5-(2-octyldodecyl)-2,2'-bithiophene | 929895-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 5-(2-octyldodecyl)-2,2'-bithiophene
• CAS: 929895-64-7
• 化学式: C₂₈H₄₆S₂
• 分子量: 446.805
• InChiKey: GCCRJGGWRYHCEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.92
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-octyldodecyl)-2,2'-bithiophene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以62%的产率得到2-bromo-5'-(2-octyldodecyl)-2,2'-bithiophene
  参考文献：
  名称：

  长α-和α,ω-取代的低聚噻吩的聚集现象——支链与线性端基的影响

  摘要：

  分别提供了五个同源系列的 α- 和 α,ω- 取代的低聚噻吩直至具有支链和直链烷基链的十一聚体。这些系列在溶液和固态中的自组织方面进行了比较。长二取代支链低聚噻吩的 UV/Vis 吸收数据表明在溶液中形成了聚集体，表现为吸收最大值的红移和肩峰的出现。光谱中的这些变化是通过溶剂质量和/或温度的变化获得的。相反，线性二取代的低聚噻吩在溶液中表现出 H-聚集体的形成，这由 UV/Vis 光谱中的低色移表明。荧光光谱的结果支持聚集体的存在。对于单烷基化支化低聚噻吩没有发现聚集现象。相比之下，单烷基化的线性低聚物发现了 H 聚集。借助混合取代的低聚噻吩讨论了烷基端基的支化对溶液中聚集行为的这种意想不到的影响。通过 AFM 测量发现有关溶液中存在的聚集体的形状和大小的更多信息，表明线性取代基会引发各向异性结构的形成，而支链烷基链导致球形纳米物体。固态热行为的研究表明，一些低聚物表现出热致液晶相。(© Wiley-VCH

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700566
• 作为产物：
  描述：

  2-辛基十二醇 在 正丁基锂 、 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 5-(2-octyldodecyl)-2,2'-bithiophene
  参考文献：
  名称：

  超低带隙分子半导体，用于环境稳定和可溶液处理的双极性有机场效应晶体管和逆变器†

  摘要：

  新型双极性半导体的设计和开发对于推进包括有机互补（CMOS）集成电路在内的各种光电技术至关重要。尽管迄今为止已经实现了许多高性能的双极性聚合物，但是小分子不能与环境稳定性和溶液可加工性相结合地提供高的双极性性能。在这项研究中，通过在D–A– Dπ结构中实现具有联苯噻吩供体单元的高度π电子缺陷的阶梯型IFDK / IFDM受体核，得到了两个新颖的小分子2OD-TTIFDK和2OD-TTIFDM为了实现超低带隙（1.21–1.65 eV）半导体以及具有足够平衡的分子能，以实现双极性，设计，合成和表征了。发现新半导体的HOMO / LUMO能量分别为-5.47 / -3.61和-5.49 / -4.23 eV。通过2OD-TTIFDM的溶液剪切法制造的底栅/顶接触式OFET可产生环境稳定的双极性器件，其电子迁移率和空穴迁移率分别为0.13 cm 2 V -1 s -1和0.01 cm 2 V -1

  DOI：

  10.1039/c6tc05079d

文献信息

• Biaxial alignment of block copolymer-complex lamellae
  作者：Jingbo Wang、Wim H. de Jeu、Maria Speiser、Andreas Kreyes、Ulrich Ziener、David Magerl、Martine Philipp、Peter Müller-Buschbaum、Martin Möller、Ahmed Mourran

  DOI：10.1039/c2sm27209a

  日期：——

  Microphase-separated lamellar block copolymers can be oriented perpendicular to a substrate. The application of this attractive configuration as a template for nanostructure fabrication requires additionally long-range in-plane alignment of the lamella, for which no simple procedures are available. Here we present a convenient solution to this problem by exploiting the combination of supramolecular liquid-crystalline ordering of the block copolymer in combination with PTFE rubbing technology. The mesogenic ligands incorporated in one of the blocks interact with the substrate and control the self-assembly, rendering a vertical orientation of the microdomains. In addition the vertical lamellae orient parallel to the friction-deposited PTFE layer leading to long-range lateral ordering, providing unique new possibilities for block copolymer nanotechnology.

  微相分离的片层嵌段共聚物可以垂直于基底定向。要将这种极具吸引力的构型用作纳米结构制造的模板，还需要对薄片进行长程平面内对准，而目前还没有简单的方法来实现这一点。在此，我们将嵌段共聚物的超分子液晶有序化与聚四氟乙烯摩擦技术相结合，为这一问题提供了便捷的解决方案。其中一个嵌段中的介源配体与基底相互作用，控制自组装，使微域垂直定向。此外，垂直薄片的方向与摩擦沉积的聚四氟乙烯层平行，从而产生长程横向有序，为嵌段共聚物纳米技术提供了独特的新可能性。