(benzyl alcohol)tricarbonylchromium(0) | 12116-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (benzyl alcohol)tricarbonylchromium(0)
• 英文别名: (benzyl alcohol)tricarbonylchromium；(η6-benzyl alcohol)tricarbonylchromium(0)；tricarbonylchromiumbenzyl alcohol；(benzylalcohol)chromium(0) tricarbonyl
• CAS: 12116-45-9
• 化学式: C₁₀H₈CrO₄
• 分子量: 244.167
• InChiKey: INHHOXJEYPYZGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (benzyl alcohol)tricarbonylchromium(0) 在 HClO₄ or HBF₄ or (CH₃CO)2O 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(1,2,3,4,5,6-η)benzaldehyde]tricarbonylchromium
  参考文献：
  名称：

  VIB类芳烃-金属羰基配合物和相关物种的电子效应

  摘要：

  已经寻求证据证明在与金属羰基形成π配合物之后稳定芳族碳离子。由于系统的快速脱羰作用，尝试分离出苄基三羰基铬阳离子盐和该类的各种化合物均未成功。然而，发现对营养亲核体攻击时，对yl-M（CO）3阳离子（M = Cr，Mo和W）的稳定性大于对自身的稳定性。通过苄基氯化物-三羰基铬和三苯甲基氯化物-铬三羰基的溶剂分解速率的提高，可以看到金属稳定阳离​​子的进一步证据。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)88841-5
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 生成 (benzyl alcohol)tricarbonylchromium(0)
  参考文献：
  名称：

  DAVIES, S. G.;HOLMAN, N. J.;LAUGHTON, C. A.;MOBBS, B. E., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 22, 1316-1317

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoinitiation of Acrylate Polymerization with (Arene)chromium Complexes
  作者：E. Peter Kündig、Long‐He Xu、Mikhail Kondratenko、Allan F. Cunningham、Martin Kunz

  DOI：10.1002/ejic.200700115

  日期：2007.6

  Photoinitiation of acrylate polymerization by [Cr(eta6-arene)(CO)3] complexes in the presence of an organic chloro compound was investigated. For the bimolecular system, a good correlation between activity and metal-arene and metal-carbonyl bond strength was observed. The highest efficiency was found for an initiator in which the organic chloro compound was tethered to the complexed arene: [Cr(eta

  研究了在有机氯化合物存在下通过 [Cr(eta6-arene)(CO)3] 配合物光引发丙烯酸酯聚合。对于双分子系统，观察到活性与金属-芳烃和金属-羰基键强度之间的良好相关性。发现有机氯化合物与络合芳烃相连的引发剂效率最高：[Cr(eta6-C6H5CH2OCOCCl3)(CO)3]。探索了光引发的初始步骤，并为 Cr(eta2-丙烯酸酯)(eta6-芳烃)(CO)2 络合物中的金属-芳烃键断裂提供了证据。
• Synthesis and structures of chromium tricarbonyl complexes of benzylic halides and benzylic alcohols †
  作者：A. Maria Christofi、Peter J. Garratt、Graeme Hogarth、Jonathan W. Steed

  DOI：10.1039/b002142n

  日期：——

  Chromium tricarbonyl complexes of mono-, bis- and tris-(hydroxymethyl) substituted benzene have been prepared via direct thermolysis of the alcohol and chromium hexacarbonyl in dibutyl ether–THF. Conversion into the corresponding benzyl halide complexes has been carried out using either PBr3, HBr (aq), HBr in glacial acetic acid or BX3 (X = Cl, Br or I). A comparative study showed that PBr3 and BBr3 give similar yields and purity and are superior to HBr. Crystallographic studies have been carried out on three benzyl alcohol complexes [Crη6-C6H4(CH2OH)2-1,4}(CO)3], [Crη6-C6Me4(CH2OH)2-1,4}(CO)3] and [Crη6-C6H3(CH2OH)3-1,3,5}(CO)3] and on two benzyl bromide complexes [Cr(η6-C6H5CH2Br)(CO)3] and [Crη6-C6H4(CH2Br)2-1,4}(CO)3].

  已通过在二丁醚-THF中直接热解醇和六羰基铬制备了单、双和三（羟甲基）取代苯的铬三羰基配合物。使用PBr3、HBr（水溶液）、冰乙酸中的HBr或BX3（X = Cl、Br或I）将其转化为相应的苄基卤代配合物。比较研究表明，PBr3和BBr3的产率和纯度相似，优于HBr。对三种苯甲醇配合物[Crη6-C6H4(CH2OH)2-1,4}(CO)3]、[Crη6-C6Me4(CH2OH)2-1,4}(CO)3]和[Crη6-C6H3(CH2OH)3-1,3,5}(CO)3]以及两种苄基溴配合物[Cr(η6-C6H5CH2Br)(CO)3]和[Crη6-C6H4(CH2Br)2-1,4}(CO)3]进行了晶体学研究。
• (η⁶-Arene)tricarbonylchromium and Ferrocene Complexes Linked to Binaphthyl Derivatives
  作者：Romain Germaneau、René Chavignon、Jean-Philippe Tranchier、Françoise Rose-Munch、Eric Rose、Mayeul Collot、Carine Duhayon

  DOI：10.1021/om700586z

  日期：2007.12.1

  romium complexes 6a−c afforded complexes 7a−c with the binaphthyl residue directly linked to the (η6-arene)tricarbonylchromium entity. Coupling reactions of 2,2‘-dimethoxy, 3,3‘-diodo, and 6,6‘-diodo-1,1‘-binaphthyl 3h and 5h with ethynylarenetricarbonylchromium derivatives 6d−f and ethynylferrocene 9 yielded binaphthyl compounds linked to arenetricarbonylchromium and ferrocenyl derivatives 8a−c, 11a−c

  的钯催化偶联反应6,6'-二羟基硼基-2,2'-二甲氧基-1,1'-联萘5克和chloroarenetricarbonylchromium络合物6A - Ç得到络合物7A - Ç与联萘残基直接连接到（η 6 -芳烃）三羰基铬实体 2,2'-二甲氧基，3,3'-二碘和6,6'-二碘-1,1'-联萘3h和5h与乙炔基三羰基铬衍生物6d - f和乙炔基二茂铁9的偶合反应生成与萘三羰基铬和二茂铁基衍生物8a - c，11a - c，10和12通过三键。2,2'-二甲基甲氧，3-甲酰基的缩合，1,1'-联萘2A与（η 6 -苯基）甲基三苯tricarbonylchromium 13和ferrocenylmethyltriphenylphosphonium 18给连接到arenetricarbonylchromium和二茂铁衍生物的联萘化合物14和19分别通过一双键。描述了双核铬络合物8a和单核铬络合物17-Z的X射线分析。
• Elaboration of α-substituted benzyl ethers and sulphides by suppression of the Wittig and related rearrangements
  作者：Stephen G. Davies、Nicholas J. Holman、Charles A. Laughton、Bryan E. Mobbs

  DOI：10.1039/c39830001316

  日期：——

  Co-ordination of benzyl alkyl ethers and sulphides to chromium tricarbonyl allows α-substitution via the corresponding α-carbanions to be achieved by suppression of the Wittig and related rearrangements.

  的协调苄烷基醚和硫化物铬三羰基允许α取代经由相应的α-碳负离子由维悌希和相关重排的抑制来实现。
• Regioselective nucleophilic additions to (η⁶-benzyl alcohol)tricarbonylchromium: isolation and X-ray crystal structure of the intermediate (η⁶-5-methylene-6-exo-t-butylcyclohexa-1,3-diene)tricarbonylchromium
  作者：Julian Blagg、Stephen G. Davies、Craig L. Goodfellow、Kevin H. Sutton

  DOI：10.1039/c39860001283

  日期：——

  Treatment of (η6-benzyl alcohol)tricarbonylchromium with alkyl-lithium compounds (ButLi; MeLi-tetramethylethylenediamine; BunLi; PhLi) regioselectively generates the corresponding η6-5-methylene-6-exo-alkylcyclohexa-1,3-diene complexes which undergo proton catalysed isomerisations to give (η6-ortho-alkyltoluene)tricarbonylchromium complexes.

  用烷基锂化合物 (ButLi; MeLi-四甲基乙二胺; BunLi; PhLi) 处理 (δ6-苯甲醇) 三羰基铬区域选择性地生成相应的 δ6-5-亚甲基-6-外型-烷基环六-1,3-二烯络合物经过质子催化异构化得到(β6-邻烷基甲苯)三羰基铬络合物。