1,4-dihydro-1,1-dimethyl-1-stannanaphthalene | 220696-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1,4-dihydro-1,1-dimethyl-1-stannanaphthalene
• 英文别名: 1,1-dimethyl-4H-1-benzostannine
• CAS: 220696-14-0
• 化学式: C₁₁H₁₄Sn
• 分子量: 264.942
• InChiKey: VNAJILLXLMMTMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dihydro-1,1-dimethyl-1-stannanaphthalene 以 正戊烷 为溶剂， 生成 N,N-diisopropyl-1-amino-1,2-dihydro-1-boratanaphthalene
  参考文献：
  名称：

  1-取代的1-硼萘的合成及性质

  摘要：

  1,4-二氢-1,1-二甲基-1- stannanaphthalene（10）已准备由多步合成从α开始，2-二溴甲苯（6）。10与MeBBr 2的反应，然后与LDA进行反应，得到1-甲基-1-硼萘甲酸锂（2a）。10与BCl 3的反应，然后与二异丙胺反应，再用LDA处理，得到N，N - N-二异丙基-1-氨基-1-硼萘基锂（2c）。使用1 H NMR，11 B NMR和13 C NMR光谱对硼烷萘进行了表征。在P ķ2c的共轭酸中的α接近于茚。图2a与混合[Cp *的RuCl]进行反应4，以形成钌夹心化合物4a中，其中，所述boratanaphthalene是η 6结合到茹。2c与Cp * ZrCl 3反应形成Cp * ZrCl 2加合物5c，其中硼烷萘单元不对称地结合到Zr上。

  DOI：

  10.1021/om980981c
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2-(3-bromoallyl)benzene 、 二甲基二氯化锡 在 t-BuLi 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 以49%的产率得到1,4-dihydro-1,1-dimethyl-1-stannanaphthalene
  参考文献：
  名称：

  1-取代的1-硼萘的合成及性质

  摘要：

  1,4-二氢-1,1-二甲基-1- stannanaphthalene（10）已准备由多步合成从α开始，2-二溴甲苯（6）。10与MeBBr 2的反应，然后与LDA进行反应，得到1-甲基-1-硼萘甲酸锂（2a）。10与BCl 3的反应，然后与二异丙胺反应，再用LDA处理，得到N，N - N-二异丙基-1-氨基-1-硼萘基锂（2c）。使用1 H NMR，11 B NMR和13 C NMR光谱对硼烷萘进行了表征。在P ķ2c的共轭酸中的α接近于茚。图2a与混合[Cp *的RuCl]进行反应4，以形成钌夹心化合物4a中，其中，所述boratanaphthalene是η 6结合到茹。2c与Cp * ZrCl 3反应形成Cp * ZrCl 2加合物5c，其中硼烷萘单元不对称地结合到Zr上。

  DOI：

  10.1021/om980981c

文献信息

• Synthesis and Properties of 1-Substituted 1-Boratanaphthalenes
  作者：Arthur J. Ashe、Xiangdong Fang、Jeff W. Kampf

  DOI：10.1021/om980981c

  日期：1999.2.1

  1,4-Dihydro-1,1-dimethyl-1-stannanaphthalene (10) has been prepared by a multistep synthesis starting from α,2-dibromotoluene (6). The reaction of 10 with MeBBr2 followed by LDA afforded lithium 1-methyl-1-boratanaphthalene (2a). The reaction of 10 with BCl3, followed by diisopropylamine and subsequent treatment with LDA, gave lithium N,N-diisopropyl-1-amino-1-boratanaphthalene (2c). The boratanaphthalenes

  1,4-二氢-1,1-二甲基-1- stannanaphthalene（10）已准备由多步合成从α开始，2-二溴甲苯（6）。10与MeBBr 2的反应，然后与LDA进行反应，得到1-甲基-1-硼萘甲酸锂（2a）。10与BCl 3的反应，然后与二异丙胺反应，再用LDA处理，得到N，N - N-二异丙基-1-氨基-1-硼萘基锂（2c）。使用1 H NMR，11 B NMR和13 C NMR光谱对硼烷萘进行了表征。在P ķ2c的共轭酸中的α接近于茚。图2a与混合[Cp *的RuCl]进行反应4，以形成钌夹心化合物4a中，其中，所述boratanaphthalene是η 6结合到茹。2c与Cp * ZrCl 3反应形成Cp * ZrCl 2加合物5c，其中硼烷萘单元不对称地结合到Zr上。