mono(2,6-diisopropylphenyl)dichlorophosphate | 17725-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: mono(2,6-diisopropylphenyl)dichlorophosphate
• 英文别名: 2,6-Diisopropylphenoxy dichlorophosphate；Phosphorsaeure-(2,6-diisopropylphenyl-ester)-dichlorid；2,6-di-isopropyl phenylphosphorodichloridite；2-Dichlorophosphoryloxy-1,3-di(propan-2-yl)benzene
• CAS: 17725-02-9
• 化学式: C₁₂H₁₇Cl₂O₂P
• 分子量: 295.146
• InChiKey: HZKNZDIPZLLDOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.6±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mono(2,6-diisopropylphenyl)dichlorophosphate 在 丙酮 作用下， 生成 2,6-diisopropylphenyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物反应中的结构效应。一，三氯氧磷与受阻酚的反应

  摘要：

  除非烷基取代基是大体积的（即叔丁基），否则2，6-二烷基苯酚与磷酰氯的反应几乎没有空间位阻。在存在大量取代基的情况下，只有在邻位烷基脱烷基或重排，然后进行O-磷酸化后，才在Friedel-Crafts型催化剂存在下与磷酰氯发生反应。

  DOI：

  10.1039/j39680000815
• 作为产物：
  描述：

  丙泊酚 在 lithium chloride 、 三氯氧磷 作用下， 反应 72.0h， 生成 mono(2,6-diisopropylphenyl)dichlorophosphate
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物反应中的结构效应。一，三氯氧磷与受阻酚的反应

  摘要：

  除非烷基取代基是大体积的（即叔丁基），否则2，6-二烷基苯酚与磷酰氯的反应几乎没有空间位阻。在存在大量取代基的情况下，只有在邻位烷基脱烷基或重排，然后进行O-磷酸化后，才在Friedel-Crafts型催化剂存在下与磷酰氯发生反应。

  DOI：

  10.1039/j39680000815

文献信息

• [EN] PROPOFOL PHOSPHONYL DERIVATIVES, SYNTHESIS, AND USE IN LONG ACTING FORMULATIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PROPOFOL PHOSPHONYLE, SYNTHÈSE, ET UTILISATION DANS DES PRÉPARATIONS À LONGUE DURÉE D'ACTION
  申请人：SEPS PHARMA N V

  公开号：WO2010115869A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  This invention relates to compounds represented by the structural formula (I), and the salts and stereoisomers thereof, wherein: - L is a linker selected from the group consisting of -(CH2)P-O-, a single bond, formula (IA), -(CH2)1-8-O-X(O)-, and - p is an integer from 1 to 8, - each R3 and each R4 is independently selected from the group consisting of C1-20alkyl, C3-12alkyl, C3-12cycloalkyl-C1-4alkyl, saturated heterocyclyl and saturated heterocyclyl-C1-4alkyl, and - X and Y are each independently C or S(O), - Z is selected from the group consisting of O, S(O) and NR5, - W is selected from the group consisting of halogen, OH, S(O)H and O-M+ wherein M+ is a monovalent cation; and - R5 is selected from the group consisting of hydrogen and C1-10 alkyl. These compounds are useful pharmaceutical agents with improved oral bioavailability.

  这项发明涉及由结构式（I）表示的化合物，以及其盐和立体异构体，其中：- L是从羟基-(CH2)P-O-、单键、式（IA）、-( )1-8-O-X(O)-和中选择的连接剂，- p是1到8之间的整数，- 每个R3和每个R4分别从C1-20烷基、C3-12烷基、C3-12环烷基-C1-4烷基、饱和杂环烷基和饱和杂环烷基-C1-4烷基组中选择，- X和Y各自独立地为C或S(O)，- Z从O、S(O)和NR5组中选择，- W从卤素、羟基、S(O)H和O-M+中选择，其中M+是一价阳离子；- R5从氢和C1-10烷基组中选择。这些化合物是具有改善口服生物利用度的有用药物。
• Cyclometalated complexes derived from calix[4]arene bisphosphites and their catalytic applications in cross-coupling reactions
  作者：Pathik Maji、Lepakshaiah Mahalakshmi、Setharampattu S. Krishnamurthy、Munirathinam Nethaji

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.06.027

  日期：2011.10

  symmetrically substituted calix[4]arene bisphosphite in dichloromethane, insertion of oxygen occurs into the Pd–P bond to give a P,O-coordinated palladium dichloride complex. The calix[4]arene framework in these bisphosphites and their metal complexes adopt distorted cone conformation; the cone conformation is more flattened in the metal complexes than in the free calix[4]arene bisphosphites. Some

  一系列对称和不对称取代的25,26钯和二氯化铂络合物; 27,28-dibridged p -叔丁基杯[4]芳烃双亚磷酸酯，其中的两个近侧酚氧原子的p -叔丁基-或p-H-杯[4]芳烃连接到一个已经合成的P（OR）（R =取代的苯基）部分。杯[4]中带有空间庞大的芳基取代基的芳烃二亚磷酸二氢钯的二氯化钯配合物通过C – C或C – H键断裂进行环金属化。还报道了环铂配合物的一个例子。该复合物已通过NMR光谱和单晶X射线衍射研究表征。在对称取代的杯[4]芳烃双亚磷酸酯在二氯甲烷中的二氯化钯配合物结晶期间，氧在Pd-P键中插入，得到P，O配位的二氯化钯配合物。这些亚磷酸酯中的杯[4]芳烃骨架及其金属配合物呈扭曲的圆锥构象。与游离杯[4]芳烃双亚磷酸酯相比，金属络合物中的圆锥构象更平坦。这些环金属化配合物中的某些被证明是Heck和Suzuki C–C交叉偶联反应的活性催化剂，但平均而言，收率并不高。
• Synthesis and Configurational Analysis of a Novel Class of Cavitands Containing Four Dioxaphosphocin Moieties
  作者：Tino Lippmann、Horst Wilde、Enrico Dalcanale、Luigi Mavilla、Gerhard Mann、Ute Heyer、Silvia Spera

  DOI：10.1021/jo00106a039

  日期：1995.1

  Synthesis, separation, and configurational analysis of diastereomeric cavitands having general structure I are described. The cavitands are obtained by incorporation of four phosphate groups on the all-cis-resorcin[4]arene. Four dioxaphosphocin rings with four stereogenic centers on the phosphorus(V) atoms are formed by bridging the eight phenolic functions. The reaction leads to all the six possible diastereoisomers having different orientations of the P=O groups either outward (o) or inward (i) with respect to the cavity. The separation of the different diastereoisomers of cavitands 3-12 was achieved by chromatographic methods and the configuration of each one elucidated with H-1, C-13, and P-31 NMR. Variation of the R(2) substituents on the phosphorus atoms was studied with the aim of a stereoselective formation of the iiii and iiio isomers which possess the best qualifications for multiple hydrogen-bonding interactions.
• Magura, Miroslav; Vojtko, Jan; Ilavsky, Jan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 8, p. 2099 - 2104
  作者：Magura, Miroslav、Vojtko, Jan、Ilavsky, Jan

  DOI：——

  日期：——
• Lippmann Tino, Wilde Horst, Dalcanale Enrico, Mavilla Luigi, Mann Gerhard+, J. Org. Chem, 60 (1995) N 1, S 235-242
  作者：Lippmann Tino, Wilde Horst, Dalcanale Enrico, Mavilla Luigi, Mann Gerhard+

  DOI：——

  日期：——