diphenylmethanone O-(1-methylcyclohexane-1-carbonyl) oxime | 115975-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenylmethanone O-(1-methylcyclohexane-1-carbonyl) oxime
• 英文别名: (benzhydrylideneamino) 1-methylcyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 115975-13-8
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₂
• 分子量: 321.419
• InChiKey: QWFMKHSJADPDBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylmethanone O-(1-methylcyclohexane-1-carbonyl) oxime 在 叔丁基硫醇 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以78%的产率得到甲基环己烷
  参考文献：
  名称：

  羧酸通过二苯甲酮肟酯的光还原脱羧

  摘要：

  在叔丁基硫醇的存在下，通过在异丙醇中将其苯甲酮肟肟酯进行光解，可以对各种羧酸（包括ββ-和氨基酸）进行脱羧反应，并在温和的光解条件下以高收率获得了相应的脱羧产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61848-8
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基环己烷羧酸 在 吡啶 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 diphenylmethanone O-(1-methylcyclohexane-1-carbonyl) oxime
  参考文献：
  名称：

  使用肟酯光催化形成偕二氟烯烃

  摘要：

  在这篇手稿中，建立了一种使用现成的肟酯和1-溴-1,1-二氟丙-2-烯（BDFP）合成烷基取代的偕二氟烯烃的通用光催化方法。这种涉及自由基消除溴的策略提供了获得多种增值氟化分子的途径。温和的反应条件与许多官能团兼容，包括复杂的天然产物或药物分子。实验和理论机理研究表明，该过程的效率取决于亚胺自由基的关键作用，亚胺自由基是在 EnT 光激发和肟酯脱羧后形成的。事实上，亚胺自由基在该反应中要么充当溴自由基清除剂，要么充当 XAT 促进剂。

  DOI：

  10.1002/adsc.202400174

文献信息

• Metal-free photosensitized aminosulfonylation of alkenes: a practical approach to β-amido sulfones
  作者：Meiling Chen、Wenyan Sun、Jingjing Yang、LuLu Yuan、Jian-Qiang Chen、Jie Wu

  DOI：10.1039/d3gc01059g

  日期：——

  general and environmentally friendly organic photo-induced strategy was developed for the synthesis of diverse alkyl-substituted β-amino sulfone derivatives, including primary, secondary, and tertiary alkyl-substituted products. Various carboxylic acid derivatives from the simplest acetic acid to sterically bulky tertiary acids can participate in this transformation.

  开发了一种通用且环境友好的有机光诱导策略，用于合成多种烷基取代的 β-氨基砜衍生物，包括伯、仲和叔烷基取代产物。从最简单的乙酸到空间庞大的叔酸的各种羧酸衍生物都可以参与这种转化。
• Photoinduced Difunctionalization of Diazenes Enabled by N–N Radical Coupling
  作者：Yu-Shi Jiang、Shan-Shan Li、Xue-Ling Luo、Li-Ning Chen、Dan-Na Chen、Peng-Ju Xia

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02533

  日期：2023.9.15

  developed using a range of bifunctionalization reagents. This strategy involves a unique N(sp3)–N(sp2) radical coupling between the hydrazine radical and the imine radical. More than 30 triazane core motifs were constructed by installing imines and various functional groups, including alkyl, phenyl, cyanoalkyl, and sulfonyl groups, on both ends of the nitrogen–nitrogen bond of diazenes in an efficient

  在这项研究中，使用一系列双官能化试剂开发了二氮烯的无金属双官能化策略。该策略涉及肼自由基和亚胺自由基之间独特的N(sp 3 )–N(sp 2 )自由基偶联。通过在二氮烯的氮-氮键两端有效安装亚胺和各种官能团（包括烷基、苯基、氰基烷基和磺酰基），构建了30多个三氮烷核心基序。
• HASEBE, MASATO;TSUCHIYA, TAKASHI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 49, 6207-6210
  作者：HASEBE, MASATO、TSUCHIYA, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——