5-(2-chloropropyl)benzo[d][1,3]dioxole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 5-(2-chloropropyl)benzo[d][1,3]dioxole
• 英文别名: 5-(2-Chloropropyl)-1,3-benzodioxole
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• 分子量: 198.649
• InChiKey: NOSSPDHLBXXMRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl 4-(1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)propan-2-yl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate 在 盐酸 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 dipotassium peroxodisulfate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到5-(2-chloropropyl)benzo[d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  通过脱甲酰卤化从醛合成烷基卤化物。

  摘要：

  提出了一种前所未有的醛去酰卤化为烷基卤化物的方法。在氧化条件下，衍生自醛的 1,4-二氢吡啶 (DHP) 生成 C(sp3)- 自由基，该自由基与廉价且原子经济的卤素源（NaBr、NaI 或 HCl）生成的卤素自由基偶联。 )，得到卤代烷。由于条件温和，可以耐受多种官能团，并且实现了优异的位点选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01337

文献信息

• Benzodioxale derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US05110956A1

  公开（公告）日：1992-05-05

  A new benzodioxole derivative has a substituent in the phenyl ring which is a carboxyalkylthioalkyl or the like and is effective to treat a liver disease.

  一种新的苯二氧杂环己烷衍生物在苯环中具有一个羧基烷硫烷基或类似物的取代基，可有效治疗肝病。
• Benzodioxole derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US05475024A1

  公开（公告）日：1995-12-12

  A new benzodioxole derivative has a substituent in the phenyl ring which is a carboxyalkylthioalkyl or the like and is effective to treat a liver disease.

  一种新的苯并二氧杂环衍生物，在苯环中有一个羧基烷硫基烷或类似物的取代基，可有效治疗肝病。
• Catalyst-free photochemical reactions of alkyl dihydropyridines <i>via</i> modulation of chromophores and light wavelength
  作者：Yanzhu Liu、Zhonglin Zhang、Zhixin Wei、Zhiying Zhong、Shiwen Liu、Yi Yang、Xiaojun Zeng

  DOI：10.1039/d2nj05901k

  日期：——

  describes an environmentally friendly strategy for thiolation and trifluoromethylthiolation of Hantzsch esters. The alkyl radical could be generated smoothly without any photocatalyst via modification of chromophores of alkyl dihydropyridines and wavelength of light. Besides, a broad alkyl dihydropyridine substrate scope and high functional group tolerance are observed. In addition, the modulation of

  本研究描述了 Hantzsch 酯的硫醇化和三氟甲基硫醇化的环保策略。通过改变烷基二氢吡啶的发色团和光的波长，可以在没有任何光催化剂的情况下顺利地产生烷基自由基。此外，观察到广泛的烷基二氢吡啶底物范围和高官能团耐受性。此外，发色团和波长的调制适用于其他功能化，例如烷基二氢吡啶的卤化和炔基化。
• Benzodioxole derivatives, compositions comprising the same, and the use of the same for the manufacture of medicaments
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0281098B1

  公开（公告）日：1992-11-25
• US4073912A
  申请人：——

  公开号：US4073912A

  公开（公告）日：1978-02-14