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1-[4-甲基-2-(1-哌啶基)-5-嘧啶基]乙酮 | 66373-33-9

中文名称
1-[4-甲基-2-(1-哌啶基)-5-嘧啶基]乙酮
中文别名
1-(4-甲基-2-哌啶-1-基-嘧啶-5-基)乙酮
英文名称
1-(4-methyl-2-piperidin-1-yl-pyrimidin-5-yl)-ethanone
英文别名
5-Acetyl-4-methyl-2-(N-piperidinyl)-pyrimidin;1-[4-Methyl-2-(1-piperidinyl)-5-pyrimidinyl]ethanone;1-(4-methyl-2-piperidin-1-ylpyrimidin-5-yl)ethanone
1-[4-甲基-2-(1-哌啶基)-5-嘧啶基]乙酮化学式
CAS
66373-33-9
化学式
C12H17N3O
mdl
MFCD06610519
分子量
219.286
InChiKey
SLSFPTLEGUHGCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.583
  • 拓扑面积:
    46.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:923a1b23e241049c0e1f6600c99e43a2
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[4-甲基-2-(1-哌啶基)-5-嘧啶基]乙酮 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 、 mineral oil 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-(4-fluorophenylamino)-6-[4-methyl-2-(piperidin-1-yl)pyrimidin-5-yl]-3H-pyrimidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Preparation and synthetic scope of 3-(4-methyl-2-R-pyrimidin-5-yl)-3-oxopropionic esters
    摘要:
    2-R-5-乙酰基-4-甲基嘧啶与碳酸二甲酯缩合生成了一系列3-(2-R-4-甲基嘧啶-5-基)-3-氧代丙酸酯,这些酯与(哌啶-1-基)脲和芳基胍反应得到2-R′-6-(2-R-4-甲基嘧啶-5-基)-3H-嘧啶-4-酮。3-(2-R-4-甲基嘧啶-5-基)-3-氧代丙酸酯与肼反应生成3-(2-R-4-甲基嘧啶-5-基)-2-R″-1,2-二氢吡唑-3-酮。
    DOI:
    10.1007/s11172-014-0720-6
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    ARYA V. P.; DAVID J.; GREWAL R. S.; MARATHE S. B.; PATIL S. D., INDIAN J. CHEM., 1977, B15, NO 12, 1129-1132
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Preparation and synthetic scope of 3-(4-methyl-2-R-pyrimidin-5-yl)-3-oxopropionic esters
    作者:A. Yu. Potapov、A. V. Falaleev、Kh. S. Shikhaliev、G. V. Shatalov
    DOI:10.1007/s11172-014-0720-6
    日期:2014.9
    A condensation of 2-R-5-acetyl-4-methylpyrimidines with dimethyl carbonate led to a number of 3-(2-R-4-methylpyrimidin-5-yl)-3-oxopropionic esters, which reacted with (piperidin-1-yl)carboxamidine and arylguanidines to give 2-R′-6-(2-R-4-methylpyrimidin-5-yl)-3H-pyrimidin-4-ones. A reaction of 3-(2-R-4-methylpyrimidin-5-yl)-3-oxopropionic esters with hydrazines led to the formation of 3-(2-R-4-methylpyrimidin-5-yl)-2-R″-1,2-dihydropyrazol-3-ones.
    2-R-5-乙酰基-4-甲基嘧啶与碳酸二甲酯缩合生成了一系列3-(2-R-4-甲基嘧啶-5-基)-3-氧代丙酸酯,这些酯与(哌啶-1-基)脲和芳基胍反应得到2-R′-6-(2-R-4-甲基嘧啶-5-基)-3H-嘧啶-4-酮。3-(2-R-4-甲基嘧啶-5-基)-3-氧代丙酸酯与肼反应生成3-(2-R-4-甲基嘧啶-5-基)-2-R″-1,2-二氢吡唑-3-酮。
  • ARYA V. P.; DAVID J.; GREWAL R. S.; MARATHE S. B.; PATIL S. D., INDIAN J. CHEM., 1977, B15, NO 12, 1129-1132
    作者:ARYA V. P.、 DAVID J.、 GREWAL R. S.、 MARATHE S. B.、 PATIL S. D.
    DOI:——
    日期:——
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