N-propylbenzothioamide | 39203-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-propylbenzothioamide
• 英文别名: N-propylthiobenzamide；N-propylbenzenecarbothioamide
• CAS: 39203-79-7
• 化学式: C₁₀H₁₃NS
• 分子量: 179.286
• InChiKey: ULZQMOTWAKBBPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140 °C(Press: 0.15 Torr)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-propylbenzothioamide 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-phenyl-4,5-dipropyl-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANOMETALLIC COMPLEX, LIGHT-EMITTING ELEMENT, DISPLAY DEVICE, ELECTRONIC DEVICE, AND LIGHTING DEVICE
  [FR] COMPLEXE ORGANOMÉTALLIQUE, ÉLÉMENT ÉMETTANT DE LA LUMIÈRE, DISPOSITIF D'AFFICHAGE, DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE ET DISPOSITIF D'ÉCLAIRAGE

  摘要：

  提供的是能够显示磷光的有机金属络合物。其中一个新颖的有机金属络合物由通用公式（G1）表示。在通用公式（G1）中，R1 代表的是任何一种具有1到6个碳原子的烷基、具有5到8个碳原子的可能带有取代基的环烷基以及具有7到10个碳原子的可能带有取代基的芳烷基。此外，R2 代表的是任何一种具有1到6个碳原子的烷基、具有5到8个碳原子的可能带有取代基的环烷基以及具有6到12个碳原子的可能带有取代基的芳基。进一步地，Ar 代表的是一个具有6到13个碳原子的可能带有取代基的亚芳基。此外，M 代表的是第9族元素或第10族元素。

  公开号：

  WO2011052516A1
• 作为产物：
  描述：

  N-丙基苯甲酰胺 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到N-propylbenzothioamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANOMETALLIC COMPLEX, LIGHT-EMITTING ELEMENT, DISPLAY DEVICE, ELECTRONIC DEVICE, AND LIGHTING DEVICE
  [FR] COMPLEXE ORGANOMÉTALLIQUE, ÉLÉMENT ÉMETTANT DE LA LUMIÈRE, DISPOSITIF D'AFFICHAGE, DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE ET DISPOSITIF D'ÉCLAIRAGE

  摘要：

  提供的是能够显示磷光的有机金属络合物。其中一个新颖的有机金属络合物由通用公式（G1）表示。在通用公式（G1）中，R1 代表的是任何一种具有1到6个碳原子的烷基、具有5到8个碳原子的可能带有取代基的环烷基以及具有7到10个碳原子的可能带有取代基的芳烷基。此外，R2 代表的是任何一种具有1到6个碳原子的烷基、具有5到8个碳原子的可能带有取代基的环烷基以及具有6到12个碳原子的可能带有取代基的芳基。进一步地，Ar 代表的是一个具有6到13个碳原子的可能带有取代基的亚芳基。此外，M 代表的是第9族元素或第10族元素。

  公开号：

  WO2011052516A1

文献信息

• Organometallic Complex, Light-Emitting Element, Display Device, Electronic Device, and Lighting Device
  申请人：Inoue Hideko

  公开号：US20110101854A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Provided are organometallic complexes that can exhibit phosphorescence. One of the novel organometallic complexes is represented by General Formula (G1). In General Formula (G1), R 1 represents any of an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a cycloalkyl group having 5 to 8 carbon atoms which may have a substituent, and an aralkyl group having 7 to 10 carbon atoms which may have a substituent. In addition, R 2 represents any of an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a cycloalkyl group having 5 to 8 carbon atoms which may have a substituent, and an aryl group having 6 to 12 carbon atoms which may have a substituent. Further, Ar represents an arylene group having 6 to 13 carbon atoms which may have a substituent. Further, M represents a Group 9 element or a Group 10 element.

  提供的是可以显示磷光的有机金属络合物。其中一个新型有机金属络合物由通用公式（G1）表示。在通用公式（G1）中，R1代表任何一种具有1至6个碳原子的烷基、具有5至8个碳原子可能带有取代基的环烷基以及具有7至10个碳原子可能带有取代基的芳烷基。此外，R2代表任何一种具有1至6个碳原子的烷基、具有5至8个碳原子可能带有取代基的环烷基以及具有6至12个碳原子可能带有取代基的芳基。另外，Ar代表一个具有6至13个碳原子可能带有取代基的亚芳基。此外，M代表第9族元素或第10族元素。
• Trimethylsilyl Chloride Promoted Selective Desulfurization of Thiocarbonyls to Carbonyls with Hydrogen Peroxide
  作者：Kiumars Bahrami、Mohammad Khodaei、Maryam Tajik

  DOI：10.1055/s-0030-1258283

  日期：2010.12

  In the presence of hydrogen peroxide and trimethylsilyl chloride, thiocarbonyls desulfurize to the corresponding carbonyls. The safe, operationally simple, general reaction gives excellent yields in short reaction times with no side reactions and excellent regioselectivity, which makes this process an attractive, environmentally benign alternative for the desulfurization of thiocarbonyls. protecting

  在过氧化氢和三甲基甲硅烷基氯的存在下，硫代羰基脱硫为相应的羰基。安全，操作简单的常规反应可在较短的反应时间内提供出色的收率，而无副反应，且具有出色的区域选择性，这使该方法成为硫代羰基脱硫的有吸引力的，环境友好的替代方法。 保护基-硫代羰基-脱硫-三甲基甲硅烷基氯-过氧化氢
• Aqueous Compatible Protocol to Both Alkyl and Aryl Thioamide Synthesis
  作者：Jianpeng Wei、Yiming Li、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03541

  日期：2016.1.15

  An efficient aqueous synthesis of thioamides through aldehydes, sodium sulfide, and N-substituted formamides has been developed. Both alkyl and aryl aldehydes are amenable to this protocol. N-Substituted formamides are essential for this transformation. Readily available inorganic salt (sodium sulfide) serves as the sulfur source in water, which makes this method much more practical and efficient.

  已经开发了通过醛，硫化钠和N-取代的甲酰胺的硫酰胺的有效的水性合成。烷基醛和芳基醛均适用于该方案。N-取代的甲酰胺对于该转化是必不可少的。现成的无机盐（硫化钠）是水中的硫源，这使该方法更加实用和有效。此外，已经建立了通过该方案对生物活性分子和衍生物进行后期修饰的方法。
• Selective thioacylation of amines in water: a convenient preparation of secondary thioamides and thiazolines
  作者：Uma Pathak、Shubhankar Bhattacharyya、Sweta Mathur

  DOI：10.1039/c4ra13097a

  日期：——

  Primary thioamides have been utilised directly in water, without any derivatisation, to selectively thioacylate primary amines. By employing 2-hydroxyethylamines, the reaction can be extended to the preparation of 2-thiazolines via formation of β-hydroxythioamides.

  伯硫代酰胺已经直接在水中使用，没有任何衍生作用，以选择性地硫代酰化伯胺。通过使用2-羟乙胺，该反应可以通过形成β-羟硫酰胺而扩展到2-噻唑啉的制备。
• Microwave-assisted iodine-catalyzed oxidative coupling of dibenzyl(difurfuryl)disulfides with amines: a rapid and efficient protocol for thioamides
  作者：Jinyang Chen、Lan Mei、Jialing Liu、Chuntao Zhong、Binfang Yuan、Qiang Li

  DOI：10.1039/c9ra05939c

  日期：——

  efficient protocol for synthesis of thioamides was developed via the microwave-assisted iodine-catalyzed oxidative coupling of dibenzyl(difurfuryl)disulfides with amines. This process is scalable and tolerates a wide spectrum of amines to deliver the corresponding products in moderate to excellent yields in 10 minutes, providing a cheap and rapid approach to thioamides.

  通过微波辅助碘催化二苄基（二糠基）二硫化物与胺的氧化偶联，开发了一种合成硫代酰胺的有效方案。该工艺具有可扩展性，可耐受多种胺类，从而在 10 分钟内以中等至优异的产率提供相应的产品，为硫代酰胺提供了一种廉价且快速的方法。