4-(1-methylethyl)-2-methoxyphenol | 53587-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(1-methylethyl)-2-methoxyphenol
• 英文别名: 4-isopropyl-2-methoxyphenol；4-hydroxy-3-methoxy cumene；4-isopropylguaiacol；Methyl-(6-hydroxy-3-isopropyl-phenyl)-aether；4-Isopropyl-2-methoxy-phenol；4-Hydroxy-3-methoxy-cumol；2-Methoxy-4-(1-methylethyl)phenol；2-methoxy-4-propan-2-ylphenol
• CAS: 53587-16-9
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: UTTAPTYWBUUIPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39 °C
• 沸点：
  245.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  2.526 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-methylethyl)-2-methoxyphenol 在 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 氢气 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 20.0~150.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 2-Methoxy-6-methyl-4-propan-2-yl-phenol
  参考文献：
  名称：

  2,2'-亚甲基二酚中无应变 C(芳基)–C(烷基)键的催化活化

  摘要：

  无应变和非极性 C-C 键的催化活化仍然是一个很大程度上未解决的挑战。在这里，我们描述了我们在开发铑催化氢解 2,2'-亚甲基二酚中无应变 C(芳基)-C(烷基)键的详细努力，并辅以可去除的定向基团。通过耐受广泛的官能团，获得了良好的单酚产品收率。此外，该反应具有可扩展性，催化剂负载量可降至 0.5 mol%。此外，该方法被证明可有效切割酚醛树脂和商用酚醛清漆树脂模型中的 C（芳基）-C（烷基）键。最后，详细的实验和计算机制研究表明，C-H 活化是一种竞争性但可逆的非循环反应，

  DOI：

  10.1021/jacs.1c13342
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯酚 在 甲醇 、 copper(l) iodide 、 tetra-N-butylammonium tribromide 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(1-methylethyl)-2-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  硼掺杂金刚石电极上愈创木酚衍生物的阳极耦合

  摘要：

  在掺硼金刚石电极（BDD）上对愈创木酚衍生物的阳极处理提供了直接进入非对称双酚的途径，这需要通过常规方法进行多步操作。尽管BDD阳极具有破坏性，但可以将其用于化学合成。

  DOI：

  10.1021/ol201030g

文献信息

• Zirconia-Modified Superacid UDCaT-5: An Efficient and Versatile Catalyst for Alkylation Reactions under Solvent-Free Conditions
  作者：Ganapati D. Yadav、Ganesh S. Pathre

  DOI：10.1080/00397910802139387

  日期：2008.7.24

  Abstract UDCaT-5, a modified version of zirconia, efficiently catalyzes alkylation of phenols with alcohols under environmentally safe, heterogeneous reaction conditions with high selectivity and in excellent yields. The high content present in UDCaT-5 with preservation of tetragonal phase of zirconia was responsible for the superactivity. Several phenolic compounds carrying either electron-sulfer

  摘要 UDCaT-5 是氧化锆的改性形式，可在环境安全的非均相反应条件下以高选择性和优异的产率高效催化酚与醇的烷基化反应。UDCaT-5 中存在的高含量同时保留了氧化锆的四方相是超活性的原因。几种酚类化合物在邻位、间位和对位上带有电子-硫释放或吸电子取代基，可提供高产率的产物。
• Inhibitors of VEGF receptor and HGF receptor signaling
  申请人：Saavedra Mario Oscar

  公开号：US20070004675A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  该发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号。该发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
• Phenylglycinamide and pyridylglycinamide derivatives useful as anticoagulants
  申请人：Zhang Xiaojun

  公开号：US20070003539A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention provides novel phenylglycinamide derivatives of Formula (I) or (IV): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate, or prodrug thereof, wherein the variables W, W 1 , Y, Z, R 7 , R 8 , R 9 , and R 11 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)或(IV)的新型苯基甘氨酰衍生物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中变量W、W1、Y、Z、R7、R8、R9和R11如本文所定义。这些化合物是选择性因子VIIa的抑制剂，可用作药物。
• [EN] PYRAZOLO [1, 5-A] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLO[1, 5-A]PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010118207A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention provides methods for inhibiting mTOR using pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with mTOR using such compounds.

  本发明提供了使用吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物抑制 mTOR 的方法，以及利用这些化合物治疗、预防、抑制或改善与 mTOR 相关的一种或多种疾病的方法。
• Inhibitors of protein tyrosine kinase activity
  申请人：Raeppel Stephane

  公开号：US20080004273A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. More particularly, the invention relates to compounds, compositions and methods for the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  这项发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。具体而言，该发明涉及抑制生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，导致受体信号传导的抑制，例如抑制VEGF受体信号传导和HGF受体信号传导。更具体地，该发明涉及用于抑制VEGF受体信号传导和HGF受体信号传导的化合物、组合物和方法。该发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。