肾上腺素能受体的激动剂去氧肾上腺素；ML246是自噬诱导剂；L是连接链，PE和ML246通过L经过化学键连接。本发明提供的化合物能够作为内体‑溶酶体转运靶向嵌合体降解剂，实现基于内体‑溶酶体途径的蛋白降解。