N-ethyl-4-fluoro-N-(((2S,8R,9R)-11-((S)-1-((4-methoxybenzyl)oxy)propan-2-yl)-2,9-dimethyl-14-nitro-12-oxo-2,3,6,8,9,10,11,12-octahydrobenzo[b][1,9,5]dioxaazacyclotetradecin-8-yl)methyl)benzenesulfonamide | 1403481-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: N-ethyl-4-fluoro-N-(((2S,8R,9R)-11-((S)-1-((4-methoxybenzyl)oxy)propan-2-yl)-2,9-dimethyl-14-nitro-12-oxo-2,3,6,8,9,10,11,12-octahydrobenzo[b][1,9,5]dioxaazacyclotetradecin-8-yl)methyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1403481-39-9
• 化学式: C₃₇H₄₆FN₃O₉S
• 分子量: 727.851
• InChiKey: OBCDQEMEBURWBG-FBOLSGPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  137.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (((2S,8R,9R)-11-((S)-1-((4-methoxybenzyl)oxy)propan-2-yl)-2,9-dimethyl-14-nitro-12-oxo-2,3,6,8,9,10,11,12-octahydrobenzo[b][1,9,5]dioxaazacyclotetradecin-8-yl)methyl)carbamate 在 2,6-二甲基吡啶 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 N-ethyl-4-fluoro-N-(((2S,8R,9R)-11-((S)-1-((4-methoxybenzyl)oxy)propan-2-yl)-2,9-dimethyl-14-nitro-12-oxo-2,3,6,8,9,10,11,12-octahydrobenzo[b][1,9,5]dioxaazacyclotetradecin-8-yl)methyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROLACTAM COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF MALARIA
  [FR] COMPOSÉS MACROLACTAMES ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU PALUDISME

  摘要：

  公开号：

  WO2012142457A3