3-fluoro-4-nitrobenzaldehyde oxime | 1210757-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-4-nitrobenzaldehyde oxime
• 英文别名: 3-Fluoro-4-nitro-benzaldehyde oxime；N-[(3-fluoro-4-nitrophenyl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 1210757-48-4
• 化学式: C₇H₅FN₂O₃
• 分子量: 184.127
• InChiKey: QLZZFSIOGCFDIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-4-nitrobenzaldehyde oxime 在 羟基甲苯磺酰碘苯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用羟基（甲苯磺酰氧基）碘苯轻松地一锅合成3,5-二取代的异恶唑衍生物

  摘要：

  羟基（甲苯磺酰氧基）碘苯（HTIB），一种高价碘试剂，已被广泛用于氧化转化。我们已经开发了一种单罐合成方法，其中醛基肟在HTIB存在下与炔烃反应时会直接形成异恶唑。这种简单直接的反应使纯化变得容易，同时导致以中等收率形成高纯度的3,5-二取代异恶唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.1556
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-硝基苯甲醛 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-fluoro-4-nitrobenzaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  使用羟基（甲苯磺酰氧基）碘苯轻松地一锅合成3,5-二取代的异恶唑衍生物

  摘要：

  羟基（甲苯磺酰氧基）碘苯（HTIB），一种高价碘试剂，已被广泛用于氧化转化。我们已经开发了一种单罐合成方法，其中醛基肟在HTIB存在下与炔烃反应时会直接形成异恶唑。这种简单直接的反应使纯化变得容易，同时导致以中等收率形成高纯度的3,5-二取代异恶唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.1556

文献信息

• [EN] OXAZOLE, OXADIAZOLE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS DIACYLGLYCEROL ACYLTRANFERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE, D'OXADIAZOLE ET DE THIAZOLE COMME INHIBITEURS DE LA DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE
  申请人：PIRAMAL LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2010023609A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention relates to isoxazole, thiazole and oxidiazole derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments, in particular to the use of these compounds in the prevention and treatment of diseases or disorders mediated by diacylglycerol acyltransf erase (DGAT), particularly DGATl.

  本发明涉及异恶唑、噻唑和氧代唑衍生物，它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途，特别是这些化合物在通过二酰基甘油酰转移酶（DGAT）介导的疾病或紊乱的预防和治疗中的应用，特别是DGAT1。
• DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：GANGOPADHYAY Ashok Kumar

  公开号：US20110196002A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention relates to isoxazole, thiazole and oxidiazole derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments, in particular to the use of these compounds in the prevention and treatment of diseases or disorders mediated by diacylglycerol acyltransferase (DGAT), particularly DGAT1.

  本发明涉及异噁唑、噻唑和氧杂唑衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途，特别是这些化合物在预防和治疗由二酰基甘油酰转移酶（DGAT）介导的疾病或疾病中的使用，特别是DGAT1。
• Diacylglycerol acyltransferase inhibitors
  申请人：Gangopadhyay Ashok Kumar

  公开号：US08835428B2

  公开（公告）日：2014-09-16

  The present invention relates to isoxazole, thiazole and oxidiazole derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments, in particular to the use of these compounds in the prevention and treatment of diseases or disorders mediated by diacylglycerol acyltransferase (DGAT), particularly DGAT1.

  本发明涉及异噁唑、噻唑和氧杂唑衍生物，它们的制备方法，包含它们的制药组合物以及它们作为药物的用途，特别是这些化合物在预防和治疗由二酰基甘油酰基转移酶（DGAT）介导的疾病或疾病中的使用，特别是DGAT1。
• CN116874440
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• A Facile One-Pot Synthesis of 3,5-Disubstituted Isoxazole Derivatives Using Hydroxy (Tosyloxy) Iodobenzene
  作者：Ravindra D. Jadhav、Hitesh D. Mistry、Hashim Motiwala、Kishorkumar S. Kadam、Shivaji Kandre、Amol Gupte、Ashok K. Gangopadhyay、Rajiv Sharma

  DOI：10.1002/jhet.1556

  日期：2013.7

  Hydroxy (tosyloxy) iodobenzene (HTIB), a hypervalent iodine reagent, has been extensively used for oxidative transformations. We have developed a one‐pot synthesis wherein aldoximes when reacted with alkynes in the presence of HTIB result in the direct formation of isoxazoles. This simple and straightforward reaction allows for ease of purification while leading to the formation of high purity 3,5‐disubstituted

  羟基（甲苯磺酰氧基）碘苯（HTIB），一种高价碘试剂，已被广泛用于氧化转化。我们已经开发了一种单罐合成方法，其中醛基肟在HTIB存在下与炔烃反应时会直接形成异恶唑。这种简单直接的反应使纯化变得容易，同时导致以中等收率形成高纯度的3,5-二取代异恶唑。