1-ethoxycarbonyl-2-methyl-4,5-dioxo-4,5-dihydro-8-bromo-3H-benzindole | 88418-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-ethoxycarbonyl-2-methyl-4,5-dioxo-4,5-dihydro-8-bromo-3H-benzindole
• 英文别名: ethyl 8-bromo-2-methyl-4,5-dioxo-4,5-dihydro-3H-benzo[e]indole-1-carboxylate；ethyl 8-bromo-2-methyl-4,5-dioxo-3H-benzo[e]indole-1-carboxylate
• CAS: 88418-61-5
• 化学式: C₁₆H₁₂BrNO₄
• mdl: MFCD02086720
• 分子量: 362.18
• InChiKey: VRVYSHCWFQTFQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  280-282 °C (decomp)
• 沸点：
  593.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.615±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethoxycarbonyl-2-methyl-4,5-dioxo-4,5-dihydro-8-bromo-3H-benzindole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 ethyl 8-bromo-2-bromomethyl-3-methyl-4,5-dioxo-4,5-dihydro-3H-benzo[e]indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Indole Derivatives With Antitumor Activity

  摘要：

  具有抗肿瘤活性的3H-苯并[e]吲哚-4,5-二酮衍生物，其制备方法以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20090036441A1
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴-2-萘酚 在 哌啶 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 1-ethoxycarbonyl-2-methyl-4,5-dioxo-4,5-dihydro-8-bromo-3H-benzindole
  参考文献：
  名称：

  Indole Derivatives With Antitumor Activity

  摘要：

  具有抗肿瘤活性的3H-苯并[e]吲哚-4,5-二酮衍生物，其制备方法以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20090036441A1

文献信息

• WO2006/66923
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of o-quinones of 3H-benz[e]indole
  作者：A. N. Grinev、I. K. Sorokina

  DOI：10.1007/bf00505760

  日期：1983.10
• Syntheses based on 3H-benz[e]indole o-quinones
  作者：A. N. Grinev、I. K. Sorokina

  DOI：10.1007/bf00482494

  日期：1989.5
• GRINEV, A. N.;SOROKINA, I. K., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 611-614
  作者：GRINEV, A. N.、SOROKINA, I. K.

  DOI：——

  日期：——
• GRINEV, A. N.;SOROKINA, I. K., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 10, 1364-1366
  作者：GRINEV, A. N.、SOROKINA, I. K.

  DOI：——

  日期：——