N-甲基-N-(2-溴乙基)胺氢溴酸盐 | 40052-63-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 胺盐（铵盐）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-甲基-N-(2-溴乙基)胺氢溴酸盐
• 英文名称: 1-bromo-2-(N-methylamino)ethane hydrobromide
• 英文别名: N-methyl-N-(2-bromoethyl)amine hydrobromide；N-Methyl-N-(2-bromoethyl)amine, hydrobromide salt；(2-bromoethyl)methylamine hydrobromic acid salt；(2-bromo-ethyl)-methyl-amine; hydrobromide；1-(methylamino)-2-bromoethane hydrobromide；2-(methylamino)ethyl bromide hydrobromide；2-bromo N-methyl ethylamine hydrobromide；2-bromo-N-methylethan-1-aminium bromide；2-bromoethyl(methyl)azanium;bromide
• CAS: 40052-63-9
• 化学式: BrH*C₃H₈BrN
• mdl: MFCD09953007
• 分子量: 218.919
• InChiKey: MRNBJALXIPLMJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.66
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-N-(2-溴乙基)胺氢溴酸盐 在 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以57%的产率得到1-azido-2-(N-methylamino)ethane
  参考文献：
  名称：

  A new water soluble copper N-heterocyclic carbene complex delivers mild O⁶G-selective RNA alkylation

  摘要：

  一种新型铜NHC配合物实现了对鸟嘌呤的O⁶-G位置进行温和兼容的水相烷基化。

  DOI：

  10.1039/c8cc04476g
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-羟基乙胺 在 氢溴酸 作用下， 以79 %的产率得到N-甲基-N-(2-溴乙基)胺氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  铜（I）/NHC 配合物与 K3PO4 的机械化学固相合成

  摘要：

  开发了一种使用廉价且容易获得的 K 3 PO 4作为碱的机械化学合成铜 (I)/N-杂环卡宾络合物的方案。这种采用球磨机的方法适用于典型的简单铜 (I)/NHC 配合物，也适用于带有胍基的复杂铜 (I)/N-杂环卡宾配合物。通过这种方式，本方法避免了常用的银 (I) 络合物，这些银 (I) 络合物与大量和不希望的废物形成以及溶剂的过度使用有关。所得到的双功能催化剂已显示在使用二氢作为末端还原剂的各种还原/加氢转化中具有活性。

  DOI：

  10.3762/bjoc.19.34

文献信息

• A Bifunctional Copper Catalyst Enables Ester Reduction with H₂: Expanding the Reactivity Space of Nucleophilic Copper Hydrides
  作者：Birte M. Zimmermann、Trung Tran Ngoc、Dimitrios-Ioannis Tzaras、Trinadh Kaicharla、Johannes F. Teichert

  DOI：10.1021/jacs.1c09626

  日期：2021.10.13

  activation of esters through hydrogen bonding and formation of nucleophilic copper(I) hydrides from H2, resulting in a catalytic hydride transfer to esters. The reduction step is further facilitated by a proton shuttle mediated by the guanidinium subunit. This bifunctional approach to ester reductions for the first time shifts the reactivity of generally considered “soft” copper(I) hydrides to previously

  采用基于铜 (I)/NHC 配合物和胍有机催化剂的双功能催化剂，促进了以 H 2作为末端还原剂的催化酯还原成醇。这里采用的方法能够通过氢键同时活化酯，并从 H 2形成亲核的氢化铜 (I) ，从而导致氢化物催化转移到酯。由胍亚基介导的质子穿梭进一步促进了还原步骤。这种酯还原的双功能方法首次将通常认为的“软”氢化铜 (I) 的反应性转变为以前不反应的“硬”酯亲电子试剂，并为用催化剂和 H 2替代化学计量还原剂铺平了道路.
• Phosphorus-31 NMR and chloride ion kinetics of alkylating monoester phosphoramidates
  作者：Kristin M. Fries、Richard F. Borch

  DOI：10.1021/jm00106a014

  日期：1991.2

  conditions. Halide ion kinetics were used to determine the rate of aziridinium ion formation. The solvolysis rates showed the expected dependence upon substitution at the reactive nitrogen; comparison of 4a with phosphoramide mustard (1a) indicated that replacement of the amino group by alkoxy decreased the solvolysis rate by approximately 10-fold. The rate of conversion of starting compound (4a-d) to solvolysis

  31 P NMR光谱用于研究模型生理条件下一系列新型烷基化单酯氨基磷酸酯（4a-d）的溶剂分解动力学。卤离子动力学用于确定叠氮鎓离子形成的速率。溶剂分解速率显示出预期的对反应性氮取代的依赖性。将4a与磷酰胺芥末（1a）进行比较表明，用烷氧基取代氨基会使溶剂分解速率降低约10倍。起始化合物（4a-d）转化为溶剂分解产物的速率基本上等于卤离子的释放速率，这表明叠氮鎓离子是短寿命的中间体。在不存在和存在捕集剂（二甲基二硫代氨基甲酸酯）的情况下进行的1H NMR和31P NMR动力学实验证实，叠氮鎓离子的寿命太短，无法通过NMR观察到。还测试了这些化合物对L1210白血病和B16黑色素瘤细胞的细胞毒性。单烷基化剂4c和4d没有活性，4a具有弱的细胞毒性，而4b的活性与磷酰胺芥菜相当。
• [EN] BICYCLO[1.1.1]PENTANE INHIBITORS OF DUAL LEUCINE ZIPPER (DLK) KINASE FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS BICYCLO[1.1.1]PENTANE DE LA DOUBLE FERMETURE À GLISSIÈRE DE LEUCINE KINASE (DLK) DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIE
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2018107072A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  Disclosed herein are compounds which inhibit the kinase activity of dual leucine zipper (DLK) kinase (MAP3K12), pharmaceutical compositions, and methods of treatment of DLK-mediated diseases, such as neurological diseases that result from traumatic injury to central nervous system and peripheral nervous system neurons (e.g. stroke, traumatic brain injury, spinal cord injury), or that result from a chronic neurodegenerative condition (e.g. Alzheimer's disease, frontotemporal dementia, Parkinson's disease, Huntington's disease, amyotrophic lateral sclerosis, spinocerebellar ataxia, progressive supranuclear palsy, Lewy body disease, Kennedy's disease, and other related conditions), from neuropathies resulting from neurological damage (chemotherapy -induced peripheral neuropathy, diabetic neuropathy, and related conditions) and from cognitive disorders caused by pharmacological intervention (e.g. chemotherapy induced cognitive disorder, also known as chemobrain).

  本文披露了抑制双亮氨酸拉链（DLK）激酶（MAP3K12）激酶活性的化合物、药物组合物以及治疗DLK介导疾病的方法，例如由于对中枢神经系统和外周神经系统神经元的创伤性损伤而导致的神经系统疾病（例如中风、创伤性脑损伤、脊髓损伤），或由于慢性神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病、额颞叶痴呆、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化、脊髓小脑共济失调、进行性上行性麻痹、路易体病、肯尼迪病及其他相关疾病）引起的疾病，以及由神经损伤引起的神经病（化疗诱导的周围神经病、糖尿病神经病及相关疾病）和由药物干预引起的认知障碍（例如化疗诱导的认知障碍，也称为化疗脑）。
• [EN] 5-ALKYLTHIO-7-[(4-ARYLBENZYL)AMINO]-1(2)H-PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES FOR TREATMENT OF LYMPHOMA<br/>[FR] 5-ALKYLTHIO-7-[(4-ARYLBENZYL) AMINO] -1 (2) H-PYRAZOLO [4,3-D] PYRIMIDINES POUR LE TRAITEMENT DU LYMPHOME
  申请人：UNIV PALACKEHO

  公开号：WO2019149295A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present invention relates to 5-alkylthio-7-[(4-arylbenzyl)amino]-1(2)H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine derivatives of formula I which are effective inhibitors of kinases and exhibit strong antiproliferative and proapoptotic properties on lymphoma cells. This invention further relates to use of said derivatives in the treatment of blood hyperproliferative diseases, such as Non-Hodgkin lymphomas.

  本发明涉及式I的5-烷基硫基-7-[(4-芳基苄基)氨基]-1(2)H-吡唑并[4,3-d]嘧啶衍生物，它们是激酶的有效抑制剂，并在淋巴瘤细胞上表现出强烈的抗增殖和促凋亡特性。本发明还涉及利用这些衍生物治疗血液过度增殖性疾病，如非霍奇金淋巴瘤。
• [EN] INDANE DERIVATES AS MUSCARINIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'INDANE UTILISES COMME AGONISTES DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005009941A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates to compounds of Formula I: I which are agonists of the M-1 muscarinic receptor.

  这项发明涉及到Formula I的化合物，这些化合物是M-1肌氨酸受体的激动剂。