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naphtho[1',2':4,5]imidazo[1,2-a]pyridine | 239-25-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
naphtho[1',2':4,5]imidazo[1,2-a]pyridine
英文别名
11,17-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-1(10),2,4,6,8,12,14,16-octaene
naphtho[1',2':4,5]imidazo[1,2-a]pyridine化学式
CAS
239-25-8
化学式
C15H10N2
mdl
MFCD00819574
分子量
218.258
InChiKey
BJDLHZXTOXTTGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    379.4±24.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Oxidative C–H/C–H Annulation of Imidazopyridines and Indazoles through Rhodium-Catalyzed Vinylene Transfer
    作者:Koushik Ghosh、Yuji Nishii、Masahiro Miura
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c00975
    日期:2020.5.1
    Transition-metal-catalyzed C-H activation followed by oxidative annulation with alkynes has been an efficient synthetic tool for the assembly of various polyaromatic scaffolds. Despite the substantial progress in this field, it is still a significant challenge to achieve the synthesis of nonsubstituted vinylene-fused compounds. In this contribution, we report a Rh-catalyzed C-H/C-H vinylene cyclization adopting
    过渡金属催化的CH活化,然后与炔烃进行氧化环化反应,已成为组装各种聚芳烃支架的有效合成工具。尽管在该领域取得了很大进展,但是实现非取代的亚乙烯基稠合化合物的合成仍然是一个重大挑战。在这一贡献中,我们报告了采用碳酸亚乙烯酯作为“亚乙烯基转移”剂的Rh催化的CH / CH亚乙烯基环化反应。该协议实现了咪唑和吡唑融合的芳族化合物的直接环π延伸。
  • METAL COMPLEXES
    申请人:Stoessel Philipp
    公开号:US20130112921A1
    公开(公告)日:2013-05-09
    The present invention relates to metal complexes which contain polymerisable groups and to the polymers obtained using these metal complexes and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, comprising these polymers. The metal complexes are compounds of the formula (1), containing a moiety M(L)n of the formula (2) or formula (3).
    本发明涉及含有可聚合基团的金属配合物,以及使用这些金属配合物得到的聚合物和电子器件,特别是包含这些聚合物的有机电致发光器件。这些金属配合物是式(1)的化合物,其中包含式(2)或式(3)的基团M(L)n。
  • Cobalt‐Catalyzed Double C−H Activation of Imidazopyridines with Vinylene Carbonate for the Synthesis of Pyrido[1,2‐ <i>a</i> ]benzimidazoles
    作者:Min Liu、Xinlei Sui、Jiangwei Wen、Qiuyun Li、Xiao Liu、Xiaoyu Wang、Xiu Wang、Kelu Yan
    DOI:10.1002/ejoc.202201349
    日期:2022.12.19
    cobalt-catalyzed double C−H activation and vinylene transfer of imidazopyridines with vinylene carbonate has been developed. This protocol offers an alternative approach for the synthesis of diverse vinylene-fused prido[1,2-a]benzimidazole derivatives.
    已经开发了钴催化的双 C-H 活化和咪唑并吡啶与碳酸亚乙烯酯的亚乙烯基转移。该协议为合成各种亚乙烯基融合的 prido[1,2- a ] 苯并咪唑衍生物提供了一种替代方法。
  • 228. Pyrido(1? : 2? : 1 : 2)benziminazoles and allied compounds (cyclic 1 : 3-diazalines). Part II
    作者:Gilbert Morgan、Jessie Stewart
    DOI:10.1039/jr9390001057
    日期:——
  • HETEROCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING ELEMENT USING SAME
    申请人:HEESUNG MATERIAL LTD.
    公开号:US20170324046A1
    公开(公告)日:2017-11-09
    The present specification relates to a novel hetero-cyclic compound and an organic light emitting device using the same.
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