(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl 2-ethoxy-1-((2'-(4-((5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl-4-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl 2-ethoxy-1-((2'-(4-((5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl-4-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylate
• 英文别名: Azilsartan Dimer；(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl 2-ethoxy-3-[[4-[2-[4-[(5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl]-5-oxo-1,2,4-oxadiazol-3-yl]phenyl]phenyl]methyl]benzimidazole-4-carboxylate
• 化学式: C₃₅H₂₈N₄O₁₁
• 分子量: 680.628
• InChiKey: PIGXPFQGERNXGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(2'-[(乙氧羰基)氧基]脒基)[1,1-联苯基]-4-基)甲基]-2-乙氧基-1H-苯并咪唑-7-甲酸甲酯 在 甲醇 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl 2-ethoxy-1-((2'-(4-((5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl-4-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种阿齐沙坦酯工艺杂质的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种阿齐沙坦酯工艺杂质的制备方法。包括以下步骤：A、将阿齐沙坦甲酯A4溶于有机溶剂；或者，先将阿齐沙坦甲酯A4水解得到阿齐沙坦，再将阿齐沙坦溶于有机溶剂；B、加入催化剂和碱，在0～5℃下搅拌；C、将4‑卤甲基‑5‑甲基‑1,3‑二氧杂环戊烯‑2‑酮的DMF溶液加入反应体系中，加料完毕后升温反应完全，加酸调pH值，过滤，得到产品。设计了阿齐沙坦酯工艺杂质的合成路线，以高收率成功得到阿齐沙坦酯杂质，获得合格的杂质对照品。

  公开号：

  CN108822097A

文献信息

• 一种高纯度阿齐沙坦酯杂质的合成方法
  申请人：珠海润都制药股份有限公司

  公开号：CN108774222A

  公开（公告）日：2018-11-09

  本发明公布了一种高纯度阿齐沙坦酯杂质的合成方法，该方法以阿齐沙坦为原料，与4‑氯甲基‑5‑甲基‑1,3‑二氧杂环戊烯‑2‑酮在碱性的有机溶剂中反应，制得阿齐沙坦酯杂质，阿齐沙坦酯杂质经有机溶剂精制，得到高纯度的阿齐沙坦酯杂质精品。本发明弥补了目前制备该杂质方法的空缺，并且该法具有操作简单，收率高，纯度高的优点，可应用于阿齐沙坦酯杂质研究，有助于我们在合成阿齐沙坦酯的过程中，设计反应路线，改进反应条件，降低或避免杂质的产生，更好的提高产品质量。
• PROCESS FOR THE PREPARATION AND PURIFICATION OF AZILSARTAN MEDOXOMIL
  申请人：CADILA HEALTHCARE LIMITED

  公开号：US20140113942A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to process an improved process for the preparation of azilsartan medoxomil. In particular, the field of invention relates to a process for purification of azilsartan medoxomil. More particularly, the invention relates to an improved process for preparation of azilsartan medoxomil and its pharmaceutically acceptable salts.

  本发明涉及一种改进的阿齐嗪酸美托米尔制备工艺。具体而言，本发明领域涉及阿齐嗪酸美托米尔的纯化工艺。更具体地说，本发明涉及一种改进的阿齐嗪酸美托米尔及其药学上可接受的盐的制备工艺。
• 一种阿齐沙坦酯工艺杂质的制备方法
  申请人：成都诺维尔生物医药有限公司

  公开号：CN108822097A

  公开（公告）日：2018-11-16

  本发明提供了一种阿齐沙坦酯工艺杂质的制备方法。包括以下步骤：A、将阿齐沙坦甲酯A4溶于有机溶剂；或者，先将阿齐沙坦甲酯A4水解得到阿齐沙坦，再将阿齐沙坦溶于有机溶剂；B、加入催化剂和碱，在0～5℃下搅拌；C、将4‑卤甲基‑5‑甲基‑1,3‑二氧杂环戊烯‑2‑酮的DMF溶液加入反应体系中，加料完毕后升温反应完全，加酸调pH值，过滤，得到产品。设计了阿齐沙坦酯工艺杂质的合成路线，以高收率成功得到阿齐沙坦酯杂质，获得合格的杂质对照品。