2-methyl-6-phenylamino-1,3-benzothiazole | 19950-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-methyl-6-phenylamino-1,3-benzothiazole
• 英文别名: 2-Methyl-6-phenylamino-benzthiazol；(2-methyl-benzothiazol-6-yl)-phenyl-amine；2-methyl-N-phenyl-1,3-benzothiazol-6-amine
• CAS: 19950-28-8
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂S
• 分子量: 240.329
• InChiKey: GPJKQIIHDVVWAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-141 °C
• 沸点：
  414.2±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-6-phenylamino-1,3-benzothiazole 、 碳酸二甲酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以75%的产率得到methyl 2-[6-(N-methoxycarbonylanilino)-1,3-benzothiazol-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  ACETIC ACID AMIDE DERIVATIVE HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON VASCULAR ENDOTHELIAL LIPASE

  摘要：

  公开号：

  EP2351744B1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-2-甲基苯并噻唑 在 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 异戊醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-methyl-6-phenylamino-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Matevosyan,R.O. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, p. 1405 - 1408

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivity of 2-Aminothiazole and 2- or 6-Aminobenzothiazole Derivatives Towards the Triphenylbismuth Diacetate/Catalytic Copper Diacetate Phenylation System
  作者：Abdellah Miloudi、Douniazad El-Abed、Gérard Boyer、Jean Pierre Finet、Jean Pierre Galy、Didier Siri

  DOI：10.1002/ejoc.200300656

  日期：2004.4

  The copper diacetate catalysed reaction of triphenylbismuth diacetate with 6-aminobenzothiazole compounds afforded selectively the 6-phenylamino derivatives in good to high yields. A similar reaction with 2-aminothiazole or 2-aminobenzothiazole compounds gave mixtures of the monophenylated and diphenylated products 2-phenylaminothiazole and 2-(N-phenylamino)-3-N′-phenylthiazole derivatives, respectively

  二乙酸铜催化的二乙酸三苯基铋与 6-氨基苯并噻唑化合物的反应选择性地以良好到高产率提供了 6-苯基氨基衍生物。与 2-氨基噻唑或 2-氨基苯并噻唑化合物的类似反应分别得到单苯基化和二苯基化产物 2-苯基氨基噻唑和 2-(N-苯基氨基)-3-N'-苯基噻唑衍生物的混合物，其中二苯基产物占优势。使用 SAM1/D 和 CHAIN 方法对 2-氨基苯并噻唑 - 铜 (III) 中间体的演化进行的半经验计算与实验结果具有良好的定性一致性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• ACETIC ACID AMIDE DERIVATIVE HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON ENDOTHELIAL LIPASE
  申请人：Masuda Koji

  公开号：US20110251386A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  Disclosed is a compound which is useful as an endothelial lipase inhibitor. A pharmaceutical composition having inhibitory activity on endothelial lipase comprising a compound represented by the formula: its pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof, wherein Ring A is nitrogen-containing hetero ring, Ring A may be substituted with a substituent other than a group represented by the formula: —C(R 1 R 2 )—C(═O)—NR 3 R 4 and a group represented by the formula: —R 5 , a broken line represents the presence or the absence of a bond, Z is —NR 6 —, ═N—, —O—, or —S—, R 6 is halogen, substituted or unsubstituted alkyl or the like, R 1 and R 2 are each independently hydrogen, halogen, hydroxy, cyano, nitro, carboxy or substituted or unsubstituted alkyl, R 3 is hydrogen or substituted or unsubstituted alkyl, R 4 is hydrogen, substituted or unsubstituted alkyl or the like, R 3 and R 4 taken together with the adjacent nitrogen atom to which they are attached may form a substituted or unsubstituted ring, R 5 is hydrogen, halogen, hydroxy, cyano, nitro, carboxy, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl, substituted or unsubstituted alkynyl or the like.

  公开了一种作为内皮酯酶抑制剂有用的化合物。一种具有内皮酯酶抑制活性的药物组合物，包括下式所示的化合物：其药学上可接受的盐或其溶剂合物，其中，环A是含氮杂环，环A可以被除了由下式表示的基团：—C(R1R2)—C(═O)—NR3R4和由下式表示的基团：—R5以外的基团取代，其中，一条虚线表示键的存在或不存在，Z为—NR6—，═N—，—O—或—S—，R6为卤素，取代或未取代的烷基或类似物，R1和R2各自独立地为氢、卤素、羟基、氰基、硝基、羧基或取代或未取代的烷基，R3为氢或取代或未取代的烷基，R4为氢、取代或未取代的烷基或类似物，R3和R4与它们所连接的相邻氮原子一起可以形成取代或未取代的环，R5为氢、卤素、羟基、氰基、硝基、羧基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基或类似物。
• US8957219B2
  申请人：——

  公开号：US8957219B2

  公开（公告）日：2015-02-17
• ACETIC ACID AMIDE DERIVATIVE HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON VASCULAR ENDOTHELIAL LIPASE
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2351744B1

  公开（公告）日：2015-01-07
• Matevosyan,R.O. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, p. 1405 - 1408
  作者：Matevosyan,R.O. et al.

  DOI：——

  日期：——