sodium dimethylphosphinodithioate dihydrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: sodium dimethylphosphinodithioate dihydrate
• 英文别名: sodium dimethyldithiophosphinate；sodium dimethyldithiophosphinate dihydrate；sodium;dimethyl-sulfanylidene-sulfido-λ5-phosphane;hydrate
• 化学式: C₂H₆PS₂*2H₂O*Na
• 分子量: 184.196
• InChiKey: SYSJBIDOOGONLK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.63
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium dimethylphosphinodithioate dihydrate 、 二丁基二氯化锡 以 丙酮 为溶剂， 以67%的产率得到n-Bu2Sn(S2PMe2)2
  参考文献：
  名称：

  二和三有机锡（IV）二甲基二硫代次膦酸酯的合成与表征

  摘要：

  二和三有机锡（IV）二甲基二硫代次膦酸酯盐，R 2 Sn（S 2 PMe 2）2（R = Me，n-Bu，Bz，Ph）和R 3 SnS 2 PMe 2（R = Me，Cy，Bz， Ph）通过用二甲基二硫代次膦酸钠处理相应的有机锡氯化物来制备。所有化合物均通过红外和1 H NMR光谱表征。对于两个代表性的衍生物，即我2的Sn（S 2 PME 2）2且Ph 3周的SnS 2 PME 2，119米还对SnMössbauer光谱和质谱进行了研究。对于三有机锡衍生物，提出了二硫代膦酸酯配体和四面体结构的单齿配位。在二有机锡化合物中，锡周围的配位几何结构介于四面体（具有单齿二硫代膦酸酯配体）和八面体（具有异二齿的二硫代膦酸酯配体）之间。为我计算的CSnC键角值2的Sn（S 2 PME 2）2，的基础上2 Ĵ（119 SnC 1 1H），即128.4°，或QS值，即126.8°，与通过X射线衍射获得的结果令人满意，即122

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)87169-4
• 作为产物：
  描述：

  四甲基二膦烷二硫化物 在 sodiumsulfide nonahydrate 、 sulfur 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到sodium dimethylphosphinodithioate dihydrate
  参考文献：
  名称：

  三价镧系元素（Ce，Nd，Sm，Eu，Gd，Dy，Yb）与二苯基二硫代次膦酸酯阴离子的配位化学

  摘要：

  鉴于在先进的核燃料循环中使用二硫代次膦酸酯配体从镧系元素中分离出三价次act系元素的前景，了解镧系元素与二硫代次膦酸酯配体之间的配位化学非常重要。此处报道的是一系列镧系元素（Ce，Nd，Sm，Eu，Gd，Dy和Yb）与二苯基二硫代次膦酸酯阴离子S 2 PPh 2 1-的配位化学。在所有情况下，LnCl 3与4当量的S 2 PPh 2 1-进行反应。大镧系元素（Ce 3+，Nd 3+，Sm 3+，Eu 3+）形成了八个通式为Ln（S2 PPh 2）4 1−，并通过1 H和31 P NMR，IR，UV-Vis，元素分析和单晶X射线晶体学进行了表征。对于稍小的Gd 3+和Dy 3+离子，观察到反应性中断。在此，通过1 H和31 P NMR光谱分析反应溶液表明，形成了复杂的混合物，由该混合物形成了8个配位和中性的Gd（S 2 PPh 2）3（NCMe）2和Dy（S 2 PPh 2）3单晶。（NCMe）分离出2种复合物。涉及更小的Yb

  DOI：

  10.1016/j.poly.2013.09.019

文献信息

• Gallium and indium compounds of sulphur donor ligands: Pyridine-2-thiolates and diphenylthiophosphinates
  作者：Christopher C. Landry、Alan Hynes、Andrew R. Barron、Ionel Haiduc、Crisian Silvestru

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00253-o

  日期：1996.2

  t Bu, Me ) with 1, 2, or 3 molar equivalents of 2-mercaptopyridine (HSpy) yielded Ga(R)2(Spy) [ R = t Bu ( 1 ), Me ( 2 ) ], Ga(R)(Spy)2 [ R = t Bu ( 3 ), Me ( 4 ) ], and Ga(Spy)3, (5), respectively. Reaction of GaCl3 and HSpy in the presence of NEt3 does yield Ga(Sp)3 if excess HSp is employed, otherwise Ga(Cl)(Spy)2 (NEt3) (6) may be isolated. The indium compound, In(Spy)3 (7), may be prepared both

  摘要GaR3（R = t Bu，Me）与1、2或3摩尔当量的2-巯基吡啶（HSpy）反应生成Ga（R）2（Spy）[R = t Bu（1），Me（2 ）]，Ga（R）（Spy）2 [R = t Bu（3），Me（4）]和Ga（Spy）3，（5）。如果使用过量的HSp，则在NEt3存在下，GaCl3和HSpy的反应的确会生成Ga（Sp）3，否则可以分离出Ga（Cl）（Spy）2（NEt3）（6）。铟化合物In（Spy）3（7）既可以以与化合物5类似的方式制备，也可以在NEt 3存在下由HSpy与InCL或InCl 3反应制备。在除化合物3以外的所有化合物中，2-巯基吡啶仅起螯合配体的作用。Ga（t Bu）3与Ph2P（S）的反应产生[Ph2P（S）S] 2，但只有痕量的预期产物[（t Bu）2 Ga（μ-S 2 PPh 2）] 2（8）。相比之下，Ga（t Bu）3与HO（S）PPh2（E =
• Metal complexes of sulphur ligands. Part 10. Reaction of mer-trichlorotris(dimethylphenylphosphine)osmium(III) with dimethyldithiocarbamate, dimethyl- and diphenyl-phosphinodithioate, and O-ethyl dithiocarbonate ligands
  作者：David J. Cole-Hamilton、T. Anthony Stephenson

  DOI：10.1039/dt9760002396

  日期：——

  whereas in cold CH2Cl2–C6H13 a different isomeric form of [Os(CO)(PMe2Ph)2(S2PMe2)2](17) is produced. In contrast, reaction of (1) with K[S2COEt] under all conditions gives only mer-[OsCl(PMe2Ph)3(S2COEt)](18). The complexes have been characterised by elemental analyses and mass, i.r., and n.m.r. spectroscopy (1H and 31P), and detailed mechanisms for the overall reaction and the carbonylation of (7) are postulated

  复杂的反应聚体- [OSCL 3（PME 2 PH）3 ]（1）用过量的[S-S]的-离子（S-S - = S 2 CNME 2 -，S 2 PME 2 -小号2 PPH 2 –或S 2 COEt）已被彻底研究。对于[S 2 CNMe 2 ] –，在甲醇中回流90分钟可得到高产率的顺式-[Os（PMe 2 Ph）2（S 2 CNMe 2）2]（2）。而在甲醇中摇动使聚体- [OSCL（PME 2 PH）3 -（S 2 CNME 2）]（3）。（3）在回流的乙醇中与Na [S 2 CNMe 2 ]·2H 2 O反应，得到（2）以及少量的fac- [OsCl（PMe 2 Ph）3（S 2 CNMe 2）]（5）和fac- [Os（OEt）（PMe 2 Ph）3（S 2 CNMe 2）]（6）。而使用K [S 2 COEt]这三个复合物和顺式-[Os（PMe形成2 Ph） 2（S 2 CNMe 2）（S
• Sulphur ligand metal complexes. Part 6. Copper complexes of 2,5-dithiahexane and 3,6-dithiaoctane
  作者：Eric W. Ainscough、Andrew M. Brodie、Kevin C. Palmer

  DOI：10.1039/dt9760002375

  日期：——

  dithioethers 2,4-dithiahexane (dth) and 3,6-dithiaoctane (dto) form the following complexes, some of which have been previously reported, with CuII and CuI: Cu(BF4)2L2 and CuX2L (L = dth or dto, X = Cl or Br); [CuL2]X (L = dth or dto. X = SF,: L = dth, X = ClO4); CuXL (L = dth, X = Cl, Br, or I; L = dto, X = I or SCN); and (CuCl)2L (L = dto, X = Cl or Br). The complexes have been characterized by a variety

  二硫醚2,4-二硫代己烷（dth）和3,6-二硫代辛烷（dto）与Cu II和Cu I形成以下配合物，其中一些已被报道：Cu（BF 4）2 L 2和CuX 2 L（L = dth或dto，X = Cl或Br）；[CuL 2 ] X（L ＝ dth或dto。X＝ SF，：L ＝ dth，X ＝ ClO 4）；CuXL（L = dth，X = Cl，Br或I； L = dto，X = I或SCN）；和（CuCl）2L（L = dto，X = Cl或Br）。复合物已通过多种物理化学技术进行了表征，并在可能的地方提出了结构。讨论了铜-硫键的性质，并得出结论，硫醚不会与Cu II形成明显的π键。螯合的硫醚配体容易被取代，例如从CuCl 2 L（L = dth或dto）和CuCl（dth）取代。通过各种配体（例如吡啶，吡咯烷，2,2'-联吡啶基，乙二胺，PPh 3，PMe 3 S和Na [S 2 PMe
• Metal complexes of sulphur ligands. Part 18. Reaction of tris- and tetrakis-(tertiary phosphine)dichlororuthenium(II) complexes with various dithioacid ligands
  作者：Wilma J. Sime、T. Anthony Stephenson

  DOI：10.1039/dt9780001647

  日期：——

  Reaction of [RuCl2L4][L = PPh(OMe)2 or PMePh2] and [RuCl2(PEtPh2)3] with various alkali-metal dithioacid salts gives, under all conditions, the complexes [Ru(S–S)2L2][S–S = S2PR′2(R′= Me or Ph), S2COMe, or S2CNR′2(R′= Me or Et)]. In contrast, the products of reaction of cis-[RuCl2(PMe2Ph)4] and [RuCl2PPh2(OR)}3](R = Me or Et) with these dithioacid anions are very sensitive to reaction conditions.

  [RuCl 2 L 4 ] [L = PPh（OMe）2或PMePh 2 ]和[RuCl 2（PEtPh 2）3 ]与各种碱金属二硫酸盐的反应在所有条件下均给出络合物[Ru（S– S）2大号2 ] [S-S = S 2 PR' 2（R'= Me或PH），S 2来，或S 2 CNR' 2（R'= Me或Et）。相反，顺式-[RuCl 2（PMe 2 Ph）4 ]和[RuCl 2 PPh 2（OR）} 3的反应产物这些二硫代酸根阴离子的]（R = Me或Et）对反应条件非常敏感。例如，用Na [S摇动2 PR' 2在苯]给出黄色络合物将[RuCl（S 2 PR' 2）L- 3 ]，其容易重新排列的红色五坐标阳离子的[Ru（S 2 PR' 2）L 3 ] +在酒精介质中。相反，用K [S 2 COMe]摇晃会得到六坐标[Ru（S 2 COMe）2 L 3 ]（具有单齿和双齿S 2 COMe配位
• Metal complexes of sulphur ligands. Part 14. Reaction of palladium(II) and platinum(II) dithioacid complexes with tertiary phosphinites, and the crystal and molecular structure of dimethylphosphinodithioato(diphenylphosphinito)(diphenylphosphinous acid)palladium(II)
  作者：Margaret C. Cornock、Robert O. Gould、C. Lynn Jones、T. Anthony Stephenson

  DOI：10.1039/dt9770001307

  日期：——

  groups with O ⋯ O 2.41 Å. Similar complexes [M(S–S)(PPh2O)PPh2(OH)}](M = Pd, S–S–=[S2PPh2]– or [S2CNEt2]–; M = Pt, S–S–=[S2PMe2]– or [S2CNEt2]–) have been prepared by reaction of [M(S–S)2] with PPh2(OR) or, for M = Pd, by reaction of [PdCl(PPh2O)[PPh2(OH)]}2] with the appropriate dithioacid anion (1 : 2 molar ratio). A careful study of the [Pt(S2CNEt2)2]–PPh2(OMe) reaction has resulted in the isolation

  [Pd（S 2 PMe 2）2 ]与过量的PPh 2（OR）（R = Me或Et）在二氯甲烷或苯中的长时间反应，得到四配位络合物[Pd（S 2 PMe 2）（光谱证据和X射线结构分析表明，PPh 2 O）PPh 2（OH）}]（1a）含有对称氢键合的Ph 2 POHOPPh 2配体。（1a）的晶体是单斜晶体，空间群P 2 1 / m，a = 6.86（1），b = 22.12（2），c＝ 9.69（1）,，β＝ 111.5（2）°。酸性氢原子用O di O 2.41Å连接两个等效的二苯基亚膦酸酯基团。相似的配合物[M（S–S）（PPh 2 O）PPh 2（OH）}] [M = Pd，S–S – = [S 2 PPh 2 ] –或[S 2 CNEt 2 ] – ; M = Pt，S–S – = [S 2 PMe 2 ] –或[S 2 CNEt 2 ] –）是通过[M（S–S）2 ]与PPh