(1S,2S)-1-amino-2-(dimethylamino)cyclohexane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1S,2S)-1-amino-2-(dimethylamino)cyclohexane
• 英文别名: trans-<2-Methyl-cyclohexyl>-dimethylamin；trans-2-Methyl-N.N-dimethyl-cyclohexylamin；(1S,2S)-N,N,2-trimethylcyclohexan-1-amine
• 化学式: C₉H₁₉N
• 分子量: 141.257
• InChiKey: CMWMUSYWBQEHEJ-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (1S,2S)-1-amino-2-(dimethylamino)cyclohexane 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  杯[4]方酰胺环己二胺衍生物及其催化不对称Michael加成与缩醛化串联反应方法

  摘要：

  本发明属于催化有机合成技术领域，具体涉及一种杯[4]方酰胺环己二胺衍生物及其催化不对称Michael加成与缩醛化串联反应的方法，以不饱和酮酸酯和1,3‑二羰基环酮为原料，杯[4]方酰胺环己二胺衍生物为催化剂，二氯甲烷为溶剂进行Michael加成与缩醛化串联催化反应，反应结束后，浓缩溶剂，通过硅胶柱层析分离得产物。本发明的杯[4]方酰胺环己二胺催化剂合成工艺条件温和、中间体无需分离、催化效率高，且室温条件下催化反应即可获得较好的ee值，具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN110283087B
• 作为产物：
  描述：

  顺式-2-甲基环己胺 生成 (1S,2S)-1-amino-2-(dimethylamino)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Gutman, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1938, vol. 207, p. 1103

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PHTHALAZINE DERIVATIVES OF FORMULA (I) AS PCAF AND GCN5 INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS PHTALAZINE DE FORMULE (I) UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PCAF ET DE LA GCN5 DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2016036954A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention relates to methods for treating PCAF and GCN5 mediated disorders using a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein ring A, R1, R3, R4, R5, and each Re have any of the values defined in the specification. Also included are novel compounds of Formula (I) and salts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及使用式(I)的化合物或其药学上可接受的盐治疗由PCAF和GCN5介导的疾病的方法：其中环A、R1、R3、R4、R5和每个Re具有规范中定义的任何值。还包括式(I)的新化合物及其盐，以及包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。
• 2-AMINOBENZAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Kuramochi Takahiro

  公开号：US20090233900A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  To provide a novel and excellent agent for treating or preventing nociceptive pain, neuropathic pain, cancer pain, headache, bladder function disorder and the like, based on the inhibitory action on the capsaicin receptor VR1 activation. The present invention was accomplished by confirming that a benzamide derivative characterized by the possession of a benzene ring in which a single ring is condensed on the nitrogen atom of amido group and possession of a lower alkylamino or an amino group substituted with a ring group at the neighboring position of said amido group has a strong inhibitory action on VR1 activation and excellent pharmacological actions based on this and by finding that it can become an excellent agent for treating or preventing VR1-involved diseases such as nociceptive pain, neuropathic pain, cancer pain, headache, bladder function disorder and the like.

  本发明提供了一种基于对辣椒素受体VR1激活的抑制作用的新型优良药剂，用于治疗或预防伤害性疼痛、神经病理性疼痛、癌症疼痛、头痛、膀胱功能障碍等疾病。本发明通过确认一种苯甲酰胺衍生物，其特征在于其苯环上的单环在酰胺基氮原子上被紧缩，其低烷基氨基或邻位于酰胺基的环基取代的氨基具有对VR1激活的强抑制作用和优良的药理作用，从而发现它可以成为治疗或预防伤害性疼痛、神经病理性疼痛、癌症疼痛、头痛、膀胱功能障碍等VR1相关疾病的优良药剂。
• ARYL METHYL BENZOQUINAZOLINONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150031713A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The present invention is directed to benzoquinazilinone compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及公式（I）的苯并喹唑啉酮化合物，其为M1受体正向变构调节剂，并且在治疗M1受体参与的疾病，例如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍方面具有用途。该发明还涉及包含该化合物的制药组合物，以及使用该化合物和组合物治疗由M1受体介导的疾病方面的用途。
• Vejdelek,Z.J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1960, vol. 25, p. 245 - 253
  作者：Vejdelek,Z.J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ramalingam,K. et al., Indian Journal of Chemistry, 1972, vol. 10, p. 366 - 369
  作者：Ramalingam,K. et al.

  DOI：——

  日期：——