5-chloro-2-(thien-2-ylthio)-benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-chloro-2-(thien-2-ylthio)-benzaldehyde
• 英文别名: 5-chloro-2-(2-thienylthio)-benzaldehyde；5-chloro-2-thiophen-2-ylsulfanylbenzaldehyde
• 化学式: C₁₁H₇ClOS₂
• 分子量: 254.761
• InChiKey: QJDMPRDDJUNOGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马尿酸 、 5-chloro-2-(thien-2-ylthio)-benzaldehyde 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 乙酸酐 为溶剂， 生成 2-phenyl-4-[5-chloro-2-(2-thienylthio)-benzylidene]-2-oxazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  1-Naphthothienylalkyl-1H-imidazoles

  摘要：

  本发明提供了公式I的咪唑衍生物##STR1##其中Het代表未取代或被较低烷基取代的1H-咪唑-1-基，符号X和Y中的一个代表硫代基-S-或乙烯基--CH.dbd.CH--，另一个代表直接键，N代表1至4，环A和B，除了被基团-C.sub.n H.sub.2n -Het取代外，未取代或进一步取代，环C未取代或取代，以及其单酸盐，特别是其中的药用可接受的单酸盐。这些新物质具有宝贵的药理特性，特别是抗抑郁活性，并可用于治疗精神抑郁症。具体实施例是1-[(naphtho[1,2-b]thien-4-yl)-methyl]-1H-咪唑及其药用可接受的单酸盐，以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US04171366A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2-(thien-2-ylthio)-benzyl alcohol 在 manganese dioxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 以to yield 5-chloro-2-(2-thienylthio)-benzaldehyde as yellow oil的产率得到5-chloro-2-(thien-2-ylthio)-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  1-Naphthothienylalkyl-1H-imidazoles

  摘要：

  本发明提供了式I的咪唑衍生物，其中Het代表未取代或被低烷基取代的1H-咪唑-1-基，X和Y中的一个代表环硫基-S-或乙烯基--CH.dbd.CH--，另一个代表直接键，N代表1至4，环A和B除了被基团-C.sub.n H.sub.2n -Het取代外，未被取代或进一步取代，环C未取代或被取代，且具有单酸酸加盐物，特别是其药学上可接受的单酸酸加盐物。这些新物质具有有价值的药理学特性，特别是抗抑郁活性，并可用于治疗精神抑郁症。具体实施例包括1-[(naphtho[1,2-b]thien-4-yl)-methyl]-1H-imidazole及其药学上可接受的单酸酸加盐物，以及含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US04171366A1

文献信息

• US4171366A
  申请人：——

  公开号：US4171366A

  公开（公告）日：1979-10-16
• 1-Naphthothienylalkyl-1H-imidazoles
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04171366A1

  公开（公告）日：1979-10-16

  The present invention provides imidazole derivatives of the formula I ##STR1## wherein Het represents 1H-imidazol-1-yl which is unsubstituted or is substituted by lower alkyl, One of the symbols X and Y represents the epithio radical -S- or the ethenylene group --CH.dbd.CH--, and the other represents the direct bond, and N represents 1 to 4, And the rings A and B, besides being substituted by the radical -C.sub.n H.sub.2n -Het, are not substituted or are further substituted, and the ring C is unsubstituted or substituted, and the monoacid acid addition salts, in particular the pharmaceutically acceptable monoacid acid addition salts thereof. These new substances possess valuable pharmacological properties, in particular antidepressant activity, and can be used for the treatment of mental depressions. Specific embodiments are 1-[(naphtho[1,2-b]thien-4-yl)-methyl]-1H-imidazole and its pharmaceutically acceptable monoacid acid addition salts, and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了公式I的咪唑衍生物##STR1##其中Het代表未取代或被较低烷基取代的1H-咪唑-1-基，符号X和Y中的一个代表硫代基-S-或乙烯基--CH.dbd.CH--，另一个代表直接键，N代表1至4，环A和B，除了被基团-C.sub.n H.sub.2n -Het取代外，未取代或进一步取代，环C未取代或取代，以及其单酸盐，特别是其中的药用可接受的单酸盐。这些新物质具有宝贵的药理特性，特别是抗抑郁活性，并可用于治疗精神抑郁症。具体实施例是1-[(naphtho[1,2-b]thien-4-yl)-methyl]-1H-咪唑及其药用可接受的单酸盐，以及含有它们的药物组合物。