Ethyl (2,6-diisopropylphenoxysulfonyl)acetate | 204336-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl (2,6-diisopropylphenoxysulfonyl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-[2,6-di(propan-2-yl)phenoxy]sulfonylacetate
• CAS: 204336-04-9
• 化学式: C₁₆H₂₄O₅S
• 分子量: 328.43
• InChiKey: ILKBVUUPFAZCKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl (2,6-diisopropylphenoxysulfonyl)acetate 在 氢氧化钾 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (Benzhydryl-carbamoyl)-methanesulfonic acid 2,6-diisopropyl-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Acyl-CoA:Cholesterol O-acyltransferase (ACAT) as hypocholesterolemic agents: Synthesis and structure-activity relationships of novel series of sulfonamides, acylphosphonamides and acylphosphoramidates

  摘要：

  Sulfoacetic acid, phosphoramidate, and phosphonamide analogs of the ACAT inhibitors, CI-999 and CI-1011 were synthesized. The structure-activity relationships of these compounds as ACAT inhibitors are described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00011-0
• 作为产物：
  描述：

  (氯磺酰基)乙酸乙酯 、 丙泊酚 以to give ethyl (2,6-diisopropylphenoxysulfonyl)acetate的产率得到Ethyl (2,6-diisopropylphenoxysulfonyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonate ACAT inhibitors

  摘要：

  该化合物为公式##STR1##中的.beta.-羧基磺酸酯，其中R.sub.1为芳基，R.sub.3和R.sub.4为氢或烷基，Y为-O-，-S-或-NR.sub.2-，R.sub.5为烷基或芳基。该化合物是酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的有效抑制剂，因此可用于治疗高胆固醇血症和动脉粥样硬化。

  公开号：

  US05510379A1

文献信息

• Inhibitors of Acyl-CoA:Cholesterol O-acyltransferase (ACAT) as hypocholesterolemic agents: Synthesis and structure-activity relationships of novel series of sulfonamides, acylphosphonamides and acylphosphoramidates
  作者：H.T Lee、W.H Roark、J.A Picard、D.R Sliskovic、B.D Roth、R.L Stanfield、K.L Hamelehle、R.F Bousley、B.R Krause

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00011-0

  日期：1998.2

  Sulfoacetic acid, phosphoramidate, and phosphonamide analogs of the ACAT inhibitors, CI-999 and CI-1011 were synthesized. The structure-activity relationships of these compounds as ACAT inhibitors are described. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Sulfonate ACAT inhibitors
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05510379A1

  公开（公告）日：1996-04-23

  .beta.-Carboxy sulfonates of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is aryl, R.sub.3 and R.sub.4 are hydrogen or alkyl, Y is -O-, -S-, or -NR.sub.2 -, and R.sub.5 is alkyl or aryl are potent inhibitors of the enzyme acyl CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT) and are thus useful for treating hypercholesterolemia and atherosclerosis.

  该化合物为公式##STR1##中的.beta.-羧基磺酸酯，其中R.sub.1为芳基，R.sub.3和R.sub.4为氢或烷基，Y为-O-，-S-或-NR.sub.2-，R.sub.5为烷基或芳基。该化合物是酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的有效抑制剂，因此可用于治疗高胆固醇血症和动脉粥样硬化。