N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-4,5-dimethyl-1,2-phenylenediamine | 182315-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-4,5-dimethyl-1,2-phenylenediamine
• 英文别名: N,N'-(4,5-dimethyl)phenylene-bis(3,5-di-tert-butylsalicylideneimine)；N,N'-bis(3,5-di-t-butylsalicylidene)-4,5-dimethyl-1,2-phenylenediamine；N,N'-(3,4-dimethylphenylene)bis(3,5-di-tert-butylsalicylideneimine)；N,N'-(3,4-dimethylbenzenylidene)bis(3,5-di-tert-butylsalicylideneimine)；2,4-Ditert-butyl-6-[[2-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]-4,5-dimethylphenyl]iminomethyl]phenol
• CAS: 182315-63-5
• 化学式: C₃₈H₅₂N₂O₂
• 分子量: 568.843
• InChiKey: UXBZUAHYROSAAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-4,5-dimethyl-1,2-phenylenediamine 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用五坐标铝烷基醇制备包含单个Al-O-Si键的分子

  摘要：

  本工作需要具有单个Al-O-Si键的配合物的合成和第一结构表征。它们的分子式为LAlOSiPh 3（L = Salen（t Bu）（N，N'-乙撑双（3，5-二叔丁基水杨亚胺））（11）; Salpen（t Bu）N，N'-丙撑双（ 3,5-二叔丁基水杨亚胺））（12）; Salophen（t Bu）（N，N'-亚苯基双（3,5-二叔丁基水杨亚胺））（13）; 和Salomphen（tBu）（N，N ′-（3，4-二甲基亚苯基）双（3，5-二叔丁基水杨亚胺））（14）。它们是通过将新颖的五配位烷基铝原料L（t Bu）AlR（其中L = Salen（t Bu），R = Me（1），Et（2），i Bu（3）; Salpen（t Bu），R = Me（4），Salophen（t Bu）R = Me（5），Et（6），i Bu（7）;和Salomphen，R = Me（8），Et（9），iBu（10））与Ph

  DOI：

  10.1021/om9700831
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨醛 、 4，5-二甲基-1，2-苯二胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-4,5-dimethyl-1,2-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  一种通过离散钴氢化物引发的加氢金属化引发机制，用于快速和可控的自由基聚合

  摘要：

  钴介导的自由基聚合 (CMRP) 是一种通用技术，通过使用 Co II配合物作为持久性自由基钝化剂通过可逆终止来控制乙烯基单体的聚合。在这里，我们报告了一种用于原位生成 Co-H 作为丙烯酸酯和丙烯酰胺单体 CMRP 的离散引发剂和介体的简便方法，克服了现有引发策略的局限性。Co II配合物的原位氧化，然后与硅烷进行金属转移生成 Co-H 物质，其通过以下方式引发聚合单体的加氢金属化。这种方法排除了诱导期，对目标分子量和分散性有很好的控制。引人注目的是，当传统 CMRP 的诱导期结束时，我们的方法允许完全聚合。广泛的单体适用于该协议，包括丙烯酸酯和丙烯酰胺。与传统方法形成鲜明对比的是，可调谐催化剂电子器件提供定制的分散性，同时保持分子量一致。该诱导期的消除使聚合行为完全归因于催化剂对可逆失活/活化速率的电子效应。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c04655

文献信息

• Transition Metal Complexes of a Salen-Fullerene Diad: Redox and Catalytically Active Nanostructures for Delivery of Metals in Nanotubes
  作者：Maria A. Lebedeva、Thomas W. Chamberlain、E. Stephen Davies、Dorothée Mancel、Bradley E. Thomas、Mikhail Suyetin、Elena Bichoutskaia、Martin Schröder、Andrei N. Khlobystov

  DOI：10.1002/chem.201300872

  日期：2013.9.2

  fullerene derivatives strong absorption bands across the visible spectrum from 400 to 630 nm, the optical features of which are controlled by the nature of the transition metal. The redox properties of the metal–salen–C60 complexes are determined both by the fullerene and by the nature of the transition metal, enabling the generation of a wide range of fullerene‐containing charged species, some of which

  共价连接的salen–C 60（H 2 L）组件将一系列过渡金属阳离子紧密结合在富勒烯笼中，从而形成复合物[M（L）]（M = Mn，Co，Ni，Cu，Zn， Pd），[MCl（L）]（M = Cr，Fe）和[V（O）L]。与金属与游离的salen的结合相比，将salen共价连接到C 60笼子仅略微降低了salen功能上的金属结合。金属阳离子与Salen-C 60的配位会向这些富勒烯衍生物引入在400至630 nm可见光谱范围内的强吸收带，其光学特征由过渡金属的性质控制。金属–salen–C 60的氧化还原特性络合物由富勒烯和过渡金属的性质决定，可以生成各种含富勒烯的带电物种，其中一些具有两个或多个不成对的电子。富勒烯笼的存在增强了这些络合物对碳纳米结构（如单壁，双壁和多壁碳纳米管和石墨化碳纳米纤维）的亲和力，而对金属中心的催化活性没有不利影响，如苯乙烯氧化催化所证明的那样。通过[Cu（L）]。这种方法显示了Salen–C
• Five-Coordinate Aluminum Amides
  作者：Drew Rutherford、David A. Atwood

  DOI：10.1021/om9603631

  日期：1996.10.15

  ine)) (2), Salophen (N,N‘-benzenylidenebis(3,5-di-tert-butylsalicylideneamine)) (3), and Salomphen (N,N‘-(3,4-dimethylbenzenylidene)bis(3,5-di-tert-butylsalicylideneimine)) (4)) and the novel five-coordinate monomeric amides of formula LAlNRR‘ (where L = Acen (N,N‘-ethylenebis((tBu)salicylidene(methyl)imine); R, R‘ = H, Ph (5); R = R‘ = SiMe3 (6)) and L = Salen (R, R‘ = H, tBu (7), H, Ph (8), and H

  在本手稿中，我们将详细介绍Salen（t Bu）H 2配体与第13组元素的首次使用。这包括分子式为Salen（t Bu）AlCl的化合物（其中Salen = Salen（N，N'-乙撑双（3,5-二叔丁基水杨酰亚胺））（1），Salpen（N，N'-丙撑双（3） ，5-二叔丁基水杨亚胺））（2），Salophen（N，N'-苯二亚甲基双（3,5-二叔丁基水杨亚胺））（3）和Salomphen（N，N'-（3,4-二甲基苯亚甲基）双（3,5-二叔丁基水杨亚胺）（4））和式LAlNRR'的新型五配位单体酰胺（其中L = Acen（N，N'-亚乙基双（ （t Bu）水杨基（甲基）亚胺）; R，R'= H，Ph（5）; R = R'= SiMe 3（6））和L = Salen（R，R'= H，t Bu（7）），H，Ph（8）和H，Dipp（2,6-二异丙基苯基）（9）; R = R'= Me（10），Et（11）和SiMe
• Formation and Reactivity of Five-Coordinate Gallium Supported by Salen Ligands
  作者：Michael S. Hill、David A. Atwood

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199801)1998:1<67::aid-ejic67>3.0.co;2-0

  日期：1998.1

  This work is an exploration into the synthesis and reactivity of five-coordinate gallium complexes of the ligands, Salen(tBu)H2 [N,N′-ethylenebis(3,5-di-tert-butylsalicylideneimine), (1)], Salpen(tBu)H2 [N,N′-propylenebis(3,5-di-tert-butylsalicylideneimine), (2)], Salophen(tBu)H2 [N,N′-phenylenebis(3,5-di-tert-butylsalicylideneimine), (3)], and Salomphen(tBu)H2 [N,N′-(4,5-dimethyl)phenylenebis(3,5

  这项工作是对配体的五配位镓配合物的合成和反应性的探索，Salen(tBu)H2 [N,N'-亚乙基双(3,5-二叔丁基水杨亚胺), (1)], Salpen (tBu)H2 [N,N'-丙烯双(3,5-二叔丁基水杨亚胺), (2)], Salophen(tBu)H2 [N,N'-亚苯基双(3,5-二叔丁基水杨亚胺), (2)] ), (3)] 和 Salomphen(tBu)H2 [N,N'-(4,5-二甲基)亚苯基双(3,5-二叔丁基水杨亚胺), (4)]。完全表征的实例包括通式 LGaX 的实例，其中 L = 1，X = Cl (5)，Et (6)；3、X=Cl(7)、Et(10)；4、X=Cl(8)，Me(9)Et(11)。提供了 6、7、9、10 和 11 的 X 射线结构数据。描述了这些配合物进行烷烃或盐消除反应的能力。在一个反应​​中，得到了不寻常的盐：[Salophen(t
• A Square‐Planar Nickel(II) Monoradical Complex with a Bis(salicylidene)diamine Ligand
  作者：Laurent Benisvy、Ramu Kannappan、Yu‐Fei Song、Sergey Milikisyants、Martina Huber、Ilpo Mutikainen、Urho Turpeinen、Patrick Gamez、Leonardo Bernasconi、Evert Jan Baerends、František Hartl、Jan Reedijk

  DOI：10.1002/ejic.200601015

  日期：2007.2

  The new square-planar NiII–N2O2 complex [Ni(MeL)] (1Me), where MeL stands for the dianionic phenolato form of N,N′-bis(3,5-di-tert-butyl-salicylidene)-4,5-dimethyl-1,2-phenylenediamine (MeLH2), has been synthesised and fully characterised. X-ray crystallography was also used for the characterisation. The electrochemical one-electron oxidation of 1Me produces the thermally stable (within the temperature

  新的方形平面 NiII-N2O2 复合物 [Ni(MeL)] (1Me)，其中 MeL 代表 N,N'-双（3,5-二叔丁基水杨烯）-4 的双阴离子苯酚形式， 5-二甲基-1,2-苯二胺（MeLH2）已被合成并充分表征。X射线晶体学也用于表征。1Me 的电化学单电子氧化产生热稳定的（在 10-295 K 温度范围内）阳离子物质 (1Me)+。由 DFT 计算支持的 UV/Vis 和 X 波段 EPR 实验数据表明 (1Me)+ 最好被描述为 NiIII 单自由基配合物，因此，与其去甲基化对应物相比，不存在于 NiIII 基态[Ni(HL)]+ (1H)+ 低于 170 K。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2007）
• Synthesis and characterization of organotin Schiff base chelates
  作者：Burl Yearwood、Sean Parkin、David A Atwood

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)00803-4

  日期：2002.5

  The synthesis and characterization of five organotin compounds containing Salophen(Bu-t) [Salophen(Bu-t) = N,N'-phenylene-bis(3,5-di-tert-butylsalicylideneimine)], Salomphen(Bu-t) [Salomphen(Bu-t) = N,N'-(4,5-dimethyl)phenylene-bis(3.5-di-tert-butylsalicylideneimine)] and Phensal(Bu-t) [Phensal(Bu-t) = 3,5-di-tert-butylsalicylidene(1-aminophenylene-2-amine)] ligands is described. These compounds include the monomeric complexes LSnCl2 (where L = Salophen(Bu-t). L = Salomphen(Bu-t)). L(Bu-11)SnCl (where L = Salophen(Bu-t), Salomphen(Bu-t)), L(Bu-11)SnCl, (where L = Phensal(Bu-t)). Spectroscopic techniques including Sn-119 NMR and X-ray crystallography were used in the characterization of the compounds. (C) 2002 Published by Elsevier Science B.V.