(R)-2-(2-Nitro-phenoxy)-propionic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-(2-Nitro-phenoxy)-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2R)-2-(2-nitrophenoxy)propanoate
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₅
• 分子量: 239.228
• InChiKey: NYBPNCZBAGRYQA-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(2-Nitro-phenoxy)-propionic acid ethyl ester 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到(R)-2-(2-nitrophenoxy)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过单个 H 与 CH3 立体化学差异的定量螺旋旋向偏差

  摘要：

  一种新的手性芳香族 δ-氨基酸结构单元被证明可以完全诱导喹啉寡酰胺折叠体的手性，并有可能通过在同一序列中组合多个这些单元来进一步增加偏差。通过将其掺入螺旋中，N 端和 C 端仍可用于进一步功能化。

  DOI：

  10.1039/d1cc01452h
• 作为产物：
  描述：

  L(-)-乳酸乙酯 、 硝苯酚 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到(R)-2-(2-Nitro-phenoxy)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过单个 H 与 CH3 立体化学差异的定量螺旋旋向偏差

  摘要：

  一种新的手性芳香族 δ-氨基酸结构单元被证明可以完全诱导喹啉寡酰胺折叠体的手性，并有可能通过在同一序列中组合多个这些单元来进一步增加偏差。通过将其掺入螺旋中，N 端和 C 端仍可用于进一步功能化。

  DOI：

  10.1039/d1cc01452h

文献信息

• Azzolina; Collina; Ghislandi, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 10, p. 1401 - 1416
  作者：Azzolina、Collina、Ghislandi

  DOI：——

  日期：——
• GABARD J.; COLLET A., NOUV. J. CHIM., 10,(1986) N 12, 685-690
  作者：GABARD J.、 COLLET A.

  DOI：——

  日期：——
• Quantitative helix handedness bias through a single H <i>vs.</i> CH₃ stereochemical differentiation
  作者：Daniel Bindl、Elisabeth Heinemann、Pradeep K. Mandal、Ivan Huc

  DOI：10.1039/d1cc01452h

  日期：——

  A novel chiral aromatic δ-amino acid building block was shown to fully induce handedness in quinoline oligoamide foldamers with the possibility of further increasing the bias by combining multiples of these units in the same sequence. Through its incorporation within the helix, both N- and C-termini are still accessible for further functionalisation.

  一种新的手性芳香族 δ-氨基酸结构单元被证明可以完全诱导喹啉寡酰胺折叠体的手性，并有可能通过在同一序列中组合多个这些单元来进一步增加偏差。通过将其掺入螺旋中，N 端和 C 端仍可用于进一步功能化。