N-(1-ethanol)-N,N-bis(3-tert-butyl-5-methyl-2-hydroxybenzyl)amine | 1239982-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-ethanol)-N,N-bis(3-tert-butyl-5-methyl-2-hydroxybenzyl)amine
• 英文别名: 2-Tert-butyl-6-[[(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl-(2-hydroxyethyl)amino]methyl]-4-methylphenol；2-tert-butyl-6-[[(3-tert-butyl-2-hydroxy-5-methylphenyl)methyl-(2-hydroxyethyl)amino]methyl]-4-methylphenol
• CAS: 1239982-10-5
• 化学式: C₂₆H₃₉NO₃
• 分子量: 413.601
• InChiKey: YLANCAKQSQXUTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(III) chloride hexahydrate 、 N-(1-ethanol)-N,N-bis(3-tert-butyl-5-methyl-2-hydroxybenzyl)amine 以 三乙胺 为溶剂， 以27%的产率得到[Fe(N-(1-ethanol)-N,N-bis(3-tert-butyl-5-methyl-2-hydroxybenzyl)amine(-3H))2]
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, structure and magnetic behavior of a high spin binuclear Fe(III) complex of N-(1-ethanol)-N,N-bis(3-tert-butyl-5-methyl-2-hydroxybenxyl) amine

  摘要：

  The Mannich reaction of 2-aminoethanol, 2-tert-buty1-4-methylphenol, and formaldehyde at the ratio sets of 1:2:2 provided a new ligand, N-(1-ethanol)-N,N-bis(3-tert-butyl-5-methyl-2-hydroxybenxyl)amine (H3L). In the presence of base, H3L reacted with FeCl3 center dot 6H(2)O to form a dinuclear Fe(III) complex [FC2L2] 1. The value of mu at room temperature (5.95 mu(B)), is much less than the expected spin-only value (8.37 mu(B)) of two high spin (hs) Fe3+ (S = 5/2) ions [mu= g[Sigma ZS(S + 1)](1/2)], indicating there were strong interactions between Fe3+ ions. The effective magnetic moment (mu(eff)) decreased abruptly with cooling to a minimum value of 0.1 mu(B) at 2 K. It was worth noting that Fe3+ ions of 1 exhibited thermally induced quartet <-> doublet spin transitions, and these transitions were abrupt. The magnetic behaviors of 1 denoted the occurrence of intramolecular anti-ferromagnetic interactions. J (-13.58 cm(-1)) agrees with the result from Gorun-Lippard equation, -J (cm(-1))= Aexp(BP(angstrom)= 12.9). (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2010.06.014
• 作为产物：
  描述：

  6,6'-(((2-hydroxyethyl)azanediyl)bis(methylene))bis(2-(tert-butyl)-4-methylphenol) hydrochloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N-(1-ethanol)-N,N-bis(3-tert-butyl-5-methyl-2-hydroxybenzyl)amine
  参考文献：
  名称：

  氧化钒（V）与氨基乙醇双（苯酚）[O,N,O,O'] 配体的配合物：制备、结构、N-脱烷基化和缩合反应

  摘要：

  [VO(acac)2] (acac– = 乙酰丙酮离子) 或 [VO(OPr)3] 与三阴离子四齿 N,N-双（2-亚甲基-4,6-烷基苯酚）氨基乙醇配体之间的反应，[L13– (4,6-二甲基), L23– (4-甲基, 6-叔丁基), L33– (4-叔丁基, 6-甲基), L43– (4,6-二叔丁基)] , 提供单核配合物 [VO(L1)] (1) 和 [VO(L2)] (2)，在 VV 离子周围具有三角双锥配位球，或双核八面体配合物 [V2O2(L3)2] (3) 和 [ V2O2(L4)2] (4)。在甲醇中，得到具有式[VO(L1)(MeOH)]·1/2MeOH (5)的加合物。根据多核 NMR 光谱，所有这些配合物在 CDCl3 溶液中都具有单核结构。在湿极性溶剂中，络合物 1 与水反应，发生 N-脱烷基反应，生成 3,5-二甲基水杨醇，与 1 缩合形成新的氧化钒络合物 6。醚键将

  DOI：

  10.1002/ejic.201001251

文献信息

• Mononuclear Pseudostannatranes Possessing Unsymmetrical [4.4.3.0^1,5]Tridecane Cage: Experimental and Theoretical Aspects of Reverse Kocheshkov Reaction in Phenyl Pseudostannatrane
  作者：Keshav Kumar、Neha Srivastav、Mayank Khera、Neetu Goel、Raghubir Singh、Varinder Kaur

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c01202

  日期：2020.9.21

  pseudostannatranes, i.e., an aqua complex [LSnPh(H2O)] (2a) and a methanol complex [LSnPh(CH3OH)] (2b) (where 2a was crystallized as 2a·Me2CO). The reaction of tin tetrachloride and the ligand in the Et3N/THF system resulted in the formation of pseudostannatrane [LHSnCl2] (3). A similar product was isolated as its triethylamine solvate (3·NEt3) due to the disproportion reaction when PhSnCl3 was reacted with

  已经报道了具有[4.4.3.0 1,5 ]十三烷笼的单核拟锡烷的合成方案，结构方面和光谱方面。使具有不对称臂的三脚形配体N（CH 2 CH 2 OH）CH 2（2- t -Bu-4-Me-C 6 H 2 OH）} 2（H 3 L）与正丁基三氯锡烷，苯基三氯锡烷反应，和下不同溶剂体系四氯化锡以获得pseudostannatranes（1 - 3）。的反应Ñ -butyltrichlorostannane和在CH配体3OH / Na / THF生成拟锡金烷[LSnBu（H 2 O）]（1 a）的水配合物，将其结晶为丙酮溶剂化物（即1 a ·Me 2 CO）。然而，相同的反应物，得到甲醇络合物[LSnBu（CH 3 OH）]（1 b）当反应是在的NaOCH进行3 / C 2 H ^ 5 OH系统。类似地，在这些溶剂系统下，苯基三氯锡烷与配体的反应产生了假金刚烷类，即水络合物[LSnPh（H 2
• Synthesis, in vitro antitumor evaluation and structure activity relationship of heptacoordinated amino-bis(Phenolato) Ti(IV) complexes stabilized by 2,6-dipicolinic acid
  作者：Shanjia Li、Xupeng Zhang、Tiankun Zhao、Nan Liu、Yong Zhang、Peng Wang、Zhongduo Yang、Thomas Huhn

  DOI：10.1007/s00775-024-02059-9

  日期：——

  were characterized by 1H and 13C-NMR spectroscopy, as well as by HRMS and X-Ray diffraction analysis. The good to excellent aqueous stability of these Ti(IV) complexes can be modulated by the substitutions on the 2-position of the phenolato ligands. Most of the synthesized Ti(IV) complexes demonstrated potent inhibitory activity against Hela S3 and Hep G2 tumor cells. Among them, the naphthalenyl based

  合成了 18 种新型 Ti（IV） 配合物，这些配合物由不同的螯合氨基双（酚醛）（ONNO、ONON、ONOO）配体和 2,6-二犀啶酸作为第二螯合剂稳定，分离产率为 79% 至 93%。通过 1H 和 13C-NMR 波谱以及 HRMS 和 X 射线衍射分析对复合物进行表征。这些 Ti（IV） 配合物的良好到优异的水稳定性可以通过酚醛配体 2 位的取代来调节。大多数合成的 Ti （IV） 复合物对 Hela S3 和 Hep G2 肿瘤细胞表现出有效的抑制活性。其中，与顺铂相比，基于萘酰基的 Salan 2j、基于 2-吡啶胺的 [ONON] 2n 型和基于 N-（2-羟乙基）的 [ONOO] 2p 型显示出高达 40 倍的细胞毒性增强，并且对健康 AML12 细胞的活性显著降低。三种 Ti （IV） 复合物表现出 Hela S3 细胞的快速细胞摄取，并且几乎完全诱导细胞凋亡。2j 可以触发比