sodium diphenylbis(pyrazolyl)borate | 16453-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium diphenylbis(pyrazolyl)borate
• 英文别名: Na{(phenyl)2B(1-pyrazolyl)2}；Natrium-diphenyl-bis(1-pyrazolyl)-borat
• CAS: 16453-63-7
• 化学式: C₁₈H₁₆BN₄*Na
• 分子量: 322.153
• InChiKey: DGWVOUBBKVLIKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.26
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium diphenylbis(pyrazolyl)borate 在 water 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Niedenzu; Nöth; Serwatowska, Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 17, p. 3249 - 3254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 四苯硼钠 生成 sodium diphenylbis(pyrazolyl)borate
  参考文献：
  名称：

  Hansen; Niedenzu; Serwatowska, Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 4, p. 866 - 868

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on some di- and triorganotin(IV) derivatives of bis(1-pyrazolyl) borates and some related compounds
  作者：Dilip Kumar Dey、Mrinal Kanti Das、R.K. Bansal

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06896-9

  日期：1997.5

  A number of di- and triorganotin(IV) complexes of dihydrobis(1-pyrazolyl)borate and diphenylbis(1-pyrazolyl)borate have been synthesized. The complexes derived from dihydrobis(1-pyrazolyl)borate have been converted to their dihalobis(1-pyrazolyl)borate analogues by halogenation reactions. The compounds have been characterized by elemental analysis, infrared and 1H, 11B and 119Sn NMR spectra.

  已经合成了许多二氢双（1-吡唑基）硼酸酯和二苯基双（1-吡唑基）硼酸酯的二和三有机锡（IV）配合物。衍生自二氢双（1-吡唑基）硼酸酯的配合物已经通过卤化反应转化为它们的二卤代双（1-吡唑基）硼酸酯类似物。该化合物已通过元素分析，红外光谱和1 H，11 B和119 Sn NMR光谱进行了表征。
• Chemistry of the Group 1B metals. Part 15. Some diphenylbis(pyrazolyl)borate complexes of silver, and the crystal and molecular structures of [Ag{P(C6H4Me-p)3}{BPh2(pz)2}](pz = pyrazolyl)
  作者：Michael I. Bruce、John D. Walsh、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1039/dt9810000956

  日期：——

  The preparation and properties of [AgP(C6H4Me-p)3}BH2(pz)2}], pz = pyrazolyl, and of [AgLBPh2(pz)2}][L = P(C6H4Me-p)3, CNBut, P(OPh)3, or ½(Ph2PCH2PPh2)] are described, together with the structure of [AgP(C6H4Me-p)3}BPh2(pz)2}], which has been determined by a single-crystal X-ray study. Crystals are triclinic, space group P1, with a= 16.984(5), b= 10.813(3), c= 10.029(3)Å, α= 104.18(3), β= 102

  [Ag P（C 6 H 4 Me- p）3 } BH 2（PZ）2 }]，PZ =吡唑基和[AgL BPh 2（PZ）2 }] [L =描述了P（C 6 H 4 Me- p）3，CNBu t，P（OPh）3或½（Ph 2 PCH 2 PPh 2）]以及[Ag P（C 6 H 4 Me- p）- p）3 } BPH 2（PZ）2}]，这是通过单晶X射线研究确定的。晶体是三斜晶，空间群P 1，a = 16.984（5），b = 10.813（3），c = 10.029（3）Å，α= 104.18（3），β= 102.85（2），γ = 94.63（ 2）°，并ž = 2的结构已通过使用4个110独立反射，到常规的最小二乘方法精制ř的0.039。银原子是伪三坐标，BPh 2（PZ）2配体通过一个正常的[2.194（4）Å]和一个长的[2.411（4）Å] Ag-N键连接。角度P–Ag–N为160°。
• Rhenium-(III) and -(V) hydride complexes with modified poly(pyrazolyl)borates
  作者：António Paulo、José Ascenso、Ângela Domingos、Adelino Galvão、Isabel Santos

  DOI：10.1039/a901410a

  日期：——

  The hydrides [ReH2κ3-(OR)(µ-OR)B(pz)2}(PPh3)2] (R = Me 1 or Et 2) and [ReH4κ3-(H)(µ-OR)B(3,5-Me2pz)2}(PPh3)] (R = Me 3 or Et 4) have been obtained by treating [ReOCl3(PPh3)2] with Na[H2B(pz)2] or Na[H2B(3,5-Me2pz)2] in alcohols (ROH, R = Me or Et) at room temperature. The same type of reaction with Na[Ph2B(pz)2], using methanol as solvent, gave [ReO(OMe)κ2-Ph2B(OMe)(pz)}2] 5, although in a very

  氢化物[则热2 κ 3 - （OR）（μ-OR）B（PZ）2 }（PPH 3）2 ]（R =箱或Et 2）和[则热4 κ 3 - （H）（通过用Na [H 2 B处理[REOCl 3（PPh 3）2 ]]获得了µ-OR）B（3,5-Me 2 PZ）2 }（PPh 3）]（R = Me 3或Et 4）。（PZ）2 ]或Na [H 2 B（3,5-Me 2 PZ）2 ]在醇中（ROH，R = Me或Et）在室温下。与Na [Ph 2 B（PZ）2]，使用甲醇作为溶剂，得到[REO（OME）κ 2 -Ph 2 B（OME）（PZ）} 2 ]如图5所示，虽然在一个非常低的产率。新化合物的表征包括IR和1 H NMR光谱学，31 P- 1 H} NMR，可变温度1 H和31 P NMR研究，T 1和J H-D测量。还确定了配合物1、4和5的晶体结构。尚未获得1和4中氢化物配体的结构参数，但
• Synthesis and structure of uranium(III) complexes with dihydrobis(pyrazolyl)borates
  作者：Leonor Maria、Maria Paula Campello、Ângela Domingos、Isabel Santos、Richard Andersen

  DOI：10.1039/a900744j

  日期：——

  The synthesis of the novel uranium(III) complexes [UI2H2B(3tBu,5Me-pz)2}(THF)2] 1, [UI2H2B(3tBu,5Me-pz)2}(OPPh3)2] 2 (3tBu,5Me-pz = 3-tert-butyl-5-methylpyrazolyl) and [UPh2B(pz)2}3] 3 are reported. The molecular structures have been determined by single crystal X-ray diffraction. In monomeric complexes 1 and 2 the UIII is seven-co-ordinated by the two pyrazolyl nitrogens, the two iodides and two oxygen atoms of the neutral ligands and by an agostic B–H· · ·U interaction. In monomeric 3 the uranium is six-co-ordinated by the nitrogen atoms of the chelating Ph2B(pz)2 ligands which are arranged in a trigonal prismatic geometry around the uranium.

  报告了新型铀（III）配合物 [UI2H2B(3tBu,5Me-pz)2}(THF)2] 1、[UI2H2B(3tBu,5Me-pz)2}(OPPh3)2] 2（3tBu,5Me-pz = 3-叔丁基-5-甲基吡唑）和 [UPh2B(pz)2}3] 3 的合成。分子结构是通过单晶 X 射线衍射确定的。在单体 1 和 2 复合物中，铀-III 通过中性配体的两个吡唑硝基、两个碘化物和两个氧原子以及激动剂 B-H- -U 相互作用而形成七配位。在单质 3 中，铀与螯合 Ph2B(pz)2 配体的氮原子呈六配位，这些配体围绕铀呈三棱柱形排列。
• Lush, Shie-Fu; Wang, Shin-Hwan; Lee, Gene-Hsian, Organometallics, 1990, vol. 9, # 6, p. 1862 - 1871
  作者：Lush, Shie-Fu、Wang, Shin-Hwan、Lee, Gene-Hsian、Peng, Shie-Ming、Wang, Sue-Lein、Liu, Rai-Shung

  DOI：——

  日期：——