(3,5-di-tert-butylphenyl)trimethylsilane | 18673-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,5-di-tert-butylphenyl)trimethylsilane
• 英文别名: (3,5-Di-tert-butylphenyl)trimethylsilane；(3,5-ditert-butylphenyl)-trimethylsilane
• CAS: 18673-32-0
• 化学式: C₁₇H₃₀Si
• 分子量: 262.511
• InChiKey: ZVCPSTJBKOWAOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-di-tert-butylphenyl)trimethylsilane 在 nitrosonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到3,5-di-t-butyl-nitrosobenzene
  参考文献：
  名称：

  表面安装分子开关的常规二维阵列：通过紫外-可见光和核磁共振光谱监测开关

  摘要：

  使用固态 15N NMR 光谱，首次检测到表面安装的偶氮苯开关二维阵列中的顺/反异构化。为了实现这一点，合成了一类新的棒状分子开关，适用于在三（邻苯二氧基）环三磷腈（TPP）纳米晶体的大平面上形成二维规则阵列。机械化学方法用于在 TPP 基质中制备相应的主客体表面夹杂物。溶液中的热步骤和超分子表面夹杂物的比较表明，单个分子的转换不受相邻分子的影响。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c01753
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基苯胺 在 lithium 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (3,5-di-tert-butylphenyl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  使用锂从N-芳基吡咯生成芳基锂试剂

  摘要：

  在0°C于四氢呋喃中用锂粉处理1-芳基-2,5-二苯基吡咯，可通过还原性CN键断裂产生相应的芳基锂试剂。

  DOI：

  10.1055/a-1482-2567

文献信息

• 2,5-Bis-trimethylsilyl substituted boroles
  作者：Tobias Heitkemper、Leonard Naß、Christian P. Sindlinger

  DOI：10.1039/d0dt00393j

  日期：——

  blue-shifted π/π*-transitions due to a lack of π-system interaction between borole and 2,5-bound aryls. Light is shed on the synthetic peculiarities for the synthesis of 2,5-disilyl-boroles. While direct treatment of the respective 1,1-dimethyl-stannole with ArBCl2via otherwise well-established B/Sn exchange reactions fails, the selectivity of reactions of 2,3-Ph*2-1,4-(SiMe3)2-1,4-dilithiobuta-1,3-diene

  该手稿包括对2,5-二甲硅烷基硼酸酯的合成和光谱特征的全面研究。三氯化硼BCl 3与2,3-Ph * 2 -1,4-（SiMe 3）2 -1,4-二硫代丁醇-1,3-二烯（Ph * = 3,5- t -Bu 2（C 6 H 3））允许可靠地访问1-Chloro-2,5-（SiMe 3）2 -3,4-（Ph *）2-硼化合物，收率高（60％）。与2,3,4,5-四苯基卤代硼烷不同，该2,5-双-三甲基甲硅烷基取代的氯硼烷在溶液中的热稳定性高达130°C。氯硼烷与金属芳基的复分解反应或二硫代丁二烯与芳基硼二卤化物的复分解反应可利用1-Ar-2,5-（SiMe 3）2 -3,4-（Ph *）2硼酸酯（Ar = Ph，Mes，Ph *，C 6 F 5）。与通常强烈的蓝绿色的2,3,4,5-四芳基硼酸酯不同，明亮的橙色/红色的2,5-双三甲基甲硅烷基取代的硼酸酯由于缺少π系统相互作用而显示出蓝移的π/π*过渡。在硼烷和2
• All That <i>metas</i>─Synthesis of Dispersion Energy Donor-Substituted Benzenes
  作者：Lukas Ochmann、Michael Fuhrmann、Felix J. Gössl、Alexander Makaveev、Peter R. Schreiner

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02780

  日期：2022.9.30

  all-meta-trisubstituted benzenes from readily available 3,5-disubstituted catechols. Oxidation and [4 + 2] cycloaddition with acetylene dienophiles generate a bicyclo[2.2.2]octane structure that is doubly decarbonylated initiated by blue-light irradiation, leading to a meta,meta-disubstitution pattern on the re-aromatized system. This enables this substitution pattern even with very bulky alkyl groups (deemed

  我们报告了一种从容易获得的 3,5-二取代儿茶酚合成全间位三取代苯的通用且可扩展的方法。与乙炔亲二烯体的氧化和 [4 + 2] 环加成生成双环 [2.2.2] 辛烷结构，该结构在蓝光照射下被双脱羰基化，从而在重新芳构化的系统上形成间位、间位二取代模式。这使得即使具有非常庞大的烷基（被认为是优异的分散能量供体）的这种取代模式也能够被结合到例如手性磷酸催化剂中。
• Synthesis of Phosphinoboranes via Coordination-Induced Bromine Abstraction of an Isolable Phosphinyl Radical with Bromoboranes
  作者：Shintaro Ishida、Takeaki Iwamoto、Yasuhiro Katayama、Fumiya Hirakawa

  DOI：10.1055/a-2270-0665

  日期：——

  A stable dialkylphosphinyl radical reacted with bromoboranes to afford the corresponding phosphinoboranes accompanied with a bromophosphine under neutral condition at room temperature. The obtained phosphinoboranes have almost planar structures and have an effective P–B dative π-bond. The formation of phosphinoboranes would proceed via coordination-induced bromine abstraction from bromoboranes as a pivotal step, which was supported by the computational study.

  摘要 稳定的二烷基膦酰基与溴硼烷在室温中性条件下发生反应，生成相应的膦硼烷和溴膦。所得到的膦基硼烷几乎具有平面结构，并具有有效的 P-B 对位 π 键。膦基硼烷的形成是通过配位诱导溴硼烷中溴的抽取这一关键步骤进行的，计算研究也证实了这一点。
• Additivity of Electrical Effects in Aromatic Electrophilic Substitutions as Determined by Desilylation Reactions
  作者：Robert A. Benkeser、Richard A. Hickner、Donald I. Hoke、Owen H. Thomas

  DOI：10.1021/ja01552a070

  日期：1958.10
• Generation of Aryllithium Reagents from N-Arylpyrroles Using Lithium
  作者：Hideki Yorimitsu、Tomoya Ozaki、Atsushi Kaga、Hayate Saito

  DOI：10.1055/a-1482-2567

  日期：2021.9

  Treatment of 1-aryl-2,5-diphenylpyrroles with lithium powder in tetrahydrofuran at 0 °C results in the generation of the corresponding aryllithium reagents through reductive C–N bond cleavage.

  在0°C于四氢呋喃中用锂粉处理1-芳基-2,5-二苯基吡咯，可通过还原性CN键断裂产生相应的芳基锂试剂。