3-(4'-methylsulfonylphenyl)-4-phenylphenol | 178816-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4'-methylsulfonylphenyl)-4-phenylphenol
• 英文别名: 3-(4-Methylsulfonylphenyl)-4-phenylphenol
• CAS: 178816-84-7
• 化学式: C₁₉H₁₆O₃S
• 分子量: 324.4
• InChiKey: BFMAJHDDOAGZPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  516.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-硝基-(1,1’-联苯)-4-基)乙酮 、 四氯化锡 、 3-(4'-methylsulfonylphenyl)-4-phenylphenol 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 以69%的产率得到4-乙酰基-2-氨基联苯
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin synthase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及对邻位取代的苯基化合物作为前列腺素合成酶抑制剂，涉及包含这种化合物的药物组合物，以及使用这种化合物作为抗炎和退热剂的方法。在这种治疗方法中有用的化合物类别由下面的化学式I代表：##STR1##

  公开号：

  US05593994A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Methylsulfanylphenyl)-4-phenylphenol 在 Oxone 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3-(4'-methylsulfonylphenyl)-4-phenylphenol
  参考文献：
  名称：

  Terphenyl cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors: Optimization of the central ring and o-biphenyl analogs

  摘要：

  The discovery of terphenyl derivatives as highly selective COX-2 inhibitors resulted from our efforts to overcome poor pharmacokinetics demonstrated by the COX-2 selective diarylthiophene DuP 697 [2-bromo-4-(4'-sulfonylmethyl)phenyl-5-(4'-fluoro)phenylthiophene]. Detailed SAR related to the ortho-biphenyls and variants of the central ring are described herein. (C) 1999 DuPont Pharmaceuticals. Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00105-5

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING A COX-II INHIBITOR AND A MUSCLE RELAXANT
  申请人：Osmotica Corp.

  公开号：EP1362585A2

  公开（公告）日：2003-11-19

  The present invention provides a pharmaceutical composition and dosage form containing in combination a COX-II inhibitor and a muscle relaxant. The pharmaceutical composition is useful for the treatment of pain and pain related disorders and symptoms. The combination provides an improved therapeutic response as compared to either drug alone. The pharmaceutical composition can be included in any dosage form.

  本发明提供了一种药物组合物和剂型，其中含有一种 COX-II 抑制剂和一种肌肉松弛剂。该药物组合物可用于治疗疼痛及疼痛相关疾病和症状。与单独使用其中一种药物相比，该组合物可提供更好的治疗反应。该药物组合物可以包含在任何剂型中。
• Pharmaceutical formulation containing muscle relaxant and COX-II inhibitor
  申请人：Sen Nilendu

  公开号：US20050100594A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Disclosed is an extended release pharmaceutical formulation comprising a muscle relaxant drug, such as tizanidine, in combination with a cyclooxygenase-2 inhibitor, such as valdecoxib. The formulations are useful in the treatment and management of painful inflammatory conditions associated with, for example, skeletal muscle spasms.

  本发明公开了一种缓释药物制剂，该制剂由肌肉松弛剂药物（如替扎尼丁）与环氧化酶-2 抑制剂（如伐地昔布）组合而成。该制剂可用于治疗和控制与骨骼肌痉挛等相关的疼痛性炎症。
• NOVEL PROSTAGLANDIN SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Dupont Pharmaceuticals Company

  公开号：EP0783486B1

  公开（公告）日：1999-10-13
• CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITION
  申请人：CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC.

  公开号：EP1039914A1

  公开（公告）日：2000-10-04
• EP1039914A4
  申请人：——

  公开号：EP1039914A4

  公开（公告）日：2007-06-27